官公庁／初年度年収800万円以上の求人・転職・中途採用情報
官公庁／初年度年収800万円以上の海外転職・求人情報 152 件 1～50件目を表示中
- High Class
大手外資製薬会社で薬剤疫学の専門家として主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書の計画立案と実行を担っていただけるファーマコエピデミオロジー職を募集いたします!
| 仕事内容 | Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】 1. Safety Observation… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・疫学、公衆衛生学の修士以上 ・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記のうち、いずれかのご希望をお知ら… |
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び会… |
- High Class
大手外資製薬会社で薬剤疫学の専門家として主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書の計画立案と実行を担っていただけるファーマコエピデミオロジー職を募集いたします!
| 仕事内容 | Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】 1. Safety Observation… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・疫学、公衆衛生学の修士以上 ・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記のうち、いずれかのご希望をお知ら… |
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び… |
- 上場企業
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東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア(データエンジニア)職を募集いたします！デジタルIT基盤構築整備をご担当いただきます。
| 仕事内容 | 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するた… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
| 給与 | 950万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- High Class
高い成長を続けている外資系製薬会社で皮膚科領域のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）職の募集です！ MSLのご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。 【結果責任】上記3項目が特に優先度高… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系もしくは薬系の学士卒以上 ・製薬業界における臨床開発や安全性部門、または研究経験3年以上 ・疾患領域経験またはMSL経験 ・ビジネスレベルの英語力（会話、読書き/… |
| 勤務地 | 東京本社 ※出張あり |
| 給与 | 1000万円～1300万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー （オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 950万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業でCMC研究部門の人事担当リーダー候補を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・CMC研究部門における部門人事担当業務。 ・要員管理、研究職の採用活動、研究職の人財育成・研修、働きがい改革などの風土醸成など、一連の人財マネジメント業務。 ★☆本ポジションの魅力★☆ 研究… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学・理学・工学・農学系 修士卒以上 ・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としての経験（CMC研究部門に限らない）。 ・研究部門もしくは人事部門での人事担当業務の経験。… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 950万円～1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- 上場企業
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、事業開発業務（計画立案・推進担当）職を募集します！ 製薬業界における事業開発、特に導出入の契約交渉のご経験をお持ちの方を求めていま…
| 仕事内容 | ・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討（海外赴任もあり） ・導出候補品の選定や導出資料の作成 ・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集 （提携方針、投資回収試算に必要な情… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上の方（※修士卒見込みの方は対象外です） ・製薬／バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉（導出入が望ましい）をリードした3年… |
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
- 上場企業
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします！ 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 （TOEIC：740… |
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは茨城（研究所） ※いずれかのご希望… |
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、医薬品情報の広告規制管理担当職を募集いたします！ 「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通された方を求めております。 ご応募をお待ちしています！
| 仕事内容 | 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する *コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する *… |
| 勤務地 | 東京本社 事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間… |
| 給与 | 850万円～1050万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
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- High Class
独創的で高い創薬開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、リスクマネジメント担当職を募集いたします！ リスク管理や内部監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・全社重要リスクの策定（リスクマップの作成） ・各部門へのリスクヒアリングの実施（各国内外子会社へはリスクマネジメント業務のモニタリングを実施） ・リスクマネジメント委員会運営 など ※その… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・部門や業界に関係なくリスク管理または内部監査の実務経験を３年以上お持ちの方 ・ERM社内他部署のリスクマネジャーや各種委員会の事務局とのコミュニケーション… |
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社によるコミュニケーションを優先すしますが、3… |
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
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- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、CMC研究部門 EHS担当リーダー候補を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。 ・安全関連業務におけるリスクアセスメント、安衛法改正対応、化学物質関連の課題解決業務。 ・その他EHS関連の研究支… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としのて経験（CMC研究部門に限らない）。 ・研究部門もしくはEHS関連部門でEHS（安全・衛生… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 950万円～1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- 上場企業
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東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究所で、細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製 ★☆本ポジションの魅力★☆ 細胞/タンパク質工学並… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・T細胞療法創薬研究、改変タンパク質並びに遺伝子改変免疫細胞作製（ウイルス並びにエレクトロポレーション）、PBMCを含むプライマリー細… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） |
| 給与 | 900万円～ 1150万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
- High Class
外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison（MSL）の募集です！ 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者（External Experts）との信頼関係を構築し、当社薬剤の育… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方（あると望ましい） ・ビジネスレベルの… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 900万円～1100万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の事業開発部門で、創薬技術ライセンシングシニアマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・グローバル提携親会社及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・当社技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 1200万円 ～ 1400万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手… |
- 上場企業
- High Class
大手グローバル製薬企業の研究本部で、創薬化学における計算科学研究員を募集いたします！ 分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外の技… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ・分子動力学計算を用いた研究経験… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） |
| 給与 | 900万円～ 1150万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア(データエンジニア)職を募集いたします！デジタルIT基盤構築整備をご担当いただきます。
| 仕事内容 | 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するた… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
| 給与 | 850万円 ～ 1050万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
高い成長を続けている外資系製薬会社で消化器領域のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）を募集致します！ 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方、Gastro（消化器領域）領域のご経験をお持ちの方歓迎。
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】 上記3項目が特に優先度… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界における臨床開発、安全部門の経験または 研究経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力（会話、読書き/TOEIC 700点以上） ・担当領… |
| 勤務地 | 東京本社（出張あり） |
| 給与 | 700万円～900万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回 … |
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大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
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がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
| 給与 | 1100万円～1300万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は… |
おすすめ求人
| 仕事内容 | 全国エリアのロードサイド、駅前、路面、ＳＣへの出店開発業務全般 ＜コンサルタントメッセージ＞ 日本国内で店舗展開するグローバルリテール食品関連企業が新規出店を担う店舗開発シニアマネージャーを求め… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ■求める学歴 ・専門卒以上 ■求める経験 ・リテールチェーン展開企業における出店開発業務全般 ＜歓迎される資格・経験＞ ■歓迎スキル ・英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収：700万円 ～ 900万円 |
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東証プライム上場大手グローバル製薬企業のITソリューション部門で、サイバーセキュリティ担当者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 本社のIT部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます。 （１）セキュリティ統括 ・グループ全体のセキュリティ戦略、投資計画の立案 ・セ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・大手グローバル企業におけるセキュリティ管理業務の経験（5年以上） もしくは コンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリテ… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 900万円 ～ 1200万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
おすすめ求人
| 仕事内容 | 戦略コンサルタントとして、中央省庁、地方自治体、大手事業会社等を対象に、 観光・インバウンドビジネス及び交通等の関連領域についての政策・制度設計支援、マーケティング調査研究、戦略・計画立案、施策の… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ■求める学歴 大卒以上 ■求める経験 ・上記のテーマ領域のいずれかに関する知識や経験 ・国や地方の行政、地方創生、観光に対する強い関心 ・マーケティングもしくは新規… |
| 勤務地 | 東京（ただし、プロジェクトに応じて国内・海外出張あり） |
| 給与 | 年収：700万円～900万円 |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のITソリューション部門で、サイバーセキュリティ担当者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 本社のIT部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます。 （１）セキュリティ統括 ・グループ全体のセキュリティ戦略、投資計画の立案 ・セ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・大手グローバル企業におけるセキュリティ管理業務の経験（5年以上） もしくは コンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリテ… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
日系大手企業 新規ビジネス バイオメディカル系 Business Development（事業開発）マネジャー
| 仕事内容 | i国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等、幅広く担っていただきます。 ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集 顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【求める学歴】 大学院卒以上 【求める経験】 <必須条件> ・以下のいずれかの経験がある方 ・バイオ関連のバックグラウンドを持ち、製薬、CRO、CDMOまたはライ… |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
| 給与 | 900万円～1100万円 ■給与 月給：540,000円～690,000円（基本給… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 1000万円～ 1200万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）職を募集いたします！ 企業法務やグローバルコンプライアンス体制の構築経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む） ・法務コンプライアン… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上 ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理） ・組… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
| 仕事内容 | 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセン… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、医療機器設計開発経験… |
| 勤務地 | 東京（研究所） |
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- High Class
CSO企業でフィールドメディカルスタッフ職の募集です！ メディカルアフェアーズに関する包括的なソリューションを提供するコンサルティングカンパニーで多様なコンサルティング業務に携わって頂くことが可能です。
| 仕事内容 | 当社のメディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベル… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大学卒業以上で、下記いずれかの経験をお持ちの方 -オフィスメディカルあるいはMSL経験者 -臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 800万円～1000万円目安 ※上記年収以上の場合は応相談。月給制… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究本部で、高次細胞モデル構築技術を有する研究員を募集いたします。 iPSCなどの幹細胞やオルガノイドを用いた研究経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾… |
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| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ・薬剤評価や遺伝子機能解… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
| 給与 | 800万円 ～ 1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
| 仕事内容 | グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Man… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 も… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 650万円 ～ 850万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
大手外資製薬会社で薬剤疫学の専門家として主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書の計画立案と実行を担っていただけるファーマコエピデミオロジー職を募集いたします!
| 仕事内容 | Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】 1. Safety Observation… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・疫学、公衆衛生学の修士以上 ・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記のうち、いずれかのご希望をお知ら… |
| 給与 | 600万円～800万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び会… |
- 学歴不問
ミシュランシェフによる北海道産の食材を生かしたメニューを味わえるレストラン。 サービスを統括し、各部門を束ねるチームビルドや人財育成まで、事業全体の責任者として幅広くお任せします。
| 仕事内容 | 施設内のレストラン部門を担当します。 ミシュランシェフによる北海道産の食材を生かしたメニューを味わえるレストラン。 運営マネジメント等、適性に応じて即戦力としての活躍を期待してます。 レストランの… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・マネージャーなどの管理・統括経験者 ・ホテル/レストランなどサービス業界での経験者 ・高級旅館、ラグジュアリーホテル経験者優遇 ・英語力必須 ＜歓迎される資格… |
| 勤務地 | 北海道（ニセコ） |
| 給与 | 500万円～800万円 ※給与はスキル・経験を考慮して決定します … |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者を募集いたします！ PV QA/監査のご経験者を求めています。
| 仕事内容 | 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等） ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社（当社グループ会社）QA/監査担当者との協働… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案経験（PV QA/監査業務） ・TOEIC 730点以上/CE… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 900万円 ～ 1100万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上ある… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 1000万円 ～ 1200万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、人事（グローバル人財採用担当、タレントマネジメント担当、人財育成担当/各1名ずつ）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ※現在、下記3ポジション（各1名）の募集をしています。 -グローバル人財採用担当者 -タレントマネジメント担当者 -人財育成担当者 ・全社・部門で求められる人財像を明確化し、育成プログ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ （共通） ・大卒以上 ・新規企画の立案・体制構築・展開の経験 ・多様な関係者との連携やイベントプロジェクト等のチームを推進した経験 ※グローバル採用のご経験者以外は、… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、医薬品情報の広告規制管理担当職を募集いたします！ 「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通された方を求めております。 ご応募をお待ちしています！
| 仕事内容 | 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する *コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する *… |
| 勤務地 | 東京本社 事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間… |
| 給与 | 650万円～850万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
- 上場企業
東証プライム上場大手内資系グローバル製薬企業の研究本部で、発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）を募集いたします！ 病態モデル動物開発のご経験をお持ちの方を求めております。
| 仕事内容 | 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 7… |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、CMC研究部門 EHS担当リーダー候補を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。 ・安全関連業務におけるリスクアセスメント、安衛法改正対応、化学物質関連の課題解決業務。 ・その他EHS関連の研究支… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としのて経験（CMC研究部門に限らない）。 ・研究部門もしくはEHS関連部門でEHS（安全・衛生… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 750万円～950万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
【添加物メーカー】レギュラトリースペシャリスト
| 仕事内容 | 職務内容：フレグランス&ビューティ事業部 レギュラトリー部門（RAPS） 香粧品香料のレギュラトリー業務 日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア（RA）… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する十分な知識を持つ方 3 - 4 年程度のRA 業務経験（化成品、?粧品、化粧品… |
| 勤務地 | 神奈川県 神奈川県横浜市港北区 横浜オフィス（新横浜駅から徒歩… |
| 給与 | 500万円～800万円 退職金制度（雇用から 2 年後に退職金受給権… |
外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison（MSL）の募集です！ 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者（External Experts）との信頼関係を構築し、当社薬剤の育… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方（あると望ましい） ・ビジネスレベルの… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 700万円～900万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回 … |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究本部で、創薬研究ラボオートメーションスペシャリストを募集いたします！
| 仕事内容 | ◆創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, … |
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※敷地内禁煙 |
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
- 上場企業
創業60年/プライム市場上場の日系コンサルティングファーム
| 仕事内容 | 本格的なグローバル展開を見据え、グループ会社やコンサルタントと協働のもとミドルオフィスを担う戦略グループ内にグローバルチームを組成します。 グローバルサービスの開発、リード獲得、コンサルタントのサ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 海外勤務経験（英語を使用したビジネス経験） ※経験職種は特に問いませんが、国内外の法人顧客との折衝を自立的にお任せできる方… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 612万円～800万円 |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、内部監査担当者を募集いたします！ ライフサイエンスや製造業における内部監査の主導経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定 ・マネジメ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・四年制大学卒以上 ・5年以上の内部監査の実務経験（チームリーダーの経験を含む） ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ・ビジネスレベルの英語力… |
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上ある… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 800万円 ～ 1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、注射剤処方開発・物性評価担当者を募集します！ 注射剤の処方開発や注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしてい…
| 仕事内容 | ・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤開発を通じて新しい価値を創… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上（薬学、理学、工学系） ・注射剤の処方開発経験 ・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ・メンバーのリーディング経験 ・バイオ医薬品の物性に関する知識… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支給… |
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