臨床開発モニター(CRA)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は国内のCROで唯一、神戸医療産業都市（次世代医薬品開発、再生医療の特区）へ進出いたしました。これから大注目の再生医療に関わりたい方、大歓迎です!

仕事内容

再生医療　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験
※再生医療に関する知識は不要です。
■英語力（電話会議に対応できるレベル）

【歓迎要件】
▼再生医療または医療機器のPM業務…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

「IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社」での「クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】」のポジションの求人です

仕事内容

クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★

仕事内容

Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■安全性情報管理（翻訳）の経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）
【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）
【当ポジションの魅力】
■設立…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上
・Office操作等基本的な操作全般
・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）
【尚可】
・医薬品・治験薬…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】370万円～630万円＜年俸制＞

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】Project Managerのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■英語でのコミュニケーションスキル
■グローバル試験の経験あり
■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験

【歓迎要件】
▼グローバル治験の経験

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 1000 ～ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【東京】（PL・PMクラス）【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円 ※基本給、賞与、前退職金を含む。 ・賞与:年2回・昇給:年1回 …

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■グローバル治験のご経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験のグローバルプロジェクト担当者
【具体的には】
育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応
（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあた…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・治験・製薬業界での実務経験
・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や
　業務提携折衝の経験
・Office操作等基本的…

勤務地

大阪府大阪市

給与

【年収】370万円～630万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】クリニカルチームマネージャー（CTM）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方
・製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上
・臨床開発のプロジェクトマネジメントのご経験を有する方

…

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 800 ～ 1200 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■大手化学系メーカーなどが出資する資本力のあるジョイントベンチャー。成長必須です！
■英語力、医薬品の知識双方を活かせます！
■六本木一丁目駅直結。環境抜群のオフィスです！

仕事内容

◆医薬品（市販薬・治験薬）の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。
【具体的には】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・調整
・PMDAとの折衝・回答…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格（生物系科学研究経験がある方）
※以下どれかに当てはまる方
・医薬品の臨床開発（ＣＲＡ）経験者（メーカー、ＣＲＯ問わず）
・医薬品の安全性情報管理業務経験者
・臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】400万円～550万円<年俸制>

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・医療機器の臨床開発企画
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■I…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社を通じて就業実績のある企業です！「自分で考え、行動する力」「チームで仕事をする力」「誠実に粘り強く仕事をする力」、「グローバル視点で挑戦していく力」、これらの素養を持った方を求めている内資メーカーです。

人材育成にも力を入れており、入社後に教育研修を通じて開発職としての基礎を築いた後は、若手のうちから積極的に責任ある仕事を任せて、個人の能力や専門性を伸ばしていきます。研究および開発職の皆さんは、価値を生み出す会社のエンジンです。将来の会社を支える人材として、期待しています。

仕事内容

◆臨床試験計画の立案・実行・評価
◆臨床試験におけるモニタリング
◆CROマネジメント
◆海外臨床開発の支援
◆治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
◆開発化合物の導入導出評価

求める人材

【必須】
製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴

勤務地

東京都千代田区 メトロ各線　大手町駅直結 JR　東京駅　徒歩10分

給与

年収550万円～800万円

臨床開発部マネジャー（Clinical Team Leader）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

・臨床試験計画書の策定
・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
・症例エントリーの進捗確認
・必須文書の確認
・症例報告書の回収
・治験薬供給管理
・試験終了手続き

求める人材

臨床開発モニター経験が5年以上
【スキル】臨床開発業務を一通り理解している、GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について知識を有する、薬学・自然科学の知識を有する。
【学歴】英語力中級（TOE…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】800万円 ～ 1,200万円 【賞与】年1回

• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。

仕事内容

■モニタリング業務全般
国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます

＜仕事内容詳細＞
■治験を実施する医療機関や...

求める人材

【必須要件】
■CRAの経験を4年以上お持ちの方

勤務地

東京都、大阪府、兵庫県

給与

400-800万円

• 外資系の求人

■世界トップクラスの製薬メーカーからシニアCRAの募集です。
■研究開発に投資しており、世界的に見ても群を抜いた投資額を誇っています。現在、170万種類のオリジナル化合物を保有し、最先端の分子生物学を用いた医薬品開発を行っています。やりがいを持って働き続けられるバックグランドは整っています。

仕事内容

■クリニカルオペレーションから抗がん剤領域を担当するStudy Manager(StM)あるいはCountry LeadMonitor(CLM)を募集します。
■StMは、Phase IからP...

求める人材

＜必須要件＞
■理系大卒以上
■抗がん剤の臨床開発の経験が3年以上（CRO在籍者応募可能）
■英語：中級以上、TOEIC 730点以上（ディスカッション、テレカン、海外出張時のミーティング...

勤務地

大阪府大阪市 又は 東京都千代田区

給与

650-1200万円

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス　文献評価スタッフ

仕事内容

安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務
・文献等の査読
・スクリーニング（要否判定）
・発番/入力
・評価票案の作成
・今秋から受託開始予定（複数有り…

求める人材

＜必須要件＞
・英語文献の査読経験
・文献学会情報に関する業務の流れを理解している方
＜歓迎要件＞
・症例入力や翻訳等の業務経験
・資格（薬剤師、ＴＯＥＩＣなど）
・製薬企業やＣＲＯでの…

勤務地

新宿

給与

年収380万円～600万円

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス　海外症例評価スタッフ

仕事内容

・安全性情報管理サービスのうち、海外症例の評価（入力含む）に関わる業務
・今秋から受託開始予定の新規プロジェクトを担当して頂ける方を募集いたします。
・教育やＯＪＴを通じて独り立ちが出来るよう支…

求める人材

＜必須要件＞
・海外症例の評価（入力含む）の経験
＜歓迎要件＞
・安全性情報のデータベースの入力経験がある方
・英語力（読みのみでも可）のある方
※国内症例入力のみの経験の方につきましても…

勤務地

新宿

給与

年収380万円～600万円

• 完全週休2日制

臨床開発モニター（CRA)であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症例収集／データ回収／安全性情報の伝達／承認申請に必要な書類の作成、等になります。

求める人材

モニター実務経験者3年以上
【学歴】大卒以上

勤務地

大阪市中央区　東京都

給与

【年収】480万円 ～ 750万円 【賞与】業績賞与あり

• 転勤なし

経験浅い方の歓迎

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契…

求める人材

臨床開発モニターの実務経験2年以上
経験：有り
語学力：英語力有尚可
転職回数：不問

勤務地

大阪本社：大阪市淀川区宮原1-6-1 ＪＲ、地下鉄御堂筋線新大阪駅　徒歩7分 東京オフィス：東京都…

給与

賃金形態：日給月給制 年収：540万円～850万円（月給22万～44万5000円＋賞与年3回(8ヶ…

• 外資系の求人

■世界トップクラスの製薬メーカーからシニアCRAの募集です。
■研究開発に投資しており、世界的に見ても群を抜いた投資額を誇っています。現在、170万種類のオリジナル化合物を保有し、最先端の分子生物学を用いた医薬品開発を行っています。やりがいを持って働き続けられるバックグランドは整っています。

仕事内容

■クリニカルオペレーションから抗がん剤領域を担当するSenior Clinical Research Associate（Sr CRA)あるいはCountry Lead Monitor(CLM)...

求める人材

＜必須要件＞
■理系大卒以上
■抗がん剤の臨床開発の経験が3年以上（CRO在籍者応募可能）
■英語：中級以上、TOEIC 730点以上（ディスカッション、テレカン、海外出張時のミーティング...

勤務地

大阪府大阪市 又は 東京都千代田区

給与

650-1200万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■通常のCROと異なり、開発戦略や薬事戦略立案等コンサルティング領域も積極的に手掛けている会社です。
■先端医療領域（核酸医薬品やIPS細胞関連など）を得意としています。
■モニター経験・CRC経験等のキャリアのある方募集！

仕事内容

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる
医薬品の臨床試験実施に関する業務支援
【具体的には】
・治験実施施設のセットアップ
　└案件によっては、一時的にモニタ…

求める人材

【必須】
・大学の理系学部卒業以上
・医薬品にかかる7年以上のモニター経験
・委託先や医療機関との現場対応経験
・Word,Exceol,PowerPoint 中級レベル以上
【尚可】
…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～650万円＜年俸制＞ 【業績賞与】 年1回

• 転勤なし

CRA（年収500～800万円クラス）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

◆治験実施医療機関を独自かつ適時に手配する。適切な治験実施医療機関の手配など。
◆治験実施医療機関の管理、質の高いデータを適時に配信する。
◆治験実施医療機関の閉鎖
◆治験実施医療機関の実現可…

求める人材

CRA経験者5年以上
【語学力】読み書きレベルの英語力
【学歴】専門学校卒業

勤務地

東京都新宿区（転勤無し）

給与

【年収】500万円 ～ 800万円 【賞与】年2回

CMC担当者（東京・大阪・その他全国／在宅勤務可） であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。
・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定…

求める人材

■下記、いずれかの該当者
・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
【学歴】4大卒（理系）以上
【語学力】英語（中級レベル）

勤務地

東京都中央区, 大阪府大阪市 ※その他、全国各地　在宅勤務可能です。

給与

【年収】400万円～1,000万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

・医療機器臨床試験におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理業務等
・新医療機器の治験計画届の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成

求める人材

【経験者】 ※いずれも必須
・医療機器または医薬品の臨床開発経験。
・意欲的に能動的に取り組める方。

勤務地

大阪市淀川区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界初、日本初の製品が多数であり、自身が関わった製品が大きな影響をもたらす可能性があり、やりがいを感じられる職場です。

仕事内容

臨床開発モニターとして、下記業務をお任せいたします。
■治験施設選定、治験依頼、契約
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■症例報告書の回収
■治験薬供給管理
■試験終了手...

求める人材

＜必須要件＞
■5年以上のCRA経験
■TOEIC　700点以上

勤務地

兵庫県

給与

400-600万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【東京】（PL・PMクラス）【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円 ※基本給、賞与、前退職金を含む。 ・賞与:年2回・昇給:年1回 …

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）

求める人材

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
・プロジェクトマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力（ビジネスメール、テレカン参加等）
・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力

勤務地

東京港区・大阪北区

給与

経験能力等を考慮し、同社規定により優遇

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】CRA（臨床開発モニター）

仕事内容

医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。
品質マネ…

求める人材

規模も大きくない事から、自分がやりたい事を声に出していけば実現できる環境があります。会社を自分達で作っていく気持ちがある人は、きっとやりがいを感じる事ができます。
＜必須条件＞
・GCP下でCR…

勤務地

東京、大阪

給与

退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰…

• 完全週休2日制
• 転勤なし

若いうちから裁量権を持って働くことができる同社。組織として跳躍するために個の力を育てるという考えから、教育研修制度が充実しています。この考えは現場にも浸透していて、わからないところを気兼ねなく先輩に質問するなど、コミュニケーションをとりやすい社風であるのも同社の魅力。
また1人1人に活躍して欲しいという思いから、社員の働きやすい環境作りに力をいれています。

仕事内容

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

求める人材

■以下のいずれかの経験を有する方
・ＣＲＡ経験者
・ＣＲＣ経験者
・その他臨床開発に係る経験者
・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者

勤務地

東京本社（東京都中央区日本橋）

給与

【月額基本給】22万円～32万円／年収360万円～512万円(残業手当：有)　※残業代別 【賞与】…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は国内のCROで唯一、神戸医療産業都市（次世代医薬品開発、再生医療の特区）へ進出いたしました。これから大注目の再生医療に関わりたい方、大歓迎です!

仕事内容

再生医療　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験
※再生医療に関する知識は不要です。
■英語力（電話会議に対応できるレベル）

【歓迎要件】
▼再生医療または医療機器のPM業務…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

求める人材

・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可

勤務地

大阪市淀川区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

Notifying investigator sites, sponsors, and affiliates of laboratory results, exclusion flags, and …

求める人材

Education/Qualifications: University diploma or equivalent
Knowledge of medical terminology

勤務地

東京、大阪

給与

500～900万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバル試験：
世界75ヶ国に事業所、180ヶ国に販売拠点を持つ弊社では、国際共同治験がスタンダードとなっており、グローバルでの同時開発、同時申請、同時承認の実現に携わることができます。

自社モニターによる治験の遂行:
将来にわたる豊富なパイプラインを見据え、「自社モニターのみでのクオリティーの高い臨床試験の実施」をポリシーとしています。自社モニターということもあり、チームでの強い協力体制のもと一丸となって取り組んでいます。

仕事内容

＜職務内容＞
■プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長…

求める人材

<経験・知識>
経験：　
・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、を目安とします。
満たない場合もご経験、ご実績に応じて検討の可能性がございます。(ただ…

勤務地

東京本社 千代田区丸の内

給与

想定年収 経験、能力、前年収に応じて、フレキシブルに対応 ※別途、各種手当支給

• 完全週休2日制
• 転勤なし

若いうちから裁量権を持って働くことができる同社。組織として跳躍するために個の力を育てるという考えから、教育研修制度が充実しています。この考えは現場にも浸透していて、わからないところを気兼ねなく先輩に質問するなど、コミュニケーションをとりやすい社風であるのも同社の魅力。
また1人1人に活躍して欲しいという思いから、社員の働きやすい環境作りに力をいれています。

仕事内容

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

求める人材

・ＣＲＡ経験者
・ＣＲＣ経験者
・その他臨床開発に係る経験者
・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者

勤務地

大阪支社

給与

【月額基本給】22～32万円／年収300万円～500万円(残業手当：有)　※残業代別 【賞与】月額…

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

求める人材

・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可

勤務地

名古屋市西区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

MRご経験をお持ちで臨床開発モニター（CRA）職にご興味ある方へ最適な案件です。是非チャレンジください。CRAとして専門性高いキャリア形成はもちろん、長く務める方の多い安定した企業です。

仕事内容

臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。

求める人材

＜必須事項＞
●大学卒業以上
●理系/薬学系出身
●MR（後発品除く）でのご経験3年以上
＜歓迎条件＞
●大学病院等の基幹病院担当経験

勤務地

名古屋市西区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 完全週休2日制

同社は2010年に設立された若い会社ですが、同業他社を買収するなどして急成長中の企業で、今では社員数600名を超える中堅CROです。国際共同治験など、今後成長が見込まれる分野についても事業を拡大していくとのこと。
オフィスは明るく開放的で、製薬業界というと堅いイメージがありますが、社員同士の仲がとても良く働きやすい職場です。風通しの良い社風で、若手社員も活躍しています。また出産・子育てに対する理解もあり、復帰後も戻りやすいことから、女性が働きやすい環境が整えられているのも魅力の企業です。

仕事内容

医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。

求める人材

【必須条件】
・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上（施設対応が自身で出来る方）
・未経験であればCRC経験者を優遇

勤務地

東京・大阪

給与

■前職の給与、経験、能力などを考慮。想定年収は、あくまでも目安です ■月給制・賞与年2回

臨床戦略企画要員（東京・大阪・その他全国／在宅勤務可）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
・各フェーズのプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出…

求める人材

下記、いずれかの該当者
・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上
・CROにて臨床開発業務経験3年以上
【学歴】4大卒（理系）以上
【語学力】英語（中級レベル）

勤務地

東京都中央区、大阪府大阪市 ※その他、全国各地　在宅勤務可能です。

給与

【年収】500万円～800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】クリニカルチームマネージャー（CTM）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方
・製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上
・臨床開発のプロジェクトマネジメントのご経験を有する方

…

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 800 ～ 1200 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸…

• 外資系の求人
• 転勤なし

CRA経験者（東京、大阪、当社受託案件）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び、市販後臨床試験などのモニタリング業務
■担当プロジェクトにより定められた…

求める人材

医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験
【語学力】不要
【学歴】大学卒

勤務地

東京都中央区日本橋2丁目1番3号、大阪府大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 ※転勤無し

給与

【年収】450万円 ～ 950万円

• 業種未経験OK
• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制

大手外資医療機器メーカーでの安全性情報担当です。
主に治験・PMSの安全性についてどちらもご対応いただくことになります。
医療機器・医薬品問わずメーカーでの臨床開発の経験は活かすことができると思います。

仕事内容

1.治験関連業務（国内・グローバル）
2.PMS関連
3.海外データ申請関連（FCD）
4.新規プロジェクト関連

求める人材

1.下記いずれかのご経験
A)基礎的な医学的知識を有し、インターベンション治療や製品に関わった経験（3年以上）
B)研究開発、臨床開発もしくは品質保証などで業務経験がある方
2. 英語力

勤務地

東京都

給与

前職時を考慮のうえ優遇します

• 外資系の求人

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。

求める人材

【必須】
1年以上のCRA経験のある方
【尚可】
ビジネスレベル以上の英語力

勤務地

東京、大阪、福岡、北海道

給与

経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。

• 外資系の求人
• 転勤なし

■同社は100％グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。
■同社は在宅勤務制度（PCと携帯電話は会社から貸与）やフレックスタイム制度 (コアタイム 10:00 - 16:00) を導入しており、結果として、産休からの復帰率は100％、男性の育児休暇取得実績もあります。

仕事内容

＜職務内容＞
■規制当局およびクライアントが指定した調査の為に必要な規制文書??の収集
■サイト/研究文書のQC業務
■施設立ち上げの準備、医療施設の選定、契約締結

求める人材

＜求める経験＞
■CRA業務経験2年以上
■TOEIC500レベルの英語力
※CRAサポート経験者の方も歓迎です。

勤務地

東京都中央区 又は 大阪府大阪市

給与

400-700万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…

求める人材

【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

グローバルトップクラスの企業。グローバル治験やオンコロジー領域の経験を多く身に付けていただける他、会社からの英語支援や海外モニター研修など、CRAとしてキャリアアップいただける環境が整っている企業です。

仕事内容

新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程
（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）
治験関連文書の管理など
治験実施施設・医師の選定、
治験審査委員会への手続き…

求める人材

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勤務地

東京都中央区、大阪市北区

給与

500～900万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】Project Managerのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■英語でのコミュニケーションスキル
■グローバル試験の経験あり
■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験

【歓迎要件】
▼グローバル治験の経験

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 1000 ～ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年…

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制

製薬会社から受託を受けた製品のモニタリングではなく、製薬会社・医療機関・医師が進めていく医師主導の治験のサポートをしていただきます。

仕事内容

・施設訪問しての研究立上げ 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例
・モニタリング活動
・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動

求める人材

【必須】・CRA経験者（企業治験・医師主導
・臨床研究のいずれも可）
・未経験扱いの場合：MR・医療機器営業、CRCいずれかの経験者
【尚可】・理系出身者・マネジメントご経験

勤務地

東京・大阪

給与

年収400万円～　ご経験に応じて優遇