臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
臨床開発モニター(CRA）の海外転職・求人情報 39 件 1～39件目を表示中
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and … |
|---|---|
| 対象となる方 | BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. … |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
会社としては創業期の企業である為、会社のシステムづくりから携わる事も出来、ポジションとしても提案をして作っていくことができる可能性もございます。同社としては、前向きでチャレンジ精神がある方を求めて…
| 仕事内容 | 臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。 ※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下全てに該当する方 ■大学卒、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 450-750万円 |
- 業種未経験OK
受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。
| 仕事内容 | 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ド… |
|---|---|
| 対象となる方 | グローバルとやり取り可能な英語力。（Speaking,Listening,Writing,Readingすべて） |
| 勤務地 | 東京都中央区/大阪市中央区 |
| 給与 | 年収 5,000,000 円 - 7,000,000円 ※上記年収には、みなし時間… |
グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。
| 仕事内容 | 医療機器における臨床開発業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。
| 仕事内容 | ■治験施設選定、治験依頼、契約 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■症例エントリーの進捗確認 ■必須文書の確認 ■症例報告書の回収 ■治験薬供給管理 ■試験終了手続き... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験1年以上（製薬メーカーもしくはCRO） ■英語力（読み書き） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 |
- 上場企業
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M S解析担当】 ・臨床M S解析を計画および実行する ・Model Based Drug Development（MBDD）戦略を立案し、実行する … |
|---|---|
| 対象となる方 | 1）母集団PK解析および曝露－反応解析に関する知識、もしくは、 2）生理学的薬物動態（PBPK）解析モデルに関する知識、を有する ・M S解析関連のソフトウェア及びプログラミング（NONMEM、R、… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務（CRA）において、リーダー（サブリーダー… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■各領域（（１）オンコロジー（２）CNS（３）ジェンメド/ONC・CNS以外）制を敷いており、その中で、臨床開発 モニター （ CRA ） のリードとして、モニタリング業務の責任者役目を担って頂きま… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上（科学系、医療系、看護系学部 など ）、 または同等の学識をお持ちの方。 ■日本語及び英語の読解力、会話力のある方。 ■多… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
日系大手CROでの在宅モニターの求人です。お子様がいらっしゃるママさんやご家族の介護の関係で毎日出社することが困難なモニター経験者の方にオススメです。
| 仕事内容 | ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験者（目安：経験2年以上） ■最低でも月2回程度の出勤が可能であること ※出勤先は、希望勤務地に準じます。 ※出勤目的は、部会・必修研修・クラ... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
| 給与 | 400-550万円 |
■同社は100％グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。 ■同社は在宅勤務制度（PC…
| 仕事内容 | ■CRA業務の中で施設立ち上げパートを担当。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜求める経験＞ 下記全てに合致する方 ■CRA業務経験2年以上 ■GCPの知識 ■読み書きレベルの英語力 ※CRAサポート経験者の方も歓迎です。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-600万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・受託企業：100社以... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-800万円 |
＜魅力＞ ■女性も多く在籍し、産前・産後のフォローも万全。また女性の管理職もいらっしゃいます。
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 給与 | 430-800万円 |
- High Class
グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。
| 仕事内容 | 医療機器の臨床開発業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 上場企業
- High Class
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP） ★経営職のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
- 業種未経験OK
- High Class
社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。
| 仕事内容 | ・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 ・Manages all clinical operational and quality aspects of allocated stud… |
|---|---|
| 対象となる方 | 若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 |
| 勤務地 | 東京都中央区/大阪市中央区 |
| 給与 | 想定年収：800～1200万円 ※経験次第で応相談 ※上記年収は賞与… |
- High Class
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager／略称：… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームの… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！
| 仕事内容 | 【東京】Project Managerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階 |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定… |
- 学歴不問
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【東京】クリニカル・チーム・リードであなたの能力を発揮しませんか?
| 仕事内容 | 当社の臨床開発部門にて、クリニカル・チーム・リードとしてプロジェクト管理やモニターのピープルマネジメントをお任せします。 具体的には、業務担当者の管理、サポート、パフォーマンス管理、リソース管理、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 臨床開発部門にてマネジメント経験（ピープルマネジメント／プロジェクトマネジメントどちらでも可能） 【語学力】英語：ビジネスレベル 【学歴】大卒以上 |
| 勤務地 | 東京都中央区（将来的に転勤の可能性 無し） |
| 給与 | 【年収】900万円～1,500万円 |
- High Class
パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。
| 仕事内容 | ■若手CRAのマネジメント、教育 ※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。 ■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■国内での治験... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜求める経験＞ ■製薬メーカーもしくはCROでのCRＡマネジメント経験、あるいはリードCRAとして3年以上のご経験 ■中級レベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 900-1200万円 |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。（試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） クラ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、ＣＲＯ両方でのＰＭ経験 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
■PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、同社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 ■日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase4という位置付けであ…
| 仕事内容 | 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経験1年以上 ■CRC経験2年以上 ■MR経験2年以上 ■MS経験2年以上かつMR認定資格保有者 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| 給与 | 400-700万円 |
- 上場企業
担当製品/プロジェクトの臨床開発において、治験が治験実施計画書に従って実施されるようモニタリングを実施するとともに、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを期限内に収集することで、製品の早期上市に…
| 仕事内容 | ■担当製品/プロジェクトの臨床開発において、治験が治験実施計画書に従って実施されるようモニタリングを実施するとともに、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを期限内に収集することで、製品の早期... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ◆CRAのご経験（目安：3年以上/3施設/3プロトコール程度） ◆組織や機能を横断したプロジェクトのご経験 ◆英語でのコミュニケーショ... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 400-700万円 |
■働きやすく、アットホームな社風と評判で、社員満足度の高いCROです。今後、グループ内のCRO、SMO との連携に加え、IT ツールをフル活用し、他のCRO では真似のできないサービスを展開しています。
| 仕事内容 | 治験に関する画像解析業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■撮影標準化条件の検討、手順書の作成 ■PETファントム試験、解析 ■CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■診療放射線技師として臨床経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-600万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京】成長産業×高度専門性＿医療機器領域臨床開発モニター ～医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニー～ ※「健康経営優良法人～ホワイト500～」認定…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴】 同社では、多様な学部学科出身の社員がおり、 理系が中心ですが、薬学系出身は3割程度。文系出身の方も活躍しています。 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして5年… |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ◆… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪/名古屋/福岡】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼ…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◆GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ◆英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下… |
| 勤務地 | ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ・愛知県名古屋市… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【大阪】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下… |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市北区中之島 ※将来的な転勤可能性あり |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
- 学歴不問
- High Class
グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！
| 仕事内容 | 【東京】Project Managerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階 |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪/名古屋/福岡】臨床薬理×ワクチン＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクト… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ◆プロジェクトリーダー（上記に加えて） チームリーダー等のマネジメント経… |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■東京都港区芝浦 ■大阪府大阪市北区中之島 ■愛知… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪】臨床開発モニター（外部就労型）※東証一部上場企業／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得～
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。 ★クライアント企業にて就労 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
- 学歴不問
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。ブランクのある方も歓迎いたします。残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
| 仕事内容 | ◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施 ・担当… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 ・グローバル案件の経験 ・英語スキル（読み書きレベル以上） 【尚可】 ・英語スキル（ビジネスレベル） |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 給与 | 【年収】500万円～750万円＜年俸制＞ 【賞与】年2回 |
- 学歴不問
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。ブランクのある方も歓迎いたします。残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
| 仕事内容 | ◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施 ・担当… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 ・グローバル案件の経験 ・英語スキル（読み書きレベル以上） 【尚可】 ・英語スキル（ビジネスレベル） |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
| 給与 | 【年収】500万円～750万円＜年俸制＞ 【賞与】年2回 |
- 上場企業
■国内大手製薬メーカーからの募集！ ■モニターリーダー～治験関連の内勤業務を経験されている方まで幅広く募集！ ■大手企業で充実した福利厚生の下で働けます！
| 仕事内容 | ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント … |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上） ・読み書きレベル以上の英語力 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
| 給与 | 【年収】600～900万円＜月給制＞ 【賞与】年3回 【昇給】年1回 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【福岡】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下… |
| 勤務地 | 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神 ※将来的な転勤可能性あり |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京】大学・アカデミアへの臨床試験支援業務、医師主導治験モニター、臨床研究モニター ※東証一部上場企業／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得～
| 仕事内容 | 【業務内容】 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティン… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 臨床研究モニター実務経験3年以上もしくは治験モニターの実務経験3年以上 かつ ・英語でのコミュニケーション可能な方 ・TOEIC700点以上 ・オンコ、医療機器、再生医療経験… |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【名古屋】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を…
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方… |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区丸の内 ※将来的な転勤可能性あり |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
- 女性のおしごと掲載中
海外臨床試験責任者（クリニカル・リーダー）又はそれに順ずるクラスであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■海外IND資料の準備（必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整） ■海外KOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社またはCROにおいて、治験（グローバル治験）の海外とのコミュニケーション実務経験2年以上又はその知識を有する方 ■欧米KOLと開発計画、臨床試験プロトコールについて協議し、更には単独もし… |
| 勤務地 | 東京都中央区（将来的に転勤の可能性 無し） |
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 |
- 学歴不問
CRA経験者：管理職採用（臨床開発モニター）
| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【経験】 ・新GCP下で５年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ・プロジェクト管理（PM以上）経験が３年以上ある方 【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区【アクセス：淀屋橋駅または本町駅より徒歩… |
| 給与 | 【管理職】 年収： 700万円～1000万円 （経験値に応じて役割手… |
- 学歴不問
- 上場企業
- High Class
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP） ★経営職のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
臨床開発モニター(CRA）の海外転職・求人情報 39 件 1～39件目を表示中
