臨床開発モニター(CRA)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 完全週休2日制

OTC医薬から医療用医薬さらにはオーファンドラッグまで
幅広い領域に事業を展開する“グローバル”企業です。

仕事内容

モニター業務
■担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）
■週２～４日は出張（近隣・日帰り含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）
■治験実施中は週２～４日の出張あり（日帰…

求める人材

◆モニター経験３年以上　（モニタリング業務を一通り経験している人）
◆ビジネスで英語の使用経験のある方
読み書き（英文でメールのやりとりができる程度）は必須
　英会話ができる人尚可
◆…

勤務地

事業所：大阪本社 最寄駅：地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅　徒歩5分 地下鉄堺筋線「北浜」駅　徒歩5分 …

給与

現職給与を参考にスキル経験を考慮し、ご相談の上、社内規定により確定します
※目安年収：500～600万円 左記年収に各手当が加算されます

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★
メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む）
■マネジメント経験
■業務での英語使用経験
※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。 【具体的な業務】 ◆実施医療機関の適正評価選択 ◆実施計画についての合意確認等 ◆治験のモニタリング（プロトコル説明・…

求める人材

【必須】 ・臨床開発モニター経験3年以上（目安） ・主体的に業務を計画、遂行していく姿勢のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・グローバルスタディ（国際共同開発）経験 ・英語力のある方（無くとも、勉強…

勤務地

東京都 大阪府 鹿児島県

給与

600万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【東京】（PL・PMクラス）【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical st…

求める人材

・Minimum of 3 years of clinical related experience， with a minimum of 2 years as clinical research …

勤務地

東京都 大阪府

給与

600万円～1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎

■未経験者可！の治験モニター募集
■研修体制が整っています。
■専門スキルを身につけてキャリアアップしたい方におすすめです。

仕事内容

◆新薬開発における臨床試験（治験）での治験モニタリング業務をお任せします。
※未経験の方も積極的に採用しています。
【具体的には】
・治験責任医師及び実施医療機関のＧＣＰ適合性調査
・実施医…

求める人材

【必須】
・大学の理系学部卒業者
（例：薬学系、医学系、バイオ・遺伝子系、農学系、化学系、食品系、栄養学系等）
・社会人経験1年以上
【尚可】
・医療系資格や管理栄養士資格保有者（病院勤務…

勤務地

東京都新宿区

給与

【年収】400万円～450万円<月給制>
【賞与】年2回

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施
されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも
積極的に採…

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験3年以上
【歓迎要件】
・以下いずれかの経験があれば尚可
1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希望される方
2) 英語でのコミュニケー…

勤務地

東京・福岡

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM …

求める人材

【必須】 コミュニケーションスキルが高く、 経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力の…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務。

求める人材

【必須要件】
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・TOEIC 70…

勤務地

東京・大阪・名古屋・福岡

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
年収目安：500～550万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★

仕事内容

Global CPM【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

Manager, Project Support Unitのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験　5年以上　
■プロジェクトマネジメント経験　2年以上
■Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guid…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 900 ～ 1200 万円
現収を考慮していただけます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・医療機器の臨床開発企画
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■I…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

【社内環境】
現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢は20代後半です。

仕事内容

■治験が正しく行われるためのモニタリング業務
【具体的には】
・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択
・治験の実施
・進行状況の管理
・医師との折衝
・データ回収…

求める人材

【必須要件】
■以下いずれかに該当する方
・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方
・MR有資格者
・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC…

勤務地

東京都 港区

給与

【予定年収】
350万～450万 ※経験に応ず

【諸手当】
CRA手当　外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生)
昇給年1回　賞与年2回　退職金制度(3年以上ご勤務の方)

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方
（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
■ビジネス…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、
治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の
関連法令を順守していることをモニタリングする業務。
かつ試験が被験者の安全性…

求める人材

【必須要件】
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
・モニターとして施設担当経験があること
・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解で…

勤務地

東京

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

株式会社リニカルでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。 現在の経験がCRAのみの若手社員でも、…

求める人材

・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ（ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ）、韓国、台…

勤務地

東京都 大阪府

給与

540万円～630万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・癌領域の経験
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務地

東京

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 850 ～ 2000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

◆大手内資の立ち位置で国内拠点で判断できる為PLの裁量が大きい。
◆豊富なプロジェクトを担当しながら専門性を身に付けることができる。
◆原則1人1プロジェクトなので、じっくり業務に取り組みスキルを磨ける。

仕事内容

医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務
※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験があること
・医療機器のエンジニア、ME経験
・医療機関での治験事務局や治験協力の経験者
・医療機器の営業経験
■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の…

勤務地

東京

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

アステラス製薬株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

日本・アジア臨床開発業務 １．クリニカルプログラムマネージャー；若干名 臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニ…

求める人材

・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・CDP及びプロトコル立案経験、グローバル開発の経験のある方が望ましい…

勤務地

東京都

給与

700万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを
確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
※クライアント企業にて就労

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験１年以上
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・文書作成能力

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 完全週休2日制

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

【当社の臨床開発6部グローバルＰＪ部門におけるプロジェクトリーダーを募集しています】 ●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグルー…

求める人材

■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験（プロジェクトのリーダー経験） ■英語力要（提携会社PRA社と協業してのＰＪチームのため）

勤務地

東京都

給与

800万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・癌領域の経験
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★スイスに本社を置く研究開発型メーカー★産婦人科・泌尿器科・消化器科及び内分泌科の四領域を重点領域としたアンメットメディカルニーズに対して革新的な治療薬を提供する、価値のある製薬会社を目指しています。

仕事内容

スタディーリーダー【東京】のポジションの求人です

求める人材

※ご応募時、英文レジュメをご提出下さい※

【必須要件】
■臨床開発経験（CRA 経験を含む）5年以上
■1 年以上の CRA リーダーとしての経験もしくは CRO の CRA マネジメ…

勤務地

東京都 港区虎ノ門2丁目3-17 虎ノ門2丁目タワー

給与

年収 800 ～ 1000 万円
賞与支給時期は6月、12月
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務地

東京・名古屋・大阪・福岡

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

アステラス製薬株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバル…

求める人材

・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること ・新薬開発の業務経験が10年以上、および新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方…

勤務地

東京都

給与

1000万円～
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 完全週休2日制
• 転勤なし

風通しがよく、意見を言いやすい環境です。
外資系企業ですが離職率が低く、平均勤続年数は内資系企業の平均と遜色ありません。

仕事内容

・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・モニタリング
・治験実施施設・CRO等のマネジメント

求める人材

・医療機器の国内治験関連業務経験
・国際共同治験に関する業務経験があれば尚可
・英語力。TOEICスコア700点程度。スムーズに読み書きができるレベルは必須。電話会議、出張等に対応できる会話、交…

勤務地

東京都新宿区 JR新宿駅より徒歩10分 地下鉄丸の内線　西新宿駅より徒歩2分

給与

500～1000万円
経験・能力を考慮し優遇致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

☆製薬業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングスのグループ会社の求人です☆「女性が活躍できる企業100」選出！業績好調による増員募集になるため、安定してお仕事ができます。
☆シミックグループは「ヒト」を大切にし、社員のワークライフバランスを配慮しております☆
充実した研修制度で安心してキャリアチェンジができます。その他、フレックスタイム制や在宅勤務等、いち早く社員の働き方改革を取り入れております。

仕事内容

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

求める人材

GCP下でのモニター実務経験1年以上
癌領域の経験

勤務地

本社：東京都港区 山手線・京浜東北線　浜松町駅　徒歩7分 都営浅草線　大門駅　徒歩8分

給与

推定年収450万～
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制

未経験から治験モニター（CRA）にチャレンジできる貴重な求人です！

仕事内容

医薬品の製造販売承認に必要な臨床試験（治験）が、関連法規やルール通りに実施、記録、報告されていることや、
被験者の人権・安全・福祉が保護されていることを保証する業務です。
■治験依頼・契約手…

求める人材

■年齢：～３2歳まで
下記、いづれかのご経験・ご経歴をお持ちの方。
◇CRC、MR、研究職の経験者
◇看護師、 薬剤師、獣医師、 臨床検査技師の方
◇理系大学/大学院出身の方で臨床開…

勤務地

東京・大阪

給与

400万円 ～ 500万円まで

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・医療機器の臨床開発企画
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■I…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソーシングを牽引
CSOは日本2位・アメリカで1位の成長企業

仕事内容

Clinical Line Manager（東京）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験3年以上（シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です）

【歓迎要件】
▼CRAのリーダーもしくはマネジメント経験
▼ビジネスレベルの英語力
…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 900 ～ 1200 万円
時間外手当、インセンティブは別途支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

☆製薬業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングスのグループ会社の求人です☆「女性が活躍できる企業100」選出！
高齢化社会でますます社会的ニーズが高まる中、業績好調による増員募集になるため、安定してお仕事ができます。
☆シミックグループは「ヒト」を大切にし、社員のワークライフバランスを配慮しております☆
充実した研修制度で安心してキャリアチェンジができます。その他、フレックスタイム制や在宅勤務等、いち早く社員の働き方改革を取り入れております。

仕事内容

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

求める人材

GCP下でのモニター実務経験3年以上
今後リーダを希望される方
英語でのコミュニケーションが可能な方

勤務地

本社：東京都港区 山手線・京浜東北線　浜松町駅　徒歩7分 都営浅草線　大門駅　徒歩8分

給与

推定年収450万～
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバル試験：
世界75ヶ国に事業所、180ヶ国に販売拠点を持つ弊社では、国際共同治験がスタンダードとなっており、グローバルでの同時開発、同時申請、同時承認の実現に携わることができます。

自社モニターによる治験の遂行:
将来にわたる豊富なパイプラインを見据え、「自社モニターのみでのクオリティーの高い臨床試験の実施」をポリシーとしています。自社モニターということもあり、チームでの強い協力体制のもと一丸となって取り組んでいます。

仕事内容

＜職務内容＞
■プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長…

求める人材

<経験・知識>
経験：　
・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、を目安とします。
満たない場合もご経験、ご実績に応じて検討の可能性がございます。(ただ…

勤務地

東京本社 千代田区丸の内

給与

想定年収 経験、能力、前年収に応じて、フレキシブルに対応
※別途、各種手当支給

• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資製薬会社でのモニター(CRA)業務

仕事内容

モニター(CRA)業務
・モニタリング
　製品はバイオセンス事業部
　心臓疾患のうち、頻脈性不整脈の診断に使用するシステムや、電極カテーテルなどを取扱っています。
・CRO（開発業務受託機関…

求める人材

・モニター経験２年以上
・医療機器経験ある方歓迎
・積極的な方歓迎
・長期的に勤務を希望する方
WORD（基本）、EXCEL（作表/関数を使った集計/Vlook/ピボット）、Outlook…

勤務地

千代田区

給与

年俸制
年収：500万円～800万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★スイスに本社を置く研究開発型メーカー★産婦人科・泌尿器科・消化器科及び内分泌科の四領域を重点領域としたアンメットメディカルニーズに対して革新的な治療薬を提供する、価値のある製薬会社を目指しています。

仕事内容

スタディーリーダー【東京】のポジションの求人です

求める人材

※ご応募時、英文レジュメをご提出下さい※

【必須要件】
■臨床開発経験（CRA 経験を含む）5年以上
■1 年以上の CRA リーダーとしての経験もしくは CRO の CRA マネジメ…

勤務地

東京都 港区虎ノ門2丁目3-17 虎ノ門2丁目タワー

給与

年収 800 ～ 1000 万円
賞与支給時期は6月、12月
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制

大手ＣＲＯ　【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理）　★受託型

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて…

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験3年以上
【歓迎要件】
・以下いずれかの経験があれば尚可
1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希望される方
2) 英語でのコミュニケー…

勤務地

東京都、愛知県、大阪府、福岡県 ※東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方も歓迎です。

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

Project Leaderのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験必須（CRAのリーダー、マネジメント経験は必須ではございませんが、3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。）
■ビジネスレベ…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 950 ～ 1300 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

仕事内容

A) 治験実施医療機関を適時へ手配
B) 治験実施医療機関の管理
C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応
D) 主要パートナーとの関係を構築する
同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外

求める人材

CRA2年程度の経験

勤務地

東京または大阪

給与

700万円～ 900万円

• 完全週休2日制

大手ＣＲＯ　【経験者】臨床開発モニター（国際共同治験）　★受託型

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・英語力（TOEIC730点以上目安）
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務地

東京都、愛知県、大阪府、福岡県

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★
メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む）
■マネジメント経験
■業務での英語使用経験
※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制

☆製薬業界のパイオニア、東証一部上場シミックホールディングスのグループ会社の求人です☆高齢化社会が進む中、事業好調による増員募集です。充実した研修制度で安心してキャリアチェンジができます。製薬業界にて国内最大級の実績を誇っており、フレックスタイム制や在宅勤務等、いち早く社員の働き方改革を取り入れております。

仕事内容

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

求める人材

モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方

勤務地

本社：東京都港区 山手線・京浜東北線　浜松町駅　徒歩7分 都営浅草線　大門駅　徒歩8分

給与

【未経験】
推定年収450万～
賞与年2回（6月・12月）
年収年1回（1月）

＊経験者の方は、経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■大手化学系メーカーなどが出資する資本力のあるジョイントベンチャー。成長必須です！
■英語力、医薬品の知識双方を活かせます！
■六本木一丁目駅直結。環境抜群のオフィスです！

仕事内容

◆医薬品（市販薬・治験薬）の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。
【具体的には】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・調整
・PMDAとの折衝・回答…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格（生物系科学研究経験がある方）
※以下どれかに当てはまる方
・医薬品の臨床開発（ＣＲＡ）経験者（メーカー、ＣＲＯ問わず）
・医薬品の安全性情報管理業務経験者
・臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】400万円～550万円<年俸制>

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

仕事内容

A) 治験実施医療機関を適時へ手配
B) 治験実施医療機関の管理
C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応
D) 主要パートナーとの関係を構築する
社員全員が中途で入社をしており、中途入社の

求める人材

CRA2年程度の経験

勤務地

東京または大阪

給与

600万円～800万円

• 職種・業種未経験OK
• 外資系企業
• 第二新卒歓迎

未経験　臨床開発モニター（ＣＲＡ)

仕事内容

新薬開発における「治験」と呼ばれる臨床試験のモニタリング業務や研究支援業務などをお任せします。
【具体的には】
1～2か月のモニター導入研修からスタート。
e-ラーニング、ロールプレイングな…

求める人材

大卒以上◆最低限のビジネスマナーがあれば未経験ＯＫ！◆ＭＲや調剤、ＣＲＡなどの経験者は優遇！
・個人情報の管理がきちんとできる方
・医学に興味がある方
・人と接する仕事が好きな方…

勤務地

23区

給与

月給制
昇給年1回
賞与年2回

• 完全週休2日制

「常に人々の健康を守るために必要な最もよい薬を提供する」
患者さまやそのご家族の方々のQOL（Quality of Life：生活の質）を向上していただくために、皆さまにとってより一層満足度の高い医薬品をお届けすることをミッションとして、医療用医薬品を中心とした研究・開発・製造・販売活動に日々注力しています。

仕事内容

当社製品の国内およびグローバルの臨床試験、安全性情報等の監査業務

求める人材

【必須】
製薬メーカーでの実務経験2年程度

勤務地

大阪市中央区 地下鉄御堂筋線：「淀屋橋」駅下車、13番出口より徒歩約5分 京阪電鉄：「淀屋橋」駅下車…

給与

【月給】
（修士卒）250000円～
（博士卒）280000円～
※能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

【バイオ医薬品メーカー】臨床開発モニター（CRA） であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

複数の治療分野にわたる臨床試験を担当し、治験実施施設へのモニタリングを実施し、適用されるすべての規制やビジネスプロセスに従って臨床試験が行われていることを保証します。また、承認申請後に行われる臨床現…

求める人材

製薬メーカーもしくはCROでのCRA(モニター)業務3年以上
【免許・資格】普通自動車免許
【語学力】英語力
【学歴】大学卒業

勤務地

兵庫県芦屋市（転勤の可能性 無し）

給与

【年収】450万円 ～ 550万円
【賞与】年2回

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎

☆製薬業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングスのグループ会社の求人です☆「女性が活躍する会社ベスト100」選出！業績好調による増員募集になるため、安定してお仕事ができます。
☆シミックグループは「ヒト」を大切にし、社員のワークライフバランスを配慮しております☆
充実した研修制度で安心してキャリアチェンジができます。その他、フレックスタイム制や在宅勤務等、いち早く社員の働き方改革を取り入れております。

仕事内容

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

求める人材

自分で考え行動できる方

勤務地

首都圏東オフィス（本社）：東京都港区 山手線・京浜東北線　浜松町駅　徒歩7分 都営浅草線　大門駅　徒…

給与

推定年収450万～
＊経験によってご相談

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方
（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
■ビジネス…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります