臨床開発モニター(CRA)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★

仕事内容

Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1400 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】Project Managerのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■英語でのコミュニケーションスキル
■グローバル試験の経験あり
■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験

【歓迎要件】
▼グローバル治験の経験

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 1000 ～ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年…

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■安全性情報管理（翻訳）の経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）
【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）
【当ポジションの魅力】
■設立…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上
・Office操作等基本的な操作全般
・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）
【尚可】
・医薬品・治験薬…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】370万円～630万円＜年俸制＞

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

プロジェクトベースで受託で、担当領域に特化した経験を積むことが可能です。ICCCなどの案件もあり、グローバルな環境で、海外とのやりとりなども多く経験できます。

仕事内容

Clinical Team Lead（Oncology）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験におけるマネジメント経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ビジネスレベルの英語力
■オンコロジー領域経験

※ご応募の際は、英文レジュ…

勤務地

東京都 港区港南一丁目2番70号品川シーズンテラス27階

給与

年収 800 ～ 1500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 850 ～ 2000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制

安定した企業基盤を持つ企業にて臨床開発モニターの増員募集です。

仕事内容

臨床開発（モニタリング）業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の...

求める人材

＜求める経験・スキル＞
■新薬メーカーにて3年以上の臨床開発業務（CRA)の経験をお持ちの方
■文書読解レベル以上の英語力をお持ちの方は歓迎

勤務地

東京都中央区

給与

390-1000万円

• 外資系の求人

パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。

仕事内容

＜職務内容＞
臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。

■治験施設選定、治験依頼、契約
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の...

求める人材

＜求める経験＞
■製薬メーカーもしくはCROで2年以上のモニター経験

＜歓迎要件＞
■英語力

勤務地

東京都港区 又は 大阪府大阪市

給与

500-800万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社を通じて就業実績のある企業です！「自分で考え、行動する力」「チームで仕事をする力」「誠実に粘り強く仕事をする力」、「グローバル視点で挑戦していく力」、これらの素養を持った方を求めている内資メーカーです。

人材育成にも力を入れており、入社後に教育研修を通じて開発職としての基礎を築いた後は、若手のうちから積極的に責任ある仕事を任せて、個人の能力や専門性を伸ばしていきます。研究および開発職の皆さんは、価値を生み出す会社のエンジンです。将来の会社を支える人材として、期待しています。

仕事内容

◆臨床試験計画の立案・実行・評価
◆臨床試験におけるモニタリング
◆CROマネジメント
◆海外臨床開発の支援
◆治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
◆開発化合物の導入導出評価

求める人材

【必須】
製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴

勤務地

東京都千代田区 メトロ各線　大手町駅直結 JR　東京駅　徒歩10分

給与

年収550万円～800万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■大手化学系メーカーなどが出資する資本力のあるジョイントベンチャー。成長必須です！
■英語力、医薬品の知識双方を活かせます！
■六本木一丁目駅直結。環境抜群のオフィスです！

仕事内容

◆医薬品（市販薬・治験薬）の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。
【具体的には】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・調整
・PMDAとの折衝・回答…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格（生物系科学研究経験がある方）
※以下どれかに当てはまる方
・医薬品の臨床開発（ＣＲＡ）経験者（メーカー、ＣＲＯ問わず）
・医薬品の安全性情報管理業務経験者
・臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】400万円～550万円<年俸制>

• 転勤なし

抗癌剤領域のスペシャリストが終結した、開発型の製薬メーカーにて、臨床開発モニターの募集です。

仕事内容

■臨床試験がGCP及び臨床試験計画書の従って実行されていることを確認するための業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験計画書の策定
・モニタリング計画書に従ったモニタリン...

求める人材

【必須要件】
■CROまたは製薬メーカーにて臨床開発モニター経験3～5年以上
■論文読解程度の英語力（※TOIEC:600点以上目安）

勤務地

東京都港区

給与

400-800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。 【具体的な業務】 ◆実施医療機関の適正評価選択 ◆実施計画についての合意確認等 ◆治験のモニタリング（プロトコル説明・…

求める人材

【必須】 ・臨床開発モニター経験3年以上（目安） ・主体的に業務を計画、遂行していく姿勢のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・グローバルスタディ（国際共同開発）経験 ・英語力のある方（無くとも、勉強…

勤務地

東京都 大阪府 鹿児島県

給与

600万円～1100万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業

バイオや抗体医薬を強みとする製薬会社で、CRAを募集しています。

仕事内容

■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・...

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験を5年以上お持ちの方
■臨床開発業務（CRA）において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方
■薬学部または大学院修士卒以上

勤務地

東京都千代田区

給与

550-800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！

仕事内容

【東京】クリニカルチームマネージャー（CTM）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方
・製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上
・臨床開発のプロジェクトマネジメントのご経験を有する方

…

勤務地

東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階

給与

年収 800 ～ 1200 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸…

• 外資系の求人

パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。

仕事内容

■若手CRAのマネジメント、教育
※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。
■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■国内での治験...

求める人材

＜求める経験＞
■製薬メーカーもしくはCROでのCRＡマネジメント経験、あるいはリードCRAとして3年以上のご経験
■中級レベル以上の英語力

勤務地

東京都港区 又は 大阪府大阪市

給与

700-1100万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。

仕事内容

シニアクオリティマネジャーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験
■Quality Managementのご経験
■マネジメント経験
■日本語、英語によるコミュニケーション能力 （読・書・会話）

勤務地

東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F

給与

年収 900 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…

求める人材

【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

MRご経験をお持ちで臨床開発モニター（CRA）職にご興味ある方へ最適な案件です。是非チャレンジください。CRAとして専門性高いキャリア形成はもちろん、長く務める方の多い安定した企業です。

仕事内容

臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。

求める人材

＜必須事項＞
●大学卒業以上
●理系/薬学系出身
●MR（後発品除く）でのご経験3年以上
＜歓迎条件＞
●大学病院等の基幹病院担当経験

勤務地

名古屋市西区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎

臨床開発モニター（CRA）職未経験の方でも、医療機器の営業やサービスエンジニアなどのご経験をお持ちの方にもチャレンジいただける職種です。新たな医療機器を世に出していくことに医療機器の知識を活かしながら貢献されませんか？
名古屋でも大きな存在感を示す国内トップ企業です。

仕事内容

・医療機器臨床試験におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理業務等
・新医療機器の治験計画届の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成

求める人材

・医療機器または医薬品の臨床開発経験。
・医療機器に関する就業経験（医療機器営業やフィールドエンジニアなど）。

勤務地

名古屋市西区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を3年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府吹田市

給与

450-700万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■グローバル治験のご経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験のグローバルプロジェクト担当者
【具体的には】
育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応
（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあた…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・治験・製薬業界での実務経験
・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や
　業務提携折衝の経験
・Office操作等基本的…

勤務地

大阪府大阪市

給与

【年収】370万円～630万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

「IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社」での「クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】」のポジションの求人です

仕事内容

クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 2000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人

部長候補！外資製薬メーカーにて臨床開発におけるマネージメント業務

仕事内容

臨床開発部における管理業務。
・SOPの整理
・治験薬の管理
・CRAの研修体制の構築
・ピープルマネージメント
・グローバルとの交渉

求める人材

・臨床開発経験（PL・PM経験者）
・マネージメント経験
・英語力（ビジネスレベル）
※グローバルとのディスカッションもあります。

勤務地

東京都

給与

年収～1000万円 ご経験に応じての額となります

• 上場企業
• 完全週休2日制

数少ない未経験の国内治験、国際治験プロジェクトマネージャー候補募集です。OJTにて習得いただきます。キャリアアップしたい方、いかがでしょうか。

仕事内容

国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ候補。
プロジェクトマネージャと共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得後、PMとして登用します。

求める人材

治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上
中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
外国籍の方の場合は日常会話レベルの日本語力

勤務地

東京港区・大阪北区

給与

経験能力等を考慮し、同社規定により優遇

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス　経験者募集

仕事内容

国内症例の有害事象・副作用情報の入力～評価～再調査(案)の作成など。
大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事…

求める人材

＜必須要件＞
・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験
・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上
　（受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等）
＜歓迎要件＞
・英語力（TOEIC、…

勤務地

大阪または新宿

給与

退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 完全週休2日制
• 転勤なし

給与水準が高く、有休取得率約8割。産休、育休制度も充実。
全案件中7割近くがグローバルスタディ。オンコロジー案件も多く、最先端の新薬開発に携われます。
TOEICのレベルに応じた奨励金制度もあります。英語力があればより歓迎します。
※英語力に自信がなくても安心。
英語にも臨床にも精通したメンバーがCRAをバックアップする「ICCS室」があり、グローバルスタディにも安心して取り組めます。

仕事内容

臨床開発モニターとして、医療機関との各種対応を担当していただきます。 医療機関への訪問・出張、データの確認等もお…

求める人材

CRAの実務経験1年以上ある方

勤務地

東京本社（東京都港区） 大阪（大阪市中央区） 福岡（福岡市博多区）

給与

想定年収：400～1000万円 ◎経験・能力・実績に応じて優遇 年収460万円／25歳　CRA職経…

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス　文献評価スタッフ

仕事内容

安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務
・文献等の査読
・スクリーニング（要否判定）
・発番/入力
・評価票案の作成
・今秋から受託開始予定（複数有り…

求める人材

＜必須要件＞
・英語文献の査読経験
・文献学会情報に関する業務の流れを理解している方
＜歓迎要件＞
・症例入力や翻訳等の業務経験
・資格（薬剤師、ＴＯＥＩＣなど）
・製薬企業やＣＲＯでの…

勤務地

新宿

給与

年収380万円～600万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・医療機器の臨床開発企画
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■I…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

求める人材

・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可

勤務地

名古屋市西区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制

医薬系のご経験者の若手でしたら未経験でもご応募可能な臨床研究モニターとなります。
自社開発製品のモニタリングではなく、医師主導の治験のサポートをしていただきます。

仕事内容

・施設訪問しての研究立上げ 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例
・モニタリング活動
・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動

求める人材

【必須】・CRA経験者（企業治験・医師主導
・臨床研究のいずれも可）
・未経験扱いの場合：MR・医療機器営業、CRCいずれかの経験者
【尚可】・理系出身者・マネジメントご経験

勤務地

東京・大阪

給与

年収400万円～　ご経験に応じて優遇

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

Cｌinical Line Managerであなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント／SOPのメンテナンス／CRAの評価／教育研修の企画、実施／その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般

求める人材

CRA経験を3～5年程度有する方で、シニア・サブリーダークラスの業務経験をお持ちの方
【語学力】ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（GlobalへのDirect Report、Global担当者と…

勤務地

東京都(将来的に転勤の可能性 無し)

給与

【年収】700万円 ～ 1200万円 ※時間外手当、業績により業績賞与は別途支給

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。

求める人材

●新GCP下でのモニター経験者（目安：経験2年以上）
●最低でも月2回程度の出勤が可能であること
●ある程度遠方への出張も可能であること
　※居住地近郊施設への担当は考慮します。

勤務地

東京都新宿区、大阪市淀川区、名古屋市西区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。（賞与有） 【諸手当】 職務手当、役…

• 上場企業
• 完全週休2日制

CROでのCRA（臨床開発モニター）！（東京、大阪）

仕事内容

医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。

求める人材

【必須条件】
・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上（施設対応が自身で出来る方）
【歓迎する人材】
・優れたリーダーシップをお持ちの方
・プレゼンテーション力、対外折衝・交渉力含む、優れ…

勤務地

東京、大阪

給与

年収400万円～700万円 月給制・賞与年2回

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■通常のＣＲＯと異なり、開発戦略や薬事戦略立案等コンサルティング領域も積極的に手掛けている会社です。
■先端医療領域（核酸医薬品やＩＰＳ細胞関連など）を得意としています。
■モニター経験・ＣＲＣ経験等のキャリアのある方募集！

仕事内容

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる
医薬品の臨床試験治験に関するマネジメント
【具体的には】
■新規顧客の開拓
■新規案件の対応
　・契約条件の設定や交…

求める人材

【必須】
・大学の理系学部卒業以上
・医薬品の臨床試験にかかる10年以上の経験
・委託先や医療機関との現場対応経験
・新規顧客の開拓経験
・Word,Exceol,PowerPoint 中…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】800万円～1000万円＜年俸制＞ 【業績賞与】 年1回

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

臨床開発モニターの、貴重な未経験可求人となります。
ただし臨床開発に関する何らかの経験(CRCや治験事務局など)、
その他薬剤師資格や各種医療系資格は必須レベル！サイエンスの知識が試されます。

非常に働きやすい会社との評価もありますので、おすすめの求人です！

仕事内容

臨床試験が関連法規や実施計画書に則って正しく実施され、
被験者の人権・安全・福祉が保護されているかをモニタリング・記録・報告する業務する業務になります。

求める人材

医療・医薬品(特にGCP)に関連した業務経験のある方
MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師等の有資格者

勤務地

東京都

給与

ご経験に応じて優遇。年棒制で賞与あり。

• 完全週休2日制

オンコロジー、その他ワクチン開発のベンチャー企業での臨床開発担当になります。
大手外資製薬企業、国内製薬企業が出資して出来た企業ですので、
安定感ある経営と、確実な実績があるメンバーに囲まれることができます。
大手志向の方にもおすすめ！

仕事内容

GCP準拠の臨床試験（研究）の実施および委託先の管理・監督に携わる仕事です。

求める人材

【必須要件】
製薬企業におけるモニター経験3年以上
ビジネス英語力（読解必須、電話会議が可能なレベル）
周囲の方（国内外）と協調・協力して仕事を進められる方

勤務地

東京都

給与

ご経験に応じて優遇

• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制

アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる医薬品の世界同時開発を進めています。

仕事内容

【業務内容】
A)抗癌剤開発試験のCRA業務
プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施
応募資格 【募集要件】
必須条件：
プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリ…

求める人材

応募資格 【募集要件】
必須条件：
プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力（モニタリング経験：3年以上）
がん領域における開発知識と学ぶ意欲
望ましい条件、…

勤務地

東京

給与

給与待遇：弊社会社規定に準じる。 （想定年収レンジ：440万円～1100万円）

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

・医療機器臨床試験におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理業務等
・新医療機器の治験計画届の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成

求める人材

【経験者】 ※いずれも必須
・医療機器または医薬品の臨床開発経験。
・意欲的に能動的に取り組める方。

勤務地

大阪市淀川区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般

求める人材

以下1～3のいずれかの経験がある方
1．GCPでのモニタリング経験　（経験年数不問）
2．GCPでのCRC経験
3．医師主導治験における調整事務局業務経験者　（モニタリング未経験可）

勤務地

東京都豊島区

給与

■基本給 月給：24万～35万（残業代を除く） 年収：400万～600万 残業手当　有り（平均20…

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

求める人材

・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可

勤務地

大阪市淀川区

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 上場企業
• 完全週休2日制

受託型医師主導治験、臨床研究に興味のある方お待ちしております。

仕事内容

・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等

求める人材

【必須】
臨床研究or治験モニター経験1年以上
【歓迎】
ＣＲＣ、医師主導治験経験
新ＧＣＰ下でのモニター経験1年以上（医薬品でも可）
リーダーとしてPM経験
TOEIC 700点以上程度

勤務地

東京港区・大阪北区

給与

経験能力等を考慮し、同社規定により優遇

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■通常のCROと異なり、開発戦略や薬事戦略立案等コンサルティング領域も積極的に手掛けている会社です。
■先端医療領域（核酸医薬品やIPS細胞関連など）を得意としています。
■モニター経験・CRC経験等のキャリアのある方募集！

仕事内容

◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる
医薬品の臨床試験実施に関する業務支援
【具体的には】
・治験実施施設のセットアップ
　└案件によっては、一時的にモニタ…

求める人材

【必須】
・大学の理系学部卒業以上
・医薬品にかかる7年以上のモニター経験
・委託先や医療機関との現場対応経験
・Word,Exceol,PowerPoint 中級レベル以上
【尚可】
…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～650万円＜年俸制＞ 【業績賞与】 年1回

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★ＰＲポイント★

・グローバルCROランキングでは常に上位に位置し、日本でも今勢いを加速させています。
・世界の大手製薬企業47/50社とパートナーシップを結び、安定したパイプラインも大きな魅力です。
・離職率も5～6％と低く、ワークライフバランスが保てる会社でもあります。
・英語力上達の環境を整えるなど、社内の教育体制を強化中！

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業…

求める人材

・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験（グローバル治験であれば尚可）。
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・専門学校、短大、大卒以上

勤務地

東京、大阪

給与

■想定年収：400～1000万円程度　経験に応じて要相談 ■賃金形態：年俸制　（12分割） ■通勤…

• 上場企業
• 完全週休2日制

大手CROでのGCP監査担当者の募集です（東京・大阪)経験者

仕事内容

日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための監査業務全般。

求める人材

【必須要件】
・GCP監査業務経験者
・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方
（英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル）

勤務地

東京、大阪

給与

年収600万円～900万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

グローバルトップクラスの企業。グローバル治験やオンコロジー領域の経験を多く身に付けていただける他、会社からの英語支援や海外モニター研修など、CRAとしてキャリアアップいただける環境が整っている企業です。

仕事内容

新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程
（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）
治験関連文書の管理など
治験実施施設・医師の選定、
治験審査委員会への手続き…

求める人材

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勤務地

東京都中央区、大阪市北区

給与

500～900万円

• 転勤なし

経験浅い方の歓迎

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契…

求める人材

臨床開発モニターの実務経験2年以上
経験：有り
語学力：英語力有尚可
転職回数：不問

勤務地

大阪本社：大阪市淀川区宮原1-6-1 ＪＲ、地下鉄御堂筋線新大阪駅　徒歩7分 東京オフィス：東京都…

給与

賃金形態：日給月給制 年収：540万円～850万円（月給22万～44万5000円＋賞与年3回(8ヶ…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

Notifying investigator sites, sponsors, and affiliates of laboratory results, exclusion flags, and …

求める人材

Education/Qualifications: University diploma or equivalent
Knowledge of medical terminology

勤務地

東京、大阪

給与

500～900万円

• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制

スイスに本社を持つ新薬メーカーの求人になります。
リプロアクティブヘルス、泌尿器、消化器の3つの領域に力を入れ、新薬のパイプラインも豊富な企業です。

仕事内容

CRA 業務及び Study Leader 業務のサポート等の臨床開発に関わる業務

求める人材

3 年以上の臨床開発経験（CRA 経験を含む）
コミュニケーション能力（英語、日本語）、業務への率先力と自主性、海外・国内問わず他部署との協業についての理解と協調性　など

勤務地

東京都

給与

ご経験・能力に応じ処遇

• 業種未経験OK
• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制

大手外資医療機器メーカーでの安全性情報担当です。
主に治験・PMSの安全性についてどちらもご対応いただくことになります。
医療機器・医薬品問わずメーカーでの臨床開発の経験は活かすことができると思います。

仕事内容

1.治験関連業務（国内・グローバル）
2.PMS関連
3.海外データ申請関連（FCD）
4.新規プロジェクト関連

求める人材

1.下記いずれかのご経験
A)基礎的な医学的知識を有し、インターベンション治療や製品に関わった経験（3年以上）
B)研究開発、臨床開発もしくは品質保証などで業務経験がある方
2. 英語力

勤務地

東京都

給与

前職時を考慮のうえ優遇します

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）

求める人材

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
・プロジェクトマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力（ビジネスメール、テレカン参加等）
・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力

勤務地

東京港区・大阪北区

給与

経験能力等を考慮し、同社規定により優遇