臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
臨床開発モニター(CRA）の海外転職・求人情報 35 件 1～35件目を表示中
- 学歴不問
CRA経験者：管理職採用（臨床開発モニター）
| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【経験】 ・新GCP下で５年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ・プロジェクト管理（PM以上）経験が３年以上ある方 【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区【アクセス：淀屋橋駅または本町駅より徒歩… |
| 給与 | 【管理職】 年収： 700万円～1000万円 （経験値に応じて役割手… |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and … |
|---|---|
| 対象となる方 | BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. … |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■各領域（（１）オンコロジー（２）CNS（３）ジェンメド/ONC・CNS以外）制を敷いており、その中で、臨床開発 モニター （ CRA ） のリードとして、モニタリング業務の責任者役目を担って頂きま… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上（科学系、医療系、看護系学部 など ）、 または同等の学識をお持ちの方。 ■日本語及び英語の読解力、会話力のある方。 ■多… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。
| 仕事内容 | 医療機器の臨床開発業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager／略称：… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームの… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。
| 仕事内容 | 医療機器における臨床開発業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務（CRA）において、リーダー（サブリーダー… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
関連キーワード
- 上場企業
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M S解析担当】 ・臨床M S解析を計画および実行する ・Model Based Drug Development（MBDD）戦略を立案し、実行する … |
|---|---|
| 対象となる方 | 1）母集団PK解析および曝露－反応解析に関する知識、もしくは、 2）生理学的薬物動態（PBPK）解析モデルに関する知識、を有する ・M S解析関連のソフトウェア及びプログラミング（NONMEM、R、… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。（試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） クラ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、ＣＲＯ両方でのＰＭ経験 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 上場企業
- High Class
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP） ★経営職のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
- 学歴不問
- 上場企業
- High Class
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP） ★経営職のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下全てに該当する方 ■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 ■免疫チェックポイント阻害剤の経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 400-800万円 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| 給与 | 450-950万円 |
■働きやすく、アットホームな社風と評判で、社員満足度の高いCROです。今後、グループ内のCRO、SMO との連携に加え、IT ツールをフル活用し、他のCRO では真似のできないサービスを展開しています。
| 仕事内容 | 治験に関する画像解析業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■撮影標準化条件の検討、手順書の作成 ■PETファントム試験、解析 ■CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■診療放射線技師として臨床経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-600万円 |
■PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、同社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 ■日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase4という位置付けであ…
| 仕事内容 | 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経験1年以上 ■CRC経験2年以上 ■MR経験2年以上 ■MS経験2年以上かつMR認定資格保有者 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| 給与 | 400-700万円 |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジの可能性があります（QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えております。 ■福岡…
| 仕事内容 | ■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 給与 | 400-600万円 |
- 学歴不問
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。ブランクのある方も歓迎いたします。残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
| 仕事内容 | ◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施 ・担当… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 ・グローバル案件の経験 ・英語スキル（読み書きレベル以上） 【尚可】 ・英語スキル（ビジネスレベル） |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 給与 | 【年収】500万円～750万円＜年俸制＞ 【賞与】年2回 |
- 学歴不問
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。ブランクのある方も歓迎いたします。残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
| 仕事内容 | ◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施 ・担当… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 ・グローバル案件の経験 ・英語スキル（読み書きレベル以上） 【尚可】 ・英語スキル（ビジネスレベル） |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
| 給与 | 【年収】500万円～750万円＜年俸制＞ 【賞与】年2回 |
- 上場企業
■国内大手製薬メーカーからの募集！ ■モニターリーダー～治験関連の内勤業務を経験されている方まで幅広く募集！ ■大手企業で充実した福利厚生の下で働けます！
| 仕事内容 | ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント … |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上） ・読み書きレベル以上の英語力 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
| 給与 | 【年収】600～900万円＜月給制＞ 【賞与】年3回 【昇給】年1回 |
関連キーワード
- 業種未経験OK
受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。
| 仕事内容 | 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ド… |
|---|---|
| 対象となる方 | グローバルとやり取り可能な英語力。（Speaking,Listening,Writing,Readingすべて） |
| 勤務地 | 東京都中央区/大阪市中央区 |
| 給与 | 年収 5,000,000 円 - 7,000,000円 ※上記年収には、みなし時間… |
- 業種未経験OK
- High Class
社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。
| 仕事内容 | ・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 ・Manages all clinical operational and quality aspects of allocated stud… |
|---|---|
| 対象となる方 | 若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 |
| 勤務地 | 東京都中央区/大阪市中央区 |
| 給与 | 想定年収：800～1200万円 ※経験次第で応相談 ※上記年収は賞与… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【福岡】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下… |
| 勤務地 | 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神 ※将来的な転勤可能性あり |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京】大学・アカデミアへの臨床試験支援業務、医師主導治験モニター、臨床研究モニター ※東証一部上場企業／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得～
| 仕事内容 | 【業務内容】 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティン… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 臨床研究モニター実務経験3年以上もしくは治験モニターの実務経験3年以上 かつ ・英語でのコミュニケーション可能な方 ・TOEIC700点以上 ・オンコ、医療機器、再生医療経験… |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪】臨床開発モニター（外部就労型）※東証一部上場企業／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得～
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。 ★クライアント企業にて就労 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京】成長産業×高度専門性＿医療機器領域臨床開発モニター ～医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニー～ ※「健康経営優良法人～ホワイト500～」認定…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴】 同社では、多様な学部学科出身の社員がおり、 理系が中心ですが、薬学系出身は3割程度。文系出身の方も活躍しています。 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして5年… |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ◆… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【名古屋】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方… |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区丸の内 ※将来的な転勤可能性あり |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪/名古屋/福岡】臨床薬理×ワクチン＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクト… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ◆プロジェクトリーダー（上記に加えて） チームリーダー等のマネジメント経… |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■東京都港区芝浦 ■大阪府大阪市北区中之島 ■愛知… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【大阪】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下… |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市北区中之島 ※将来的な転勤可能性あり |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪/名古屋/福岡】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼ…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◆GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ◆英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下… |
| 勤務地 | ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ・愛知県名古屋市… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京】研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメントであなたの能力を発揮しませんか?
| 仕事内容 | 腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント |
|---|---|
| 対象となる方 | 腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発品のプロジェクトリーダーの経験 【語学力】英語の読み書きに不自由しない方（目安：TOEIC730点以上程度） 【学歴】6年制学士卒または大学院修士課程卒 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 【年収】580万円～640万円 |
業界最大手のグローバル企業で、国内のみならずグロバールなー業務も可能になります。
| 仕事内容 | ■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する モニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 医療従事経験を活かして新… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること ・医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホルダー信頼を築くことのできるビジネススキルをもっていること。 |
| 勤務地 | 品川、大阪、福岡 |
| 給与 | 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定しま… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家（免疫炎症領域）であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施します。 ・臨床でPoM、P… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に携わった経験：5年以上 ・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方 ・医師の資格を有する者、ま… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 【年収】900万円～1,500万円 |
日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCROをつくります。
| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業… |
|---|---|
| 対象となる方 | 仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、社内イベント等も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。上記の社風をご希望者にお勧め。 |
| 勤務地 | 東京都中央区/大阪市北区/鹿児島市 |
| 給与 | 想定年収：（年俸制）400～1000万円程度 経験に応じて要相談 … |
- 女性のおしごと掲載中
海外臨床試験責任者（クリニカル・リーダー）又はそれに順ずるクラスであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■海外IND資料の準備（必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整） ■海外KOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社またはCROにおいて、治験（グローバル治験）の海外とのコミュニケーション実務経験2年以上又はその知識を有する方 ■欧米KOLと開発計画、臨床試験プロトコールについて協議し、更には単独もし… |
| 勤務地 | 東京都中央区（将来的に転勤の可能性 無し） |
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 |
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Clinical Team Manager
社名非公開
東京都中央区/大阪市中央区
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PMSモニター
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ＣＲＡ（経験者）臨床開発部門
社名非公開
品川、大阪、福岡
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Clinical Project Manager （CPM 医薬品/医療機器/再生医療/Globa～
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
東京都 大阪府
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Project Manager
社名非公開
東京都 大阪府
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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
東京都、大阪府、福岡県
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CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
福岡県
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CRA・臨床開発モニター/リーダークラス
社名非公開
大阪府大阪市北区
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Project Manager （SrMgr、Dir、SrDir） /Japan
社名非公開
東京都 大阪府
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Clinical Operation Lead （東京）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
東京都
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R＆D部門 臨床開発職（Modeling＆Simulation担当）
第一三共株式会社
東京都
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Clinical Trial Manager
社名非公開
東京都 大阪府
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【東京】経験者CRA（Sr.／Pri.含む）
社名非公開
東京都中央区/大阪市北区/鹿児島市
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臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
大阪府大阪市中央区【アクセス：淀屋橋駅または本町駅より徒歩…
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Sr. Safety Specialist
社名非公開
東京都中央区/大阪市中央区
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