臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
臨床開発モニター(CRA）の海外転職・求人情報 39 件 1～39件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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おいしいを創る！【総合職（製造・生産管理・物流）】★幹部候補 正社員
【未来の幹部候補募集！】組織改革の真っ最中のため、製造・生産管理・物流など各部門でリーダーを募集！
- 急募
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。 |
|---|---|
| 求める人材 | CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 |
| 勤務地 | 【神田オフィス（本社）】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京… |
| 初年度年収 | 500万円～550万円 |
| 給与 | 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★6か月試用期間あり 【モ… |
- High Class
株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA レベル以上、マネジメント能力… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | 900万円～1400万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】
| 仕事内容 | Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★
| 仕事内容 | Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
People Management専任のポジションです。 CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。
| 仕事内容 | Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験 ■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
世界NO.1CROであるクインタイルズ社は国内のCROで唯一、神戸医療産業都市（次世代医薬品開発、再生医療の特区）へ進出いたしました。これから大注目の再生医療に関わりたい方、大歓迎です!
| 仕事内容 | 再生医療 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験 ※再生医療に関する知識は不要です。 ■英語力（電話会議に対応できるレベル） 【歓迎要件】 ▼再生医療または医療機器のPM業務… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
【CRO事業本部】メディカルライティングリーダー
| 仕事内容 | メディカルライティング業務においてリーダーを担って頂きます。 【具体的には】 ■標準業務手順書（SOP）の作成 ■治験総括報告書の作成 ■再審査報告書作成 ■安全性定期報告書の作成 ■… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■メディカルライティング業務経験のある方 ■製薬メーカーまたは、医療機器メーカーとの対外折衝が可能な方 【歓迎要件】 ■治験総括報告書の作成経験をお持ちの方 ■英語力を有す… |
| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 年収500万円～800万円 |
- High Class
「IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社」での「Clinical Project Manager【東京大阪】」のポジションの求人です
| 仕事内容 | Clinical Project Manager【東京大阪】 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★
| 仕事内容 | ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC… |
| 勤務地 | 東京都 港区 |
| 給与 | 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:… |
パイプラインを多数持つスペシャリティファーマでのメディカルライティングの求人です。臨床開発部は大阪にあり、医薬品の研究又は開発経験をお持ちであれば未経験からご応募可能です。
| 仕事内容 | ■モニタリング業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、受託企業（CROなど）にてモニター経験のある方 ■英語力：読み書き（英文メールのやりとりができる程度） |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 400-550万円 |
【CRO事業本部】CRA（臨床開発モニター）
| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須条件】 ・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上（施設対応が自身で出来る方） ・未経験であればCRC経験者を優遇 【歓迎する人材】 ・抗がん剤の開発経験がある方 ・Global試験… |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
| 給与 | 年収350万円～700万円 |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 仕事内容 | ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ■治験を実施する医療機関や... |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■CRAの経験を2年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
| 給与 | 400-800万円 |
■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。 ■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。 ■グローバル治験のご経験を活かしていただけます
| 仕事内容 | ◆治験のグローバルプロジェクト担当者 【具体的には】 育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応 （海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあた… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・治験・製薬業界での実務経験 ・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や 業務提携折衝の経験 ・Office操作等基本的… |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
| 給与 | 【年収】370万円～630万円 |
《福利厚生制度充実》 【ウェルカムバック制度】 社員が育児や介護、留学、配偶者の異動等の諸事情によりやむなく退職した後、再度就労が可能となった場合に、当社での再雇用を積極的に行う制度です。 本制度を通…
| 仕事内容 | 臨床開発 治験実施計画説明・依頼及び合意書作成/治験依頼、契約手続き及び訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更、修正の手引作成 |
|---|---|
| 求める人材 | 臨床開発モニターの実務経験がある方(2年以上) |
| 勤務地 | 大阪本社、東京オフィス |
| 給与 | ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します 賞与は年… |
- High Class
「IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社」での「Clinical Project Manager【東京大阪】」のポジションの求人です
| 仕事内容 | Clinical Project Manager【東京大阪】 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★
| 仕事内容 | Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
「パレクセル・インターナショナル株式会社」での「クリニカルオペレーションズリーダー（COL）」のポジションの求人です
| 仕事内容 | クリニカルオペレーションズリーダー（COL） |
|---|---|
| 求める人材 | ※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調… |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F |
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 女性のおしごと掲載中
ワークライフバランス充実したCRA業務です。
| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。 品質マネ… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須条件】 以下のいずれかのご経験を有する方 ・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上（施設対応が自身で出来る方） ・CRC経験者（GCP、SOP、プロトコールなどの理解がある方） 【歓… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | 月給制 年収：350万円～700万円 ※上記年収はあくまで目安です… |
若いうちから裁量権を持って働くことができる同社。組織として跳躍するために個の力を育てるという考えから、教育研修制度が充実しています。この考えは現場にも浸透していて、わからないところを気兼ねなく先輩…
| 仕事内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 |
|---|---|
| 求める人材 | ■ＣＲＡ経験者 |
| 勤務地 | 大阪支社 |
| 給与 | 【月額基本給】22～32万円／年収300万円～500万円(残業手当：有… |
- High Class
People Management専任のポジションです。 CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。
| 仕事内容 | Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験 ■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 臨床開発部門において開発企画～モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 ■担当製剤における臨床開発企画 ■担当施設における試験準備、モニタリング業務 など |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング業務のご経験を3年以上お持ちの方（CRO可） ※領域経験は不問となります。 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 450-700万円 |
- High Class
・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】
| 仕事内容 | Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 経験者募集
| 仕事内容 | 国内症例の有害事象・副作用情報の入力～評価～再調査(案)の作成など。 大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事… |
|---|---|
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験 ・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上 （受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等） ＜歓迎要件＞ ・英語力（TOEIC、… |
| 勤務地 | 大阪または新宿 |
| 給与 | 退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入… |
- 上場企業
大手外資系製薬会社 臨床開発モニター職 大阪勤務
| 仕事内容 | 抗癌剤開発試験のCRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施 |
|---|---|
| 求める人材 | 必須条件： プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力（モニタリング経験：3年以上） がん領域における開発知識と学ぶ意欲 望ましい条件、資質： がん領域での実… |
| 勤務地 | 大阪 |
| 給与 | 年俸制 賞与/原則として、年1回（4月） 昇給/原則として、年1回… |
- 上場企業
大手外資系製薬会社 臨床開発モニター職 大阪勤務
| 仕事内容 | 抗癌剤開発試験のCRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施 |
|---|---|
| 求める人材 | 必須条件： がん領域における開発知識と学ぶ意欲 望ましい条件、資質： がん領域での実務経験が2年以上 語学力：要 TOEIC 750点以上 |
| 勤務地 | 東京 |
| 給与 | 年俸制 年収：～ 1,100万円 賞与/原則として、年1回（4月） ※… |
- 女性のおしごと掲載中
臨床研究モニターであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 |
|---|---|
| 求める人材 | 臨床開発モニター・治験コーディネーター・臨床研究モニターいずれかのご経験を1年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 【年収】450万円～600万円 【賞与】年2回 |
- 女性のおしごと掲載中
CRA（年収500～800万円クラス）であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ◆治験実施医療機関を独自かつ適時に手配する。適切な治験実施医療機関の手配など。 ◆治験実施医療機関の管理、質の高いデータを適時に配信する。 ◆治験実施医療機関の閉鎖 ◆治験実施医療機関の実現可… |
|---|---|
| 求める人材 | CRA経験が5年以上ある方 【語学力】読み書きレベルの英語力 【学歴】専門学校卒業 |
| 勤務地 | 東京都新宿区（転勤無し） |
| 給与 | 【年収】500万円 ～ 800万円 【賞与】年2回 |
世界60ヵ国に拠点を保有し、各国の製薬会社からの依頼を受けて、この臨床開発業務を実施する世界有数の企業で、臨床開発経験をスキルアップできます。 英語も日常的に活用する環境です。
| 仕事内容 | 臨床試験モニター（CRA）として以下のような業務を担当します。 ■治験を実施する医療機関、治験責任医師の適格性の評価及び選定 ■治験実施計画書の作成・運用 ■臨床試験のモニタリング ■治験デ… |
|---|---|
| 求める人材 | ・製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発モニターとしてのご経験(1年以上) ・読み書きレベルでの英語力（TOEIC600点以上） |
| 勤務地 | 東京都中央区晴海 大阪府大阪市北区 |
| 給与 | 【給与補足】 応相談（前職、能力を考慮のうえ、当社規定に基づ… |
■ITｘCROの先駆け的存在の企業で成長を続けている企業です。 ■自ら提案・実行できるチャンスが多く、キャリアアップできます。 ■安全性情報管理（翻訳）の経験を活かしていただけます
| 仕事内容 | ◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳） 【具体的には】 ・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳） ・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳） 【当ポジションの魅力】 ■設立… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア） 【尚可】 ・医薬品・治験薬… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 【年収】370万円～630万円＜年俸制＞ |
- 女性のおしごと掲載中
Clinical Research Associate/CRAであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 最大5つのプロトコルや複数の治療分野にわたる臨床試験を担当し、治験実施施設へのモニタリングを実施し、適用されるすべての規制やビジネスプロセスに従って臨床試験が行われていることを保証します。また、承認… |
|---|---|
| 求める人材 | CRAの実務経験をお持ちの方 ※メーカー、CROどちらの経験でも大丈夫です。 【語学力】英語に抵抗のない方（これまで英語を使用した実務経験は不問です。） |
| 勤務地 | 東京都港区（将来的に転勤の可能性 有り） |
| 給与 | 【年収】500万円 ～ 900万円 【賞与】あり |
- High Class
グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！
| 仕事内容 | 【東京】Project Managerのポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階 |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定… |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 仕事内容 | ■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方 ■臨床開発経験者（CRA、QCなど） ■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方（プロトコールから申請まで） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
| 給与 | 500-800万円 |
経験浅い方の歓迎
| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契… |
|---|---|
| 求める人材 | 臨床開発モニターの実務経験2年以上 経験：有り 語学力：英語力有尚可 転職回数：不問 |
| 勤務地 | 大阪本社：大阪市淀川区宮原1-6-1 ＪＲ、地下鉄御堂筋線新大阪… |
| 給与 | 賃金形態：日給月給制 年収：540万円～850万円（月給22万～44万5… |
- High Class
世界NO.1CROであるクインタイルズ社は国内のCROで唯一、神戸医療産業都市（次世代医薬品開発、再生医療の特区）へ進出いたしました。これから大注目の再生医療に関わりたい方、大歓迎です!
| 仕事内容 | 再生医療 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験 ※再生医療に関する知識は不要です。 ■英語力（電話会議に対応できるレベル） 【歓迎要件】 ▼再生医療または医療機器のPM業務… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 850 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
働きやすい環境で、キャリアアップが期待出来ます。 グローバル治験も多く、英語力が活かせます。
| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 CRA経験１年以上 ※ご年齢により求める経験年収は長くなります。 GCPおよび医薬品開発に関する規制要件についての知識のある方 【歓迎要件】 英語力（TOEIC700点相当レベ… |
| 勤務地 | 東京都（中央区、品川区、新宿区） |
| 給与 | 初年度想定年収 600万円 ～ 800万円 ※ご経験、スキルを考慮の… |
若いうちから裁量権を持って働くことができる同社。組織として跳躍するために個の力を育てるという考えから、教育研修制度が充実しています。この考えは現場にも浸透していて、わからないところを気兼ねなく先輩…
| 仕事内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 |
|---|---|
| 求める人材 | ■ＣＲＡ経験者 |
| 勤務地 | 東京本社（東京都中央区日本橋） |
| 給与 | 【月額基本給】22万円～32万円／年収360万円～512万円(残業手当… |
- 女性のおしごと掲載中
CRAであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 |
|---|---|
| 求める人材 | 医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験 【語学力】不要 【学歴】大卒 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、その他全国：在宅勤務応相談（転勤無し） |
| 給与 | 【年収】500万円 ～ 1,200万円 |
働きやすい環境で、キャリアアップが期待出来ます。 グローバル治験も多く、英語力が活かせます。
| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ・安全性情報担当経験3年以上、または安全性情報関連の翻訳・通訳経験のある方 ※ご年齢により求める経験年収は長くなります。 【歓迎要件】 英語力（TOEIC700点相当レベル）… |
| 勤務地 | 東京都（中央区、品川区、新宿区） |
| 給与 | 初年度想定年収 400万円 ～ 600万円 ※ご経験、スキルを考慮の… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
弊社を通じて就業実績のある企業です！「自分で考え、行動する力」「チームで仕事をする力」「誠実に粘り強く仕事をする力」、「グローバル視点で挑戦していく力」、これらの素養を持った方を求めている内資メー…
| 仕事内容 | ◆臨床試験計画の立案・実行・評価 ◆臨床試験におけるモニタリング ◆CROマネジメント ◆海外臨床開発の支援 ◆治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ◆開発化合物の導入導出評価 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須】 製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 メトロ各線 大手町駅直結 JR 東京駅 徒歩10分 |
| 給与 | 年収550万円～800万円 |
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