臨床開発モニター(CRA)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

仕事内容

医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。

求める人材

CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。

勤務地

【神田オフィス（本社）】 東京都千代田区美土代町9-1　MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京…

初年度年収

450万円～550万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

給与

年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★6か月試用期…

• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。

仕事内容

■モニタリング業務全般
国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます

＜仕事内容詳細＞
■治験を実施する医療機関や...

求める人材

【必須要件】
■CRAの経験を2年以上お持ちの方

勤務地

東京都、大阪府、兵庫県

給与

400-800万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…

求める人材

【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 転勤なし

Clinical Line Manager（CRA）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

CRAのラインマネージャーとして、メンバーの育成・マネージメントをお願いいたします。
・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント
・SOPのメンテナンス
・CRAの評価
・教育研修の…

求める人材

CRA経験を3～5年程度有する方。
【語学力】不要
【学歴】大卒

勤務地

東京都（転勤無し）

給与

【年収】900万円 ～ 1,200万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■成長している機能性食品などの食品ヒト臨床試験の受託会社です。
■将来のリーダー候補としての採用です。
■CRO、CRCでのご経験を活かしていただけます。

仕事内容

◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスの試験運営・学術業務
【具体的には】
・食品素材に関する試験の実施
・実施計画書作成
・モニタリング
・統計解析
・実施結果報告書作成…

求める人材

【必須】
・理系学部の大学卒業資格
・治験CRO機関での業務経験もしくはCRC経験3年以上
・ヒト試験に関する知識、経験がある方
・読み書きレベルの英語力
【尚可】
・食品のヒト臨床試験…

勤務地

東京都渋谷区

給与

【年収】500万円～620万円＜年俸制＞

• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。

仕事内容

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。

求める人材

【必須要件】
■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方
■臨床開発経験者（CRA、QCなど）
■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方（プロトコールから申請まで）

勤務地

東京都、大阪府、兵庫県

給与

500-800万円

パイプラインを多数持つスペシャリティファーマでのメディカルライティングの求人です。臨床開発部は大阪にあり、医薬品の研究又は開発経験をお持ちであれば未経験からご応募可能です。

仕事内容

■モニタリング業務をご担当いただきます。

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカー、受託企業にてモニター経験のある方
■英語力：読み書き（英文メールのやりとりができる程度）

勤務地

兵庫県

給与

400-550万円

• 完全週休2日制

スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。

仕事内容

臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■担当製剤における臨床開発企画
■担当施設における試験準備、モニタリング業務　など

求める人材

【必須要件】
■臨床開発モニタリング業務のご経験を3年以上お持ちの方（CRO可）
※領域経験は不問となります。

勤務地

大阪府

給与

450-700万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

大手CROでのGCP監査担当者の募集です。（東京・大阪)

仕事内容

日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための監査業務全般。

求める人材

【必須要件】
・GCP監査業務経験者
・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方
（英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル）

勤務地

東京、大阪

給与

健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 従業員持ち株会、各種保養所、育児支援制度、介護支援制度

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■大手化学系メーカーなどが出資する資本力のあるジョイントベンチャー。成長必須です！
■英語力、医薬品の知識双方を活かせます！
■六本木一丁目駅直結。環境抜群のオフィスです！

仕事内容

◆医薬品（市販薬・治験薬）の臨床開発業務のグループリーダーをお願いします。
【具体的には】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・調整
・PMDAとの折衝・回答…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格（生物系科学研究経験がある方）
※以下どれかに当てはまる方
・医薬品の臨床開発（ＣＲＡ）経験者（メーカー、ＣＲＯ問わず）
・医薬品の安全性情報管理業務経験者
・臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】400万円～550万円<年俸制>

• 完全週休2日制
• 転勤なし

◆CMでよく見かける眼科医薬会社◆グローバル志向の高い方、モニター経験のスキルアップに繋がります。

仕事内容

臨床モニタリング業務
・国内及び一部海外も担当
・担当施設数は平均4～6施設
・プロジェクト管理
・一部CRO管理
・週2～4日は出張有り　日帰り、宿泊有り

求める人材

【必須】
・モニター経験者
・ビジネス英会話、英文でメール対応が可能な方
・TOEIC 700点以上レベル
【歓迎】
・グローバル志向が高く英語に対して苦手意識のない方

勤務地

兵庫県神戸市中央区

給与

年収400万円～550万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 時間外手当

• 転勤なし

経験浅い方の歓迎

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契…

求める人材

臨床開発モニターの実務経験2年以上
経験：有り
語学力：英語力有尚可
転職回数：不問

勤務地

大阪本社：大阪市淀川区宮原1-6-1 ＪＲ、地下鉄御堂筋線新大阪駅　徒歩7分 東京オフィス：東京都…

給与

賃金形態：日給月給制 年収：540万円～850万円（月給22万～44万5000円＋賞与年3回(8ヶ…

• 上場企業
• 完全週休2日制

大手CROでの医師主導治験/臨床研究モニターの募集です。（経験者）

仕事内容

・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV　など

求める人材

【必須要件】
臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
【歓迎要件】
・ＣＲＣ経験者
・医師主導治験経験者など

勤務地

東京、大阪

給与

健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 従業員持ち株会、各種保養所、育児支援制度、介護支援制度

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社を通じて就業実績のある企業です！「自分で考え、行動する力」「チームで仕事をする力」「誠実に粘り強く仕事をする力」、「グローバル視点で挑戦していく力」、これらの素養を持った方を求めている内資メーカーです。

人材育成にも力を入れており、入社後に教育研修を通じて開発職としての基礎を築いた後は、若手のうちから積極的に責任ある仕事を任せて、個人の能力や専門性を伸ばしていきます。研究および開発職の皆さんは、価値を生み出す会社のエンジンです。将来の会社を支える人材として、期待しています。

仕事内容

◆臨床試験計画の立案・実行・評価
◆臨床試験におけるモニタリング
◆CROマネジメント
◆海外臨床開発の支援
◆治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
◆開発化合物の導入導出評価

求める人材

【必須】
製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴

勤務地

東京都千代田区 メトロ各線　大手町駅直結 JR　東京駅　徒歩10分

給与

年収550万円～800万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■安全性情報管理（翻訳）の経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）
【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）
【当ポジションの魅力】
■設立…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上
・Office操作等基本的な操作全般
・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）
【尚可】
・医薬品・治験薬…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】370万円～630万円＜年俸制＞

• 完全週休2日制

※※案件受託が好調により、採用強化中
※※【マネージャー候補】【グローバルプロジェクトマネージャー候補】将来を見据えてキャリア構築していきましょう！
★＜プロジェクト状況＞様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境がリニカルにはあります！
★大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。現在2名が3年の期間限定でドイツとスペインに出向しています。(2017年更に１名スペインに出向が決定）

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認…

求める人材

【学歴】大学院、大学卒以上
【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

勤務地

大阪、東京 大阪本社／大阪府大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F 最寄り駅：JR…

給与

※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します 賞与は年3回（8.0ヵ月分）　※2016年度実…

• 上場企業
• 完全週休2日制

大手CROでのCRA（経験者・臨床開発モニター）の募集です。福岡！

仕事内容

臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務
九州拠点増員にともない採用を強化いたします

求める人材

【必須要件】
GCP下でのモニター実務経験1年以上
（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）

勤務地

福岡 九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携を強化すべく、採用を促進し…

給与

健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 従業員持ち株会、各種保養所、育児支援制度、介護支援制度

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。
■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。
■グローバル治験のご経験を活かしていただけます

仕事内容

◆治験のグローバルプロジェクト担当者
【具体的には】
育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応
（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあた…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格がある方
・治験・製薬業界での実務経験
・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や
　業務提携折衝の経験
・Office操作等基本的…

勤務地

大阪府大阪市

給与

【年収】370万円～630万円