臨床開発モニター(CRA)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

仕事内容

医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。

求める人材

CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。

勤務地

【神田オフィス（本社）】 東京都千代田区美土代町9-1　MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京…

初年度年収

450万円～550万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

給与

年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★6か月試用期…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★

仕事内容

Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。

仕事内容

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。

求める人材

【必須要件】
■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方
■臨床開発経験者（CRA、QCなど）
■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方（プロトコールから申請まで）

勤務地

東京都、大阪府、兵庫県

給与

500-800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

グローバル試験を受託する外資CROのため、若いうちから英語力を鍛えることができます。グローバルの上役も日本の市場に注目をしており、グローバルと近い位置でモニターの経験を積んで頂くことができます。

仕事内容

■臨床研究モニターとして以下の業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・実施医療機関および試験責任医師の調査・選定
・試験責任医師への試験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実...

求める人材

【必須要件】
■GCPについての知識・理解をお持ちの方

勤務地

東京都

給与

450-700万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】クリニカルチームマネージャー（CTM）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方
・製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上
・臨床開発のプロジェクトマネジメントのご経験を有する方

…

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 800 ～ 1200 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸…

• 外資系の求人
• 転勤なし

Clinical Line Manager（CRA）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

CRAのラインマネージャーとして、メンバーの育成・マネージメントをお願いいたします。
・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント
・SOPのメンテナンス
・CRAの評価
・教育研修の…

求める人材

CRA経験3～5年程度
【語学力】不要
【学歴】大卒

勤務地

東京都（転勤無し）

給与

【年収】900万円 ～ 1,200万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・治験実施医療機関選定：治験を適切に実施できる医療機関／治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き：GCPガイドライン、社内／治験実施医療機関の…

求める人材

・生命科学分野の学士。 ・サイトモニタリング（グローバル治験の経験者） ・業務遂行に必要なPCスキル。 ・治験実施医療機関の管理能力。 ・臨床試験実施に係る規制要件（GCP/ICHガイドライン）…

勤務地

東京都

給与

600万円～900万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は国内のCROで唯一、神戸医療産業都市（次世代医薬品開発、再生医療の特区）へ進出いたしました。これから大注目の再生医療に関わりたい方、大歓迎です!

仕事内容

再生医療　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験
※再生医療に関する知識は不要です。
■英語力（電話会議に対応できるレベル）

【歓迎要件】
▼再生医療または医療機器のPM業務…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 転勤なし

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…

求める人材

【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。

仕事内容

■モニタリング業務全般
国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます

＜仕事内容詳細＞
■治験を実施する医療機関や...

求める人材

【必須要件】
■CRAの経験を2年以上お持ちの方

勤務地

東京都、大阪府、兵庫県

給与

400-800万円

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を3年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府

給与

450-700万円

• 上場企業
• 転勤なし

日系大手CROでの在宅モニターの求人です。お子様がいらっしゃるママさんやご家族の介護の関係で毎日出社することが困難なモニター経験者の方にオススメです。

仕事内容

■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験者（目安：経験2年以上）
■最低でも月2回程度の出勤が可能であること
　※出勤先は、希望勤務地に準じます。
　※出勤目的は、部会・必修研修・クラ...

勤務地

東京都、愛知県、大阪府

給与

400-550万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 転勤なし

■同社は100％グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。
■同社は在宅勤務制度（PCと携帯電話は会社から貸与）やフレックスタイム制度 (コアタイム 10:00 - 16:00) を導入しており、結果として、産休からの復帰率は100％、男性の育児休暇取得実績もあります。

仕事内容

＜職務内容＞
■規制当局およびクライアントが指定した調査の為に必要な規制文書??の収集
■サイト/研究文書のQC業務
■施設立ち上げの準備、医療施設の選定、契約締結

求める人材

＜求める経験＞
■CRA業務経験2年以上
■TOEIC500レベルの英語力
※CRAサポート経験者の方も歓迎です。

勤務地

東京都、大阪府

給与

400-700万円

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を5年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府

給与

450-700万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

「IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社」での「クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】」のポジションの求人です

仕事内容

クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 転勤なし

■同社は100％グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。
■同社が受注する臨床試験の中には、日本で行われる治験が世界の中で第1症例目になるものもあり、自分たちの手で臨床試験を作り上げるというおもしろさがあります。

仕事内容

＜職務内容＞
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
【具体的には】
－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
－実施医療機関への治験依...

求める人材

＜求める経験＞
■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方
■読み書きレベルの英語力
＜歓迎要件＞
■英語力をお持ちの方歓迎

勤務地

東京都、大阪府

給与

550万円-

• 外資系の求人
• 転勤なし

Clinical Monitoring Project Leader（CRA）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

・当社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA（提携先含む）及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成
・治…

求める人材

CRA経験3～5年程度（シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感必須）
【語学力】ビジネスレベルの英語力
【学歴】大卒

勤務地

東京都, 大阪府（転勤無し）

給与

【年収】950万円 ～ 1,300万円

• 上場企業

バイオや抗体医薬を強みとする製薬会社で、CRAを募集しています。

仕事内容

■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・...

求める人材

【必須要件】
■薬学部または大学院修士卒以上
■製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験を5年以上
■プロトコールの企画・作成に携わった経験

勤務地

東京都

給与

550-900万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

外資系画期的医薬品メーカーでCRA募集

仕事内容

＜職務内容＞
■GCP及び治験実施計画書に従い、医薬品開発の臨床試験（治験）のモニタリング業務を行って頂きます。
・治験実施医療機関、責任医師の調査・選定
・症例リクルート・症例報告書の回...

求める人材

＜求める経験・能力＞
■製薬メーカーもしくはCROにおけるCRA（臨床開発モニター）経験
■英語力（文献読解可能レベル）
■理系修士卒以上
※6年生の薬学部をご卒業された薬剤師資格をお持...

勤務地

東京都

給与

450-600万円

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を5年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府

給与

450-700万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

■同社は100％グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。
■同社は在宅勤務制度（PCと携帯電話は会社から貸与）やフレックスタイム制度 (コアタイム 10:00 - 16:00) を導入しており、結果として、産休からの復帰率は100％、男性の育児休暇取得実績もあります。

仕事内容

＜職務内容＞
■臨床モニタリング活動の進捗管理ならびに報告書管理
■臨床試験関連文書のファイリング、電子化、データベースアップロード
■上記文書の施設デリバリー
■臨床開発関連経費の処理...

求める人材

＜求める経験＞
■臨床開発に関する基礎知識（GCPや関連法規）

勤務地

東京都、大阪府

給与

400-700万円

• 業種未経験OK
• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制

大手外資医療機器メーカーでの安全性情報担当です。
主に治験・PMSの安全性についてどちらもご対応いただくことになります。
医療機器・医薬品問わずメーカーでの臨床開発の経験は活かすことができると思います。

仕事内容

1.治験関連業務（国内・グローバル）
2.PMS関連
3.海外データ申請関連（FCD）
4.新規プロジェクト関連

求める人材

1.下記いずれかのご経験
A)基礎的な医学的知識を有し、インターベンション治療や製品に関わった経験（3年以上）
B)研究開発、臨床開発もしくは品質保証などで業務経験がある方
2. 英語力

勤務地

東京都

給与

前職時を考慮のうえ優遇します

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■安全性情報管理（翻訳）の経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）
【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）
【当ポジションの魅力】
■設立…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上
・Office操作等基本的な操作全般
・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）
【尚可】
・医薬品・治験薬…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】370万円～630万円＜年俸制＞

• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制

スイスに本社を持つ新薬メーカーの求人になります。
リプロアクティブヘルス、泌尿器、消化器の3つの領域に力を入れ、新薬のパイプラインも豊富な企業です。

仕事内容

CRA 業務及び Study Leader 業務のサポート等の臨床開発に関わる業務

求める人材

3 年以上の臨床開発経験（CRA 経験を含む）
コミュニケーション能力（英語、日本語）、業務への率先力と自主性、海外・国内問わず他部署との協業についての理解と協調性　など

勤務地

東京都

給与

ご経験・能力に応じ処遇

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス　文献評価スタッフ

仕事内容

安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務
・文献等の査読
・スクリーニング（要否判定）
・発番/入力
・評価票案の作成
・今秋から受託開始予定（複数有り…

求める人材

＜必須要件＞
・英語文献の査読経験
・文献学会情報に関する業務の流れを理解している方
＜歓迎要件＞
・症例入力や翻訳等の業務経験
・資格（薬剤師、ＴＯＥＩＣなど）
・製薬企業やＣＲＯでの…

勤務地

新宿

給与

年収380万円～600万円

• 完全週休2日制

※※案件受託が好調により、採用強化中
※※【マネージャー候補】【グローバルプロジェクトマネージャー候補】将来を見据えてキャリア構築していきましょう！
★＜プロジェクト状況＞様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境がリニカルにはあります！
★大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。現在2名が3年の期間限定でドイツとスペインに出向しています。(2017年更に１名スペインに出向が決定）

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認…

求める人材

【学歴】大学院、大学卒以上
【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

勤務地

大阪、東京 大阪本社／大阪府大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F 最寄り駅：JR…

給与

※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します 賞与は年3回（8.0ヵ月分）　※2016年度実…

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■成長している機能性食品などの食品ヒト臨床試験の受託会社です。
■将来のリーダー候補としての採用です。
■CRO、CRCでのご経験を活かしていただけます。

仕事内容

◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスの試験運営・学術業務
【具体的には】
・食品素材に関する試験の実施
・実施計画書作成
・モニタリング
・統計解析
・実施結果報告書作成…

求める人材

【必須】
・理系学部の大学卒業資格
・治験CRO機関での業務経験もしくはCRC経験3年以上
・ヒト試験に関する知識、経験がある方
・読み書きレベルの英語力
【尚可】
・食品のヒト臨床試験…

勤務地

東京都渋谷区

給与

【年収】500万円～620万円＜年俸制＞

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス　海外症例評価スタッフ

仕事内容

・安全性情報管理サービスのうち、海外症例の評価（入力含む）に関わる業務
・今秋から受託開始予定の新規プロジェクトを担当して頂ける方を募集いたします。
・教育やＯＪＴを通じて独り立ちが出来るよう支…

求める人材

＜必須要件＞
・海外症例の評価（入力含む）の経験
＜歓迎要件＞
・安全性情報のデータベースの入力経験がある方
・英語力（読みのみでも可）のある方
※国内症例入力のみの経験の方につきましても…

勤務地

新宿

給与

年収380万円～600万円

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制

製薬会社から受託を受けた製品のモニタリングではなく、製薬会社・医療機関・医師が進めていく医師主導の治験のサポートをしていただきます。

仕事内容

【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
　⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例…

求める人材

【必須】・CRA経験者（企業治験・医師主導
・臨床研究のいずれも可）
・未経験扱いの場合：MR・医療機器営業、CRCい
ずれかの経験者
【尚可】・理系出身者・マネジメントご経験

勤務地

東京・大阪

給与

年収400万円～　ご経験に応じて優遇

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を5年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府

給与

450-700万円

• 外資系の求人

部長候補！外資製薬メーカーにて臨床開発におけるマネージメント業務

仕事内容

臨床開発部における管理業務。
・SOPの整理
・治験薬の管理
・CRAの研修体制の構築
・ピープルマネージメント
・グローバルとの交渉

求める人材

・臨床開発経験（PL・PM経験者）
・マネージメント経験
・英語力（ビジネスレベル）
※グローバルとのディスカッションもあります。

勤務地

東京都

給与

年収～1000万円 ご経験に応じての額となります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■グローバル治験のご経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験のグローバルプロジェクト担当者
【具体的には】
育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応
（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあた…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・治験・製薬業界での実務経験
・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や
　業務提携折衝の経験
・Office操作等基本的…

勤務地

大阪府大阪市

給与

【年収】370万円～630万円

インサイト・コントロール　であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門の事務管理担当者です。

求める人材

事務管理経験（会議資料作成・スケジュール調整など）
【語学力】英語力（ビジネスレベルまでは不要。英文履歴書の手直しができる程度は必要。）

勤務地

大阪府

給与

【年収】350万円 ～ 450万円

• 完全週休2日制

オンコロジー、その他ワクチン開発のベンチャー企業での臨床開発担当になります。
大手外資製薬企業、国内製薬企業が出資して出来た企業ですので、
安定感ある経営と、確実な実績があるメンバーに囲まれることができます。
大手志向の方にもおすすめ！

仕事内容

GCP準拠の臨床試験（研究）の実施および委託先の管理・監督に携わる仕事です。

求める人材

【必須要件】
製薬企業におけるモニター経験3年以上
ビジネス英語力（読解必須、電話会議が可能なレベル）
周囲の方（国内外）と協調・協力して仕事を進められる方

勤務地

東京都

給与

ご経験に応じて優遇

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を3年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府

給与

450-700万円

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】メディカルライティングリーダー

仕事内容

メディカルライティング業務においてリーダーを担って頂きます。
■SOP（Standard Operating Procedures：標準業務手順書）をはじめ薬品の承認申請までに
　必要な統括報告…

求める人材

＜必須要件＞
・メディカルライティング業務において、マネジメント経験がある方
・メディカルライティング業務経験5年以上ある方
＜歓迎要件＞
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある…

勤務地

東京

給与

年収500万円～800万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■大手化学系メーカーなどが出資する資本力のあるジョイントベンチャー。成長必須です！
■英語力、医薬品の知識双方を活かせます！
■六本木一丁目駅直結。環境抜群のオフィスです！

仕事内容

◆医薬品（市販薬・治験薬）の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。
【具体的には】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・調整
・PMDAとの折衝・回答…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格（生物系科学研究経験がある方）
※以下どれかに当てはまる方
・医薬品の臨床開発（ＣＲＡ）経験者（メーカー、ＣＲＯ問わず）
・医薬品の安全性情報管理業務経験者
・臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】400万円～550万円<年俸制>

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社を通じて就業実績のある企業です！「自分で考え、行動する力」「チームで仕事をする力」「誠実に粘り強く仕事をする力」、「グローバル視点で挑戦していく力」、これらの素養を持った方を求めている内資メーカーです。

人材育成にも力を入れており、入社後に教育研修を通じて開発職としての基礎を築いた後は、若手のうちから積極的に責任ある仕事を任せて、個人の能力や専門性を伸ばしていきます。研究および開発職の皆さんは、価値を生み出す会社のエンジンです。将来の会社を支える人材として、期待しています。

仕事内容

◆臨床試験計画の立案・実行・評価
◆臨床試験におけるモニタリング
◆CROマネジメント
◆海外臨床開発の支援
◆治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
◆開発化合物の導入導出評価

求める人材

【必須】
製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴

勤務地

東京都千代田区 メトロ各線　大手町駅直結 JR　東京駅　徒歩10分

給与

年収550万円～800万円

• 転勤なし

経験浅い方の歓迎

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契…

求める人材

臨床開発モニターの実務経験2年以上
経験：有り
語学力：英語力有尚可
転職回数：不問

勤務地

大阪本社：大阪市淀川区宮原1-6-1 ＪＲ、地下鉄御堂筋線新大阪駅　徒歩7分 東京オフィス：東京都…

給与

賃金形態：日給月給制 年収：540万円～850万円（月給22万～44万5000円＋賞与年3回(8ヶ…

• 上場企業
• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。

仕事内容

■同社メディカル・アフェアーズ本部に在籍し、疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究...

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカーにて下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床試験のプロジェクトマネジメント経験
・臨床開発企画のプロジェクトマネジメント経験
■臨床試験に関する規制（J-GC...

勤務地

東京都

給与

600-1000万円

臨床開発部マネジャー（Clinical Team Leader）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

がん・血液・ペインマネジメントの3分野に特化した製薬企業の臨床開発業務です。
臨床試験計画書の策定 ／ モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ／ 症例エントリーの進捗確認 ／ 必須文書の確…

求める人材

臨床開発モニター経験が5年以上
【スキル】臨床開発業務を一通り理解している、GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について知識を有する、薬学・自然科学の知識を有する。
【学歴】英語力中級（TOE…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】800万円 ～ 1,200万円 【賞与】年1回

■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジの可能性があります（QC・教育担当など）。
■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えております。
■福岡へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。

仕事内容

■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。

＜具体的には＞
■治験実施医療機関及び担当医師の選定
■治験の依頼・...

求める人材

【必須要件】
■CRA経験者(1年以上)

勤務地

福岡県

給与

400-600万円

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

臨床開発モニターの、貴重な未経験可求人となります。
ただし臨床開発に関する何らかの経験(CRCや治験事務局など)、
その他薬剤師資格や各種医療系資格は必須レベル！サイエンスの知識が試されます。

非常に働きやすい会社との評価もありますので、おすすめの求人です！

仕事内容

臨床試験が関連法規や実施計画書に則って正しく実施され、
被験者の人権・安全・福祉が保護されているかをモニタリング・記録・報告する業務する業務になります。

求める人材

医療・医薬品(特にGCP)に関連した業務経験のある方
MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師等の有資格者

勤務地

東京都

給与

ご経験に応じて優遇。年棒制で賞与あり。

• 完全週休2日制
• 転勤なし

◆CMでよく見かける眼科医薬会社◆グローバル志向の高い方、モニター経験のスキルアップに繋がります。

仕事内容

臨床モニタリング業務
・国内及び一部海外も担当
・担当施設数は平均4～6施設
・プロジェクト管理
・一部CRO管理
・週2～4日は出張有り　日帰り、宿泊有り

求める人材

【必須】
・モニター経験者
・ビジネス英会話、英文でメール対応が可能な方
・TOEIC 700点以上レベル
【歓迎】
・グローバル志向が高く英語に対して苦手意識のない方

勤務地

兵庫県神戸市中央区

給与

年収400万円～550万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 時間外手当

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】CRA（臨床開発モニター）

仕事内容

医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。
品質マネ…

求める人材

規模も大きくない事から、自分がやりたい事を声に出していけば実現できる環境があります。会社を自分達で作っていく気持ちがある人は、きっとやりがいを感じる事ができます。
＜必須条件＞
・GCP下でCR…

勤務地

東京、大阪

給与

退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰…

• 外資系の求人
• 転勤なし

■疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となり、試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新たな治療法、患者様満足度向上に反映されます。
■現在、約70%が国際試験となっており、国際試験のモニターとしてGlobal メンバー協業することも多くグローバルに活躍できる環境です。

仕事内容

■職務概要
・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施

■...

求める人材

＜必須要件＞
■CRA経験3年以上
■英語を学ぶ意欲をお持ちの方

勤務地

東京都、大阪府

給与

500-900万円

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を5年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府

給与

450-700万円

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス　経験者募集

仕事内容

国内症例の有害事象・副作用情報の入力～評価～再調査(案)の作成など。
大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事…

求める人材

＜必須要件＞
・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験
・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上
　（受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等）
＜歓迎要件＞
・英語力（TOEIC、…

勤務地

大阪または新宿

給与

退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰…