医薬・食品・化学・素材で語学力が生かせる求人・転職・中途採用情報(4ページ目)
該当の求人 726 件 151～200件目を表示中
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同社は世界最大級のガラスメーカーです。世界のガラス技術をリードするグローバル企業として、建築用ガラス・自動車用ガラス・高機能ガラスの3分野で幅広く事業を展開しており、ガラスメーカーから、ガラス＋αの…
| 仕事内容 | 機能性薄膜の研究開発担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・光触媒系材料の設計・合成 ・湿式コーティングによる薄膜形成 ・機能性評価および性能検証 ・関連する… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・薄膜コーティングの技術開発（材料設計、コーティングプロセス開発など）の経験をお持ちの方 ・材料化学（特に無機材料）の基礎知識をお持ちの方 ・TOEICスコア600点… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-740万円 |
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- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★★フラッシュメモリーカードで世界トップシェア企業の外資系企業★★
| 仕事内容 | 【三重/四日市】QAQC（品質保証・品質管理）※管理職のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体プロセスに関連する業務の経験（5年以上） ■下記のような理系バックグラウンドをお持ちの方 電気・電子系、化学・物性工学系、物理・応用物理系、数学、機械、情報 … |
| 勤務地 | 三重県 四日市市山之一色町800 ※東芝四日市工場内（車通勤可能） |
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 ※みなし残業時間30h/月相当分（89,730… |
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■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
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★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！
| 仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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東証プライム上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1/国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能部…
| 仕事内容 | MOFやシリカなどの様々な多孔体材料を用いた研究開発、応用開発、製造プロセス開発、事業化立上げ等における業務のうち、希望や適性に合わせて以下をご担当いただきます。 【具体的には】 ■多孔質… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・基本的な化学の知識（無機化学、有機化学） ・BtoB業界（素材、材料）での研究開発、プロセス開発経験 ・英語力：メール対応、文書・マニュアル読解、TOEIC 600… |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 630-900万円 ※年収は年齢／経験／能力を考慮し決定します ※年… |
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■同社は世界でもトップクラスのシェアを誇る優良化学メーカーでごす。 ■世界に通ずる技術を持ち、業界でもトップクラスの給与水準を誇る同社にチャレンジできるチャンスです。ご興味をお持ちの方は是非一度お問…
| 仕事内容 | ■ポリマー素材を開発するために、「ポリマー構造の設計」「生産技術の確立」「新規な合成素材の探索」などの業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ポリマー設計：既存製品の課題特定、ポリマー… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■化粧品用のポリマー重合のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 700-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management Sys… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 |
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◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、ＲＦデバイス開発エンジニアのポジションを募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億…
| 仕事内容 | 【ＲＦデバイス開発エンジニア】※富山※6000億円投資のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体デバイス・プロセスの開発経験、知識 ■半導体デバイスの特性評価経験 ■英語でのコミュニケーション能力（日常会話レベル） 【歓迎要件】 ■半導体製造の知識、経験 |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 分析化学研究部 CMC研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 810 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
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同社ははんだ業界で国内トップクラスの業績・技術を誇る日系企業です。 20年前に世界で初めて鉛フリーはんだを開発したのも同社であり、これが今では業界の水準となっている等、業界をリードし続けています。 現…
| 仕事内容 | ■品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO/IATF16949の文書管理業務 ・内部品質監査対応（IATF16949、VDA6.3）、外部審査対応 ・顧客品質監査対… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当される方 ■日常会話レベル以上の英語力をお持ちの方 ■なにかしら品質業務に携わったご経験のある方 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 給与 | 600-800万円 係長クラス(30後半）の方のモデル年収は下記です。… |
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30年以上にわたって、半導体装置業界をリードしており、半導体製造装置メーカー全体での売上も世界トップクラスです。
| 仕事内容 | ■同社のフィールドプロセスエンジニアとして、顧客先にてプロセスの開発・改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・デバイス向けのプロセス開発 ・量産のプロセス改善 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下、全てに該当する方 ■TOEIC500点程度の英語力をお持ちの方 ※日常的に英語でのコミュニケーションが発生します。 ■メーカーにて化学的素養を用いた製品のプロセス開発や生産技術などのご… |
| 勤務地 | 三重県 |
| 給与 | 600-900万円 ※上記は変動賞与と残業代込みの想定年収です。 |
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臨床研究に強みをもつ同社にて、メディカルライティングの募集です。 幅広く高度な疾患や治療に関する知識が求められる同職種にて未経験から基礎を積むことができます。 受注のPJの大多数はまだ、歴史の浅いデー…
| 仕事内容 | ■データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべての■に該当する方 ■MWの経験または論文執筆の経験をお持ちの方 ■クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能 ■データベース研究に関するガイドライン（RECORD… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 経験、スキルにより考慮 |
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東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産 ■抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本年収600~1000万＋各種手当（時間外、住宅手当… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】★1884年創業、グループ会社257社、売上収益5.0271兆円、当期利益2,454億円等を誇る国内NO1の重工業メーカーです。 ★発電システム、航空宇宙、防衛、産業機械、輸送シス…
| 仕事内容 | 原子力新型燃料に関する研究開発【茨城/三菱重工業】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下両方の経験が必須です。 ・解析・シミュレーション経験 ・TOEIC550点以上の英語力 【歓迎要件】 プログラミングを自ら実施した経験 |
| 勤務地 | 茨城県 那珂郡東海村舟石川622-12 |
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 ※予定年収は残業代・手当込みの金額に… |
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三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フ…
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する … |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 ※マイカー通勤 可 |
| 給与 | 想定年収465万円～730万円 月給330,000円～520,000円 ※知識・… |
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◇◆◇国内初のアナログ半導体ファウンドリー企業で、半導体プロセス要素エンジニアを募集いたします◇◆◇ ～～シリコンフォトニクスの国内初の量産化成功、AI、データセンター需要を見越し総額6000億円にも及び…
| 仕事内容 | 【半導体プロセス要素エンジニア】魚津/世界No.２ファンダリのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体プロセス要素開発の経験をお持ちの方 ※リソグラフィ、ドライエッチ、ウエットエッチ、炉・ＲＴＰ、炉・注入、ＬＰＣＶＤ、ＰＥＣＶＤ、ＰＶＤ、めっき、ＣＭＰいずれかのご経験で… |
| 勤務地 | 富山県 魚津市東山800番地【本社】 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じ… |
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眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内No.1・グローバル5位、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も15年9ヶ月と長く、長期就業ができる安定性のある…
| 仕事内容 | 同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されていることを確認し、滋賀工… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証に3年以上従事した経験 ■読み書き程度の英語力 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発リードのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結果解釈、承認申請に向けた資料作成等）に主体的に関与した経験を有すること。 ■疾患領域や開発段階を問… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 810 ～ 1100 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
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■がん領域のスペシャリティファーマとしてグローバル展開を加速させる大塚グループの安定基盤のもと、国内外の関連部門と連携しながら医薬品のライフサイクル全般を支える重要なポジションです。
| 仕事内容 | ■研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業をご... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 |
| 勤務地 | 東京都、徳島県、埼玉県 |
| 給与 | 800-1300万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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【このポジションの魅力・キャリアパス・チーム構成・雰囲気】 ・医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます ・文書作成に際し、社内の医師や薬事の専門知識を有する者か…
| 仕事内容 | メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・Medical Writing経験（翻訳のみは不可）もしくは非臨床の文書作成経験（CTD、病理報告書、試験計画書、報告書等）のある方 ・理系大学以上をご卒業の方 ・薬学・医学・統計学の基礎知… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
| 給与 | 600-1000万円 |
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■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 仕事内容 | MSLは各疾患領域で中心的役割をもつ KOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上でMSL経験をお持ちの方 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■中級レベルのPCスキル（PowerPoint、Excel、Wor… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1300万円 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験（5年以上） ・契約交渉の経験のある方 ・創薬研究のバックグラウンド ・創薬ビジネスへの理解 ・ビジネスレベルの… |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1300 万円 ＜給与補足＞※上記年収は予定年収であ… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【埼玉】GMP品質保証／原薬製造所＜医薬品製造管理者候補＞のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適… |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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世界トップレベルの化学メーカーの求人となります。同社には個人を評価する風土があり、ご自身のスキルアップを目指される方にはピッタリの企業です。平均勤続年数は15年となっていて、同社の中で必要に応じてキ…
| 仕事内容 | 高機能樹脂・エンジニアリングプラスチック分野において、顧客向けアプリケーション開発および技術サポートをリードしていただきます。 【具体的には】 ■アプリケーション開発・プロジェクト推進 … |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・理工系大学卒以上(高分子工学、機械工学、材料工学、化学工学等) ・エンプラに関するご知見 ・英語による業務遂行能力(読み・書き・会話) |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【藤枝】CMC・申請業務（バイオ医薬品）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただ… |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 680 ～ 960 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【埼玉】低分子・原薬開発のプロジェクトマネジメントのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） 【歓迎要件】 ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経… |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 720 ～ 1110 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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30年以上にわたって、半導体装置業界をリードしており、半導体製造装置メーカー全体での売上も世界トップクラスです。
| 仕事内容 | ■同社のフィールドプロセスエンジニアとして、顧客先にてプロセスの開発・改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・デバイス向けのプロセス開発 ・量産のプロセス改善 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下、全てに該当する方 ■TOEIC500点程度の英語力をお持ちの方 ※日常的に英語でのコミュニケーションが発生します。 ■メーカーにて化学的素養を用いた製品のプロセス開発や生産技術などのご… |
| 勤務地 | 北海道 |
| 給与 | 600-900万円 ※上記は残業代、変動賞与込みの金額です。 ※賞与… |
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ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。 働きやすい環境づくりの取り…
| 仕事内容 | ■試験研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・商品開発（配合成分、配合比） |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ・バイオ系評価経験をお持ちの方 ・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことが… |
| 勤務地 | 富山県 |
| 給与 | 600-850万円 |
- 人材紹介
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験（開発部門… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
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- High Class
今後大きな成長が見込まれる燃料電池などの環境・エネルギー分野向け製品に携わり、開発から市場展開まで幅広く関わりながら、グループを牽引するマネジメント層として手腕を発揮したい方におすすめです。
| 仕事内容 | ■フッ素系の高機能膜製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 品質規格の設定、顧客との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験がある方（開発や分析の部署で品質関連のご知見をお持ちの方も対象となります。） … |
| 勤務地 | 千葉県、茨城県 |
| 給与 | 900-1100万円 |
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- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 仕事内容 | 主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の推進を担っていただきます。 ■具体的な職務内容 ・動物や組織を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■薬学系、理学系、農学系等の修士課程修了以上、またはそれに準ずる研究発表を有する方 ■製薬企業、バイオベンチャー等の事業会社における、in vivo薬効薬理評価研究の… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 700-900万円 ※固定残業20時間込み |
- 人材紹介
- 上場企業
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CD… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮し… |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Site Contracts Negotiatorのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉（ネゴシエーション）に携わったご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
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- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京本社】低分子・原薬開発のプロジェクトマネジメントのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） 【歓迎要件】 ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 720 ～ 1110 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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- 上場企業
■ 世界トップクラスの製薬企業ならではの潤沢なリソースのもと、グローバル製品の安定生産や最先端のデジタル技術を用いた工程改善に携わり、市場価値の高いGMP・査察対応スキルをさらに磨き上げたい方におすす…
| 仕事内容 | ■同社にて、製造技術担当 スペシャリストとして従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■を全て満たす方 ■英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能なレベル ■英語での会議である程度の意思疎通を取ることが可能なレベル ■以下のいずれかのご経験を有する方 ・注射剤に… |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 原薬の製造技術開発のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務… |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 人材紹介
■近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。
| 仕事内容 | ■開発品の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬の品質保証業務 ・品質システムの運用・改善 ・書類照査・承認業務 ・申請資料の信頼性確保 ・委受託関連業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■GMPに関する実務経験 ■品質保証業務経験（目安5年以上） ■GMP関連法規・規制に関する知識 ■大卒以上（薬学、理学、工学系など） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
- 人材紹介
- 上場企業
【東証プライム上場】オンリーワンナンバーワン製品を創出する大手鉄鋼メーカーの求人です。 鉄鋼メーカーで唯一、「金属」「非金属」両方を扱えるのが同社の大きな特徴の一つです。 また複合経営をしていて、鉄…
| 仕事内容 | ■入社後は、鉄資源循環分野のプロセス開発のリーダー/マネージャーとして、開発課題の原理確認、プロセス提案を担当していただきます。 【具体的には】 ・事業門や他部署との合同会議の主導、進捗管理、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下全てを満たす方 ・化学工学の素養 ・業界不問で、プロセス/プロセス機器の開発経験（スケールアップ検討等） ・英語力（TOEIC500点以上） |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 614-1092万円 ※想定年収：月例給＋残業手当＋賞与 ※総合職の… |
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日本を代表する放射性医薬品メーカーにてご経験を積んでいただける求人です！
| 仕事内容 | ■同社にて、製造/品質管理に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 600-700万円 ■想定年収：450万円～700万円 ■月給：240,000円～… |
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | ウエハプロセスエンジニアのポジションの求人です |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ・半導体光デバイス（レーザ／PD等）の開発または製造工程における実務経験5年以上 ・化合物半導体ウエハプロセス（エッチング／リソグラフィ／金属膜形成／パッシベーション等）経験 ・… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 ■能力や経験を考慮の上、最終的に決定… |
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・メーカーや分析会社等での製品評価や評価手法に関する実務経験がある方を募集しています。 ・茨城県に在住・Uターン・Iターン希望の方におすすめの求人です。 ・本研究所はクライアントのろ過に関する問題を解…
| 仕事内容 | ■同社のSLS（応用技術研究所）のマイクロエレクトロニクス（半導体関連）部門にて、試作品フィルターに対する分析評価業務をご担当いただきます。 【具体的には】 クライアントからの問題解決やR… |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 想定年収は経験に応じる なお、経験・ス… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■博士卒以上 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 【歓迎要件】 ▼フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 |
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| 仕事内容 | 創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。 |
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| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ■自動合成装置（Chemspeed、Unchained lab等）を用いた研究経験 ■研究ワークフロー… |
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■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ・月給：58.5万円～83.5万円（基本給35… |
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自動車・医療・食品など、 日常生活に欠かせない分野を支える「樹脂素材」のソリューション提供を通じて、社会貢献性と高い将来性を兼ね備えた仕事ができます。自身の技術やアイデアで世の中の「豊かさ、安心、快…
| 仕事内容 | 機能性・意匠性を有する樹脂製フイルムの開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 成膜や加工(コーティング・ラミネート) 技術を生かし、顧客ニーズを踏まえた高機能・高付加価値な製品開発… |
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| 対象となる方 | 化学メーカーでの開発経験（5年以上） |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-750万円 |
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大手医薬品の合弁企業にて品質保証の求人の募集です。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。今後も申請品目は増加予定であり、新薬に関わる機会とが多いことが大きな魅力です。
| 仕事内容 | ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福島事業所員へのGMP及びデータインテグリティ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PI… |
| 勤務地 | 福島県 |
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|---|---|
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