臨床開発／生活関連メーカーの求人・転職情報
臨床開発／生活関連メーカーの海外転職・求人情報 8 件 1～8件目を表示中
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
- 上場企業
■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…
| 仕事内容 | ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※経験に応じて決定されます。 |
- 上場企業
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。 ■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検討…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力（TOEIC 650点以上） ■医学・薬学に関する基本的知識... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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