臨床開発モニター(CRA)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施
されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも
積極的に採…

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験3年以上
【歓迎要件】
・以下いずれかの経験があれば尚可
1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希望される方
2) 英語でのコミュニケー…

勤務地

東京・福岡

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 完全週休2日制
• 転勤なし

風通しがよく、意見を言いやすい環境です。
外資系企業ですが離職率が低く、平均勤続年数は内資系企業の平均と遜色ありません。

仕事内容

・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・モニタリング
・治験実施施設・CRO等のマネジメント

求める人材

・医療機器の国内治験関連業務経験
・国際共同治験に関する業務経験があれば尚可
・英語力。TOEICスコア700点程度。スムーズに読み書きができるレベルは必須。電話会議、出張等に対応できる会話、交…

勤務地

東京都新宿区 JR新宿駅より徒歩10分 地下鉄丸の内線　西新宿駅より徒歩2分

給与

500～1000万円
経験・能力を考慮し優遇致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!★カジュアル面談可能

仕事内容

CRA【東京】/【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験をお持ちの方（1年以上）
※立上～終了までのご経験が必須です。

【歓迎要件】
▼英語力（プロトコル、SOPが読めるレベル）
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都 23区内派遣先（虎ノ門ヒルズ森タワー）

給与

年収 450 ～ 800 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業

★外資系・風通しの良い社風・希望するキャリアの実現性が高い環境です★英語力のスキルUPもできる環境★ライフワークバランス重視で働きやすい

仕事内容

PM/プロジェクトマネージャー（東京）≪受託型≫のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのCRA経験（目安:5年以上）
■プロジェクトマネジメント経験
■英語力（読み書き会話）（目安:TOEIC750点以上）

勤務地

東京都 中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニ・スクエア4階

給与

年収 700 ～ 1200 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給（非管理職の場合）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

★新薬開発の「フェーズ（２）・（３）」モニタリング領域と業務に特化し、高付加価値（高品質・短納期）サービスを実現する『次世代CRO』! 大手製薬メーカーからの受託リピート率100%! 働きやすい環境作りにも力を入れています!

仕事内容

【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー※経験者のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者

※外国籍の方の場合、日本在住問わず

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1　新大阪ブリックビル10階

給与

年収 630 ～ 950 万円
※業界トップクラスの給与と待遇（例:賞与年3回※8ヶ月分/2015年度実績）
※モデル：950万円/月額47万5000円（31歳CRA8年目）、640万円/月額32万円（27歳CRA3年目）、460万円/月給23万円（25歳 未経験・入社1年）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・癌領域の経験
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

CRA　（医療機器）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■医療機器の治験モニタリング経験1年以上
※カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。

【歓迎要件】
▼循環器領域の経験

＜将来の…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 500 ～ 900 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制

OTC医薬から医療用医薬さらにはオーファンドラッグまで
幅広い領域に事業を展開する“グローバル”企業です。

仕事内容

モニター業務
■担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）
■週２～４日は出張（近隣・日帰り含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）
■治験実施中は週２～４日の出張あり（日帰…

求める人材

◆モニター経験３年以上　（モニタリング業務を一通り経験している人）
◆ビジネスで英語の使用経験のある方
読み書き（英文でメールのやりとりができる程度）は必須
　英会話ができる人尚可
◆…

勤務地

事業所：大阪本社 最寄駅：地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅　徒歩5分 地下鉄堺筋線「北浜」駅　徒歩5分 …

給与

現職給与を参考にスキル経験を考慮し、ご相談の上、社内規定により確定します
※目安年収：500～600万円 左記年収に各手当が加算されます

• 完全週休2日制

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

【当社の臨床開発6部グローバルＰＪ部門におけるプロジェクトリーダーを募集しています】 ●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグルー…

求める人材

■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験（プロジェクトのリーダー経験） ■英語力要（提携会社PRA社と協業してのＰＪチームのため）

勤務地

東京都

給与

800万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業

★外資系・風通しの良い社風・希望するキャリアの実現性が高い環境です★英語力のスキルUPもできる環境★ライフワークバランス重視で働きやすい

仕事内容

CRAマネージャー（東京）≪受託型≫のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのCRA経験（目安:5年以上）
■CRAマネジメント経験
■英語力（読み書き会話）（目安:TOEIC750点以上）

勤務地

東京都 中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニ・スクエア4階

給与

年収 700 ～ 1200 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給（非管理職の場合）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業

★外資系・風通しの良い社風・希望するキャリアの実現性が高い環境です★英語力のスキルUPもできる環境★ライフワークバランス重視で働きやすい

仕事内容

【経験者】CRA≪受託型≫（東京）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのCRA経験（目安:5年以上）
■英語力（読み書き会話）（目安:TOEIC750点以上）

勤務地

東京都 中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニ・スクエア4階

給与

年収 500 ～ 800 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給（非管理職の場合）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical st…

求める人材

・Minimum of 3 years of clinical related experience， with a minimum of 2 years as clinical research …

勤務地

東京都 大阪府

給与

600万円～1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★製薬メーカー内にて経験を積めます!実力次第で将来的に転籍も可能。★受託型より残業が少なく働きやすさが特徴です!

仕事内容

経験者　Lead CRA【派遣型】（DOCS部）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのCRA経験者
■チームをまとめた経験がある方（目安：CRA経験4年以上）
■ビジネスレベルの英語力　（読み書き必須／会話尚可）

勤務地

東京都 23区内クライアント先

給与

年収 500 ～ 750 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業

★外資系・風通しの良い社風・希望するキャリアの実現性が高い環境です★英語力のスキルUPもできる環境★ライフワークバランス重視で働きやすい

仕事内容

【経験者】CRA≪受託型≫（大阪）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのCRA経験（目安:5年以上）
■英語力（読み書き会話）（目安:TOEIC750点以上）

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階

給与

年収 500 ～ 800 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給（非管理職の場合）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを
確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
※クライアント企業にて就労

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験１年以上
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・文書作成能力

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制

株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。 【具体的な業務】 ◆実施医療機関の適正評価選択 ◆実施計画についての合意確認等 ◆治験のモニタリング（プロトコル説明・…

求める人材

【必須】 ・臨床開発モニター経験3年以上（目安） ・主体的に業務を計画、遂行していく姿勢のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・グローバルスタディ（国際共同開発）経験 ・英語力のある方（無くとも、勉強…

勤務地

東京都 大阪府 鹿児島県

給与

600万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制

★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

仕事内容

【経験者】プロジェクトリーダー　★受託型のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験6年以上
■プロジェクトマネジメントの経験3年以上（アシスタントは不要）

【歓迎要件】
▼英語出の業務に積極的…

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1

給与

年収 600 ～ 750 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務。

求める人材

【必須要件】
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・TOEIC 70…

勤務地

東京・大阪・名古屋・福岡

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
年収目安：500～550万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★製薬メーカー内にて経験を積めます!実力次第で将来的に転籍も可能。★受託型より残業が少なく働きやすさが特徴です!

仕事内容

経験者　CRA【派遣型】（DOCS部）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのCRA経験者1年以上
■英語力（読み書き必須／会話尚可）

勤務地

東京都 東京23区内クライアント先

給与

年収 400 ～ 700 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・癌領域の経験
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務地

東京

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制

★新薬開発の「フェーズ（２）・（３）」モニタリング領域と業務に特化し、高付加価値（高品質・短納期）サービスを実現する『次世代CRO』! 大手製薬メーカーからの受託リピート率100%! 働きやすい環境作りにも力を入れています!

仕事内容

【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー候補のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験

※外国籍の方の場合、日本在住問わず

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1　新大阪ブリックビル10階

給与

年収 540 ～ 630 万円
※業界トップクラスの給与と待遇（例:賞与年3回※8ヶ月分/2015年度実績）
※モデル：950万円/月額47万5000円（31歳CRA8年目）、640万円/月額32万円（27歳CRA3年目）、460万円/月給23万円（25歳 未経験・入社1年）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業

★外資系・風通しの良い社風・希望するキャリアの実現性が高い環境です★英語力のスキルUPもできる環境★ライフワークバランス重視で働きやすい

仕事内容

CTM/クリニカルトライアルマネージャー（東京）≪受託型≫のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのCRA経験（目安:5年以上）
■プロジェクトマネジメント経験
■英語力（読み書き会話）（目安:TOEIC750点以上）

勤務地

東京都 中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニ・スクエア4階

給与

年収 700 ～ 1300 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給（非管理職の場合）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験（治験）が
GCP、実施計画書、薬機法等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務

求める人材

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務地

東京・名古屋・大阪・福岡

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制

◆大手内資の立ち位置で国内拠点で判断できる為PLの裁量が大きい。
◆豊富なプロジェクトを担当しながら専門性を身に付けることができる。
◆原則1人1プロジェクトなので、じっくり業務に取り組みスキルを磨ける。

仕事内容

医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務
※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験があること
・医療機器のエンジニア、ME経験
・医療機関での治験事務局や治験協力の経験者
・医療機器の営業経験
■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の…

勤務地

東京

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★NASDAQ上場大手グローバルCRO★医薬品から医療機器まで幅広い領域でリピート率90%★日本進出していない外資メーカーとの契約あり☆クライアントMTGに参加可能!☆　来期までには150名まで増員予定です!!※受託は一括受託になります

仕事内容

CRA（シニア～クリニカルリーダー）東京or大阪勤務のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■マネジメント経験のある方
■モニター経験1年以上の方
■英語力中級（TOEIC750点以上）
※英語は流暢でなくてかまいません。入社後は英語の研修等もございますので、そこ…

勤務地

東京都 港区港南一丁目2番70号品川シーズンテラス27階

給与

年収 700 ～ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!

仕事内容

臨床開発企画担当者のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
以下、いずれかに該当する方
■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上
■CROにて臨床開発業務の経験3年以上（メディカルライティング、総括報告書作成業務等含…

勤務地

東京都 他※在宅勤務のため全国可能

給与

年収 500 ～ 1000 万円
年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

【社内環境】
現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢は20代後半です。

仕事内容

■治験が正しく行われるためのモニタリング業務
【具体的には】
・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択
・治験の実施
・進行状況の管理
・医師との折衝
・データ回収…

求める人材

【必須要件】
■以下いずれかに該当する方
・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方
・MR有資格者
・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC…

勤務地

東京都 港区

給与

【予定年収】
350万～450万 ※経験に応ず

【諸手当】
CRA手当　外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生)
昇給年1回　賞与年2回　退職金制度(3年以上ご勤務の方)

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

アステラス製薬株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

日本・アジア臨床開発業務 １．クリニカルプログラムマネージャー；若干名 臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニ…

求める人材

・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・CDP及びプロトコル立案経験、グローバル開発の経験のある方が望ましい…

勤務地

東京都

給与

700万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

アステラス製薬株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 1‐2名 ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバル…

求める人材

・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること ・新薬開発の業務経験が10年以上、および新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方…

勤務地

東京都

給与

700万円～1400万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■市販後調査分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます（プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延な…

求める人材

【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験、プロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、ＣＲＯ企業でのＰＭ経験

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業

フレキシブルに働けるCRA。在宅希望の方もご相談ください!

仕事内容

CRA1（臨床開発モニター）経験者【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験
※経験によりリーダークラスでの採用有り

【こんな方にはオススメです】
◇プライベートも重視したい方
◇効率よく仕事をし…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 450 ～ 600 万円
※上記に別途、業績インセンティブを支給予定（年収の8～10%）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、
治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の
関連法令を順守していることをモニタリングする業務。
かつ試験が被験者の安全性…

求める人材

【必須要件】
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
・モニターとして施設担当経験があること
・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解で…

勤務地

東京

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業

★外資系・風通しの良い社風・希望するキャリアの実現性が高い環境です★英語力のスキルUPもできる環境★ライフワークバランス重視で働きやすい★充実した研修制度

仕事内容

【未経験】CRA≪受託型≫（東京）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・製薬会社経験者（MRなど）
・理系学部出身者
・治験GCPの知識をお持ちの方
■英語力（読解力）（目安…

勤務地

東京都 千代田区神田美土代町9-1　MD神田ビル6階・7階

給与

年収 400 ～ 500 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給（非管理職の場合）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★NASDAQ上場大手グローバルCRO★医薬品から医療機器まで幅広い領域でリピート率90%★日本進出していない外資メーカーとの契約あり☆クライアントMTGに参加可能!☆　来期までには150名まで増員予定です!!※受託は一括受託になります

仕事内容

CRA　【東京or大阪勤務　※選択可能】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験1年以上の方

【歓迎要件】
▼英語力中級
※英語は流暢でなくてかまいません。入社後は英語の研修等もございますので、そこでしっかり学ぶことができます。

…

勤務地

東京都 港区港南一丁目2番70号 品川シーズンテラス27階

給与

年収 500 ～ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業

フレキシブルに働けるCRA。
※カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験
※経験に応じてグレードを検討いたします。
※カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。

…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 450 ～ 900 万円
※上記に別途、業績インセンティブを支給予定（年収の8～10%）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界2位のPPDと新日本科学の合弁会社！グローバルにも国内試験にも強い企業で、幅広い経験を積む事ができます！

仕事内容

CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■製薬会社またはCROでの臨床開発経験3年以上
■英語力（読み書きレベル）

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12 階

給与

年収 500 ～ 1000 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業
★グローバル試験のみを扱っており、経験を活かしたい、経験を積みたい方にはおススメの企業です。

仕事内容

CRA経験者/Senior CRA　【東京/大阪/在宅】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること
■英語力（読み書きレベル以上）

【歓迎要件】
▼Global Study、iCH-GCP下での経験…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 450 ～ 950 万円
時間外手当、インセンティブは別途支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM …

求める人材

【必須】 コミュニケーションスキルが高く、 経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力の…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★スイスに本社を置く研究開発型メーカー★産婦人科・泌尿器科・消化器科及び内分泌科の四領域を重点領域としたアンメットメディカルニーズに対して革新的な治療薬を提供する、価値のある製薬会社を目指しています。

仕事内容

臨床開発モニター （CRA）【東京】のポジションの求人です

求める人材

※ご応募時、英文レジュメをご提出下さい※

【必須要件】
■モニター経験経験3年以上
※CROからキャリアアップしたい方歓迎
■英語力
※目安TOEIC600、メール読み書き程度
…

勤務地

東京都 港区虎ノ門2丁目3-17 虎ノ門2丁目タワー

給与

年収 600 ～ 800 万円
賞与支給時期は6月、12月
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 転勤なし

「パレクセル・インターナショナル株式会社」での「【神戸/大阪】臨床開発モニター　※オンコロジー経験者限定」のポジションの求人です

仕事内容

【神戸/大阪】臨床開発モニター　※オンコロジー経験者限定のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験3年以上
■オンコロジー領域経験者

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 500 ～ 800 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 転勤なし

世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆

仕事内容

【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ～シニアのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニター経験をお持ちの方
※領域経験不問
※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。

【歓迎要件】
▼看護師（特にオンコロジー…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 450 ～ 800 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

PMの募集です!!!★NASDAQ上場大手グローバルCRO★医薬品から医療機器まで幅広い領域でリピート率90%★
日本進出していない外資メーカーとの契約あり☆

仕事内容

Project Manager※東京or大阪をお選び頂けますのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■医療業界でのProject Managerとしてのご経験がある方
■ビジネスレベルの英語力
■理系の方

勤務地

東京都 港区港南一丁目2番70号品川シーズンテラス27階

給与

年収 500 ～ 1500 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■大手化学系メーカーなどが出資する資本力のあるジョイントベンチャー。成長必須です！
■英語力、医薬品の知識双方を活かせます！
■六本木一丁目駅直結。環境抜群のオフィスです！

仕事内容

◆医薬品（市販薬・治験薬）の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。
【具体的には】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・調整
・PMDAとの折衝・回答…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格（生物系科学研究経験がある方）
※以下どれかに当てはまる方
・医薬品の臨床開発（ＣＲＡ）経験者（メーカー、ＣＲＯ問わず）
・医薬品の安全性情報管理業務経験者
・臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】400万円～550万円<年俸制>

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★製薬メーカー内にて経験を積めます!実力次第で将来的に転籍も可能。★受託型より残業が少なく働きやすさが特徴です!

仕事内容

経験者　医療機器CRA【派遣型】（DOCS部）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■医療機器CRA経験　1年以上
■英語力（読み書き必須／会話尚可）

勤務地

東京都 東京23区内クライアント先

給与

年収 400 ～ 700 万円
※月額給:年俸の12分割を支給
※上記に別途残業代支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方
（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
■ビジネス…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制

「常に人々の健康を守るために必要な最もよい薬を提供する」
患者さまやそのご家族の方々のQOL（Quality of Life：生活の質）を向上していただくために、皆さまにとってより一層満足度の高い医薬品をお届けすることをミッションとして、医療用医薬品を中心とした研究・開発・製造・販売活動に日々注力しています。

仕事内容

当社製品の国内およびグローバルの臨床試験、安全性情報等の監査業務

求める人材

【必須】
製薬メーカーでの実務経験2年程度

勤務地

大阪市中央区 地下鉄御堂筋線：「淀屋橋」駅下車、13番出口より徒歩約5分 京阪電鉄：「淀屋橋」駅下車…

給与

【月給】
（修士卒）250000円～
（博士卒）280000円～
※能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

未経験ＯＫ／ブランクＯＫ／臨床開発モニター（ＣＲＡ）業務

仕事内容

医療機器、医薬品とも各企業の要望に応えられるよう、すべてのCRO業務に対応できるトータルCROを目指している。
特に、臨床開発においては、あらゆる疾患領域をサポート。最近では「癌、中枢神経、循環器…

求める人材

【未経験者】
看護師・薬剤師・ＭＲ・ＣＲＣ経験者実務経験がある方
【経験者】1年以上、ブランク2年迄
語学力：あれば尚可

勤務地

東京都、大阪府　 勤務地（詳細）：東京都港区赤坂、大阪

給与

月給制
年収：500万円～
賞与：年2回(昨年実績: 4ヶ月程度)

• 転勤なし

経験浅い方の歓迎

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契…

求める人材

臨床開発モニターの実務経験2年以上
経験：有り
語学力：英語力有尚可
転職回数：不問

勤務地

大阪本社：大阪市淀川区宮原1-6-1　 ＪＲ、地下鉄御堂筋線新大阪駅　徒歩7分 東京オフィス：東京都…

給与

賃金形態：日給月給制
年収：540万円～850万円（月給22万～44万5000円＋賞与年3回(8ヶ月)）
※経験・能力・前職給与を考慮し決定します。
※手当：特別手当(時間外40時間相当分)、昇給：有(年1回)、賞与：年3回

• 外資系企業

パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。

仕事内容

■若手CRAのマネジメント、教育
※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。
■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■国内での治験...

求める人材

＜求める経験＞
■製薬メーカーもしくはCROでのCRＡマネジメント経験、あるいはリードCRAとして3年以上のご経験
■中級レベル以上の英語力

勤務地

東京・大阪

給与

700-1100万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります