医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 309 件 1～50件目を表示中
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞法規対応を通してクライアントの信頼・社会の安心を守る
| 仕事内容 | 化学物質にまつわる国内外の規制関連の文書作成・提出がメインです◆クライアント企業のサポート、規制当局との交渉、国内ラボとの連携もお任せします |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆規制関連分野での実務経験をお持ちの方◆日本語および英語が堪能な方◆化学系出身の方歓迎◎柔軟性があり臨機応変な対応が可能な方 |
| 勤務地 | ＜転勤なし／在宅勤務も可能＞ ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタ… |
| 初年度年収 | 600万円～800万円 |
| 給与 | 年俸600万～800万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変… |
| ここがポイント |
★アメリカ最大級のライフサイエンス企業の日本法人
★規制関連分野に関するスキル・経験を活かせる
★グローバル企業ならではのオープンな社風
★社内外への研修参加でスキルアップを目指せる
★在宅ワークとオフィスワークのハイブリッド勤務もOK
★完全週休2日制／年間休日126日／退職金制度あり
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- 職種・業種未経験OK
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 製薬会社から依頼される医師向けのプロモーションツール/服薬指導ツール等を企画/提案し受注した資材のメディカルコピーライティングを担当 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上】＜必須項目＞■医歯薬学・生物・化学系など学問を大学で専攻していた方■コミュニケーションを取り業務を行える方■英語文献の読解力 |
| 勤務地 | 【転勤なし／ＵＩターン歓迎】 本社／大阪府大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル12階 東京／… |
| 初年度年収 | 400万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万4,000円～50万円 ※経験・年齢・能力・資格を考慮して決定します ※上記には固定残業手当（45時… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 《外科用の新製品開発！》サージカル開発グループ内のメンバーとして、外科用のマニプラー（縫合用針）の開発に関わる業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【短大卒以上｜経験者募集】◆必須：設計または開発業務の経験（5年以上）／樹脂の知識／機械加工に抵抗がない方／普通自動車免許 |
| 勤務地 | ＜本社＞ 栃木県宇都宮市清原工業団地8-3 ※転勤は当面ありません。 ※将来的に、海外拠点への転勤… |
| 初年度年収 | 550万円～750万円 |
| 給与 | 月給 319,000円～389,000円 ※経験やスキルを考慮の上、決定します。 ※試用期間3カ月（待遇変更なし） |
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の原薬や中間体に関する品質管理、分析方法の開発などをお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【充実手当の中、研究や分析のスキルを活かす！】《必須》大卒以上／有機合成のプロセス研究や分析業務の経験 |
| 勤務地 | 本社／ 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 ※転勤なし 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定… |
| 初年度年収 | 500万円～640万円 |
| 給与 | 月給300,000円～385,000円 ※経験・スキル等を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3か月あ… |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医療製品の薬事申請業務全般をご担当いただきます。関連法規の遵守や申請書類の作成や行政機関との折衝をリードする重要な役割となります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | UIターン歓迎！急募！＜必須要件＞普通自動車免許をお持ちの方 ＜歓迎＞薬事申請業務のご経験（医療機器尚可）、Officeソフトの基本操作スキル |
| 勤務地 | 東京オフィス／東京都千代田区神田駿河台2-8 瀬川ビル7F 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】… |
| 初年度年収 | 500万円～800万円 |
| 給与 | 月給338,000円～540,500円 ※上記には、固定残業代として50,500円～81,130円（19.8時間相当）を含む ※… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【動物用医薬品・ワクチン等の研究開発】自社だけでなく国内外の企業や大学とも共同研究を行い、現場の病気予防に貢献します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】「医薬品等に関する知見（学校等での履修等）」または「医薬品／飼料メーカーの研究開発経験（生物・化学・農学・水産・畜産・薬学等）」 |
| 勤務地 | 【転勤無し／マイカー通勤可】 ＜本社＞徳島県阿南市那賀川町工地246-1 ＜最寄り駅＞ JR「阿波… |
| 初年度年収 | 350万円～500万円 |
| 給与 | 年俸制（基本給）3,240,000円～4,800,000円＋諸手当＋業績により決算賞与を支給 ＜月額＞270,000円～400,… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品開発部では病理分野での研究用及び体外診断用医薬品の開発を担当して頂きます。 腫瘍の診断補助として用いられる試薬の開発を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【職種未経験歓迎！】《必須》生物学、化学、生化学、有機化学、分子生物学のいずれかの知識（大学・大学院における研究活動経験は尚歓迎） |
| 勤務地 | 菊川工場／静岡県菊川市西方154 ※マイカー通勤OK ※転勤なし 【雇入れ直後】上記事務所 【変更… |
| 初年度年収 | 360万円～500万円 |
| 給与 | 月給：240,000円～ ※給与はご経験・扶養状況等を考慮の上、決定します。 ※試用期間6ヶ月～最長1年（待… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【動物用医薬品・栄養剤・飼料等の品質管理】自社製品について各種試験・検査を実施。安定した高品質な製品を提供できるよう取り組みます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】◎高専卒以上 ◎生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドがある方 |
| 勤務地 | 【転勤無し／マイカー通勤可】 ＜本社＞徳島県阿南市那賀川町工地246-1 ＜最寄り駅＞ JR「阿波… |
| 初年度年収 | 350万円～450万円 |
| 給与 | 年俸制3,240,000円～4,200,000円＋諸手当＋業績により決算賞与を支給 ＜月額＞270,000円～350,000円（12… |
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします。※具体的には、試験検査業務、分析装置等の点検・校正、分析業務に関する監査対応 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜30代が活躍中＞◎医薬品の品質管理の経験をお持ちの方 ◎大卒以上 ★医薬を通して暮らしに役立つ社会貢献が叶う職場です！ |
| 勤務地 | ＜転勤なし＆マイカー通勤OK＞ ◆本社勤務／ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ★UIターン… |
| 初年度年収 | 350万円～490万円 |
| 給与 | 月給 22.4万円～ ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間（待遇変動なし） ※待… |
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験（3年以上）【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
| 勤務地 | ※転勤なし 東京営業所／ 東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル4F |
| 初年度年収 | 500万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 【20代～30代活躍中】品質問題の早期発見と適切な改善のため国内外の工場とのやり取りやクレームに対する商品検証などを行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴不問／第二新卒OK】《必須条件》英語or中国語でビジネスレベルでの会話ができる方／メール等の対応できる方／製造管理・品質管理経験1年以上 |
| 勤務地 | 【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」よ… |
| 初年度年収 | 350万円～500万円 |
| 給与 | 月給21.8万円～31.25万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。 |
- リモートワーク可
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 医薬品の品質を保証するため、関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー業務などをお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【人物重視の採用です！】《必須要件》★大卒以上 ★上記業務内容に記載された業務経験が、3年以上ある方 |
| 勤務地 | 富山工場：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515 ※一定等級以上の場合、転勤あり 【雇い入れ直後】上記事業… |
| 初年度年収 | 450万円～720万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヶ月あり（待遇の変更なし） |
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 事業部全体の管理責任者として、研究開発・生産技術開発・生産におけるプロジェクトテーマの推進／組織の管理業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休123日｜製造責任者の募集】英語・中国語が活かせる！＜必須＞■高専卒以上 ■医療業界での製造責任者の経験3年以上 |
| 勤務地 | 【神奈川、東京のいずれかの事業所】 ＜本社＞ 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC200… |
| 初年度年収 | 700万円～1,100万円 |
| 給与 | 月給58.3万円～91.6万円（一律手当含む） ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月あり（待… |
- リモートワーク可
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【オンコロジー領域のCRAが中心です◎】新薬の臨床開発における、治験準備からモニタリング、治験終了後の手続きまでトータルにお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【オンコロジー領域のCRA経験があれば歓迎します！】《必須》◆CRA経験（直近3年以上）《歓迎》◇英語スキル |
| 勤務地 | ★転勤なし ★在宅勤務実施中です ★時短勤務相談OK 大阪府大阪市中央区平野町2-5-8 平野町セ… |
| 初年度年収 | 600万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給50万円～83万3,333円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更なし） |
- 職種・業種未経験OK
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●普通自動車運転免許 ●医薬品業界に興味がある方や、チームでの業務に前向きな方は、ぜひ当社へ！ |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】滋賀工場での募集です── ■滋賀工場 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪34… |
| 初年度年収 | 330万円～550万円 |
| 給与 | ■月給：237,000円～ ※試用期間（6ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験・能力等を… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | バルーンカテーテルなど医療機器に使用されるプラスチック部品の開発、製造および関連業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【高専・大卒以上】◆必須：理系の学部・学科卒の方、何らかの製造経験がある方 ◎医療機器開発の経験がある方は歓迎します！ |
| 勤務地 | GMIC 研究開発本部／愛知県瀬戸市井戸金町277-1 ◎マイカー通勤可 ◎将来的に転居を伴う転勤… |
| 初年度年収 | 404万円～597万円 |
| 給与 | 月給209,000円～273,200円 ※経験、能力等を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヵ月（待… |
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜グローバルに活躍できます＞◎医薬品の品質保証業務や医薬品製造に係る監査対応、客先対応、供給者管理・マネジメント業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜30代が活躍中＞◎大卒以上 ◎医薬品原薬の品質保証業務の経験 ★男女不問 |
| 勤務地 | ＜転勤なし＆マイカー通勤OK＞ ◆本社勤務／ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ★UIターン… |
| 初年度年収 | 400万円～650万円 |
| 給与 | 月給 25.6万円～ ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間（待遇変動なし） ※待… |
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】＜★管理職候補＞当社製品の品質管理に関する業務全般およびマネジメント業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 30～40代活躍中！《必須》◆学士／修士／博士（理工系）◆品質管理マネジメント経験 ◆医療機器メーカー等での設計・製造・品質管理経験 ◆英語スキル |
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ＜本社工場＞ ※必要に応じて週1回程度出社 千葉県市川… |
| 初年度年収 | 700万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします。 ※試用期間6ヶ… |
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【日本発のグローバル企業で活躍】■大卒以上 ■医薬品に関する品質管理の実務経験をお持ちの方 ※中級レベルの英語力をお持ちの方歓迎 |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】能登工場での募集です── ■能登工場 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14… |
| 初年度年収 | 600万円～1,050万円 |
| 給与 | ■月給：450,000円～770,000円 ※試用期間（3ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験… |
- 転勤なし
| 仕事内容 | 医療品原薬のCMC分析研究に携わるポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を所有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 【富山本社】 富山県富山市木場町1‐10 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各事… |
| 初年度年収 | 480万円～800万円 |
| 給与 | 月給270,000円～360,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回） ※試用期間6か月（期間中待遇同一） ※経… |
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【20代～30代活躍中】HPLCやGCなどの分析機器を使い、製品の品質検査やデータ解析、製造現場の改善提案などをお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴不問／第二新卒OK】《必須条件》HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上）／品質管理の経験（2年以上）◎医薬品の品質管理経験はある方は歓迎！ |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各事… |
| 初年度年収 | 376万円～800万円 |
| 給与 | 月給23万円～ ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。 ※試用期間3カ月（待遇変更なし） |
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 《経験を活かして活躍できる◎》医薬中間体受託製造・香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をお任せ！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大学院卒以上｜経験者募集】＜必須＞◆医薬品メーカー、製薬会社等におけるプロセス開発経験◆英語スキル（TOEIC(R)700点目安）◆PCスキル |
| 勤務地 | ＜磐田工場＞ 静岡県磐田市海老塚1 【雇入れ直後】上記の事業所 【変更の範囲】会社の定める事業所… |
| 初年度年収 | 520万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給 270,000円～460,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※試用期間なし |
- リモートワーク可
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【オンコロジー領域のCRAが中心です◎】新薬の臨床開発における、治験準備からモニタリング、治験終了後の手続きまでトータルにお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【オンコロジー領域のCRA経験があれば歓迎します！】《必須》◆CRA経験（直近3年以上）《歓迎》◇英語スキル |
| 勤務地 | ★転勤なし ★在宅勤務実施中です ★時短勤務相談OK 《本社》東京都千代田区神田美倉町10 喜助新… |
| 初年度年収 | 600万円～1,000万円 |
| 給与 | 月給50万円～83万3,333円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更なし） |
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【日本発のグローバル企業で活躍】■大卒以上 ■医薬品に関する品質管理の実務経験をお持ちの方 ※中級レベルの英語力をお持ちの方歓迎 |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】滋賀工場での募集です── ■滋賀工場 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪34… |
| 初年度年収 | 600万円～1,050万円 |
| 給与 | ■月給：450,000円～770,000円 ※試用期間（3ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験… |
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 固形製剤を中心とした製造プロセス改善、技術移管業務、バリデーション計画の立案・推進など、製剤技術に関する幅広い業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 《必須要件》★大卒以上 ★製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ★バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験など |
| 勤務地 | 富山工場：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515 【雇い入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給22万円～38万円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヶ月あり（待遇の変更なし） |
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【世界的なシェアを誇る医療機器メーカーの製造部門の募集】希望や適性により配属を決定いたします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【医療業界・モノづくりに興味がある方を歓迎】■高卒以上 ★未経験・経験の浅い方も歓迎します ★経験者優遇 ★20代～40代を中心に活躍中！ |
| 勤務地 | 【甲南工場】 滋賀県甲賀市甲南町柑子1480 ★マイカー・バイク・自転車通勤OK(無料駐車場あり)… |
| 初年度年収 | 390万円～670万円 |
| 給与 | 月給24万円～40万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額となります。 ※キャリア・能力等を考慮の上、規… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【未経験OK】点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装などを担当。クリーンルーム内の衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●普通自動車運転免許 ●医薬品業界に興味がある方や、チームでの業務に前向きな方は、ぜひ当社へ！ |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】能登工場での募集です── ■能登工場 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
| 初年度年収 | 330万円～550万円 |
| 給与 | ■月給：237,000円～ ※試用期間（6ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験・能力等を… |
| ここがポイント |
【安定基盤あり】創業1890年。130年以上の歴史あり
【実績】国内の眼科薬市場で圧倒的なシェアを誇る
【未経験OK】異業種出身者も活躍中！OJT研修あり
【働く環境】年間休日123日で体に無理なく長く活躍
【両立可】残業月平均15h以内。プライベートも充実
【制度】産育休取得実績あり。※男性の取得実績もあり
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- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【医薬品開発を支える事務ワーク】「事務系総合職」として入社後、希望・適性に応じたチームに配属します★正確性やスピード感を求められる仕事です！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【医薬業界の経験・知識不問】◆短大卒以上 ◆オフィスワーク経験者(職種不問)⇒基本的なPC操作ができる方 ◎決まったことを着実に進めるのが好きな方 |
| 勤務地 | ＜東京・神戸募集＞ オフィスは駅チカ！東京（勝どき）、神戸（三宮）いずれかでの勤務 ※転居を伴う転… |
| 初年度年収 | 360万円～550万円 |
| 給与 | 月給:25万円～38万円 ※別途賞与年2回（実績基本給の3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途… |
| ここがポイント |
【製薬会社と安定取引】医薬品開発を支援するCRO企業
【東証グロース上場】業界トップクラスの歴史＆実績！
【研修＋マニュアルあり】ルールに沿って進める仕事
【評価制度】役割期待への達成度を定性/定量的に評価
【キャリアパス多彩】リーダーへ、他部門へ異動…etc.
【メリハリ】年休125日/土日祝休/リモートor在宅あり
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- 職種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
＼農業化学薬品業界のパイオニア！「スタークル」「トレボン」等で有名／安定基盤の企業でスキルアップ
| 仕事内容 | 【業界のパイオニアとして多くの原体を保有！多彩な製品で知見を広げられます】自社の農薬に関する国内登録業務を担当★入社後は手厚くフォローします |
|---|---|
| 対象となる方 | 【30～40代活躍中】◎大卒以上◎農薬登録の経験or関連業務の経験（薬事登録、農薬の安全性分析コンサルタントなども可）★土日祝休み★産育休実績あり |
| 勤務地 | 【転勤なし／日本橋駅徒歩4分／リモートワークも可】 東京都中央区日本橋1-19-1 日本橋ダイヤビ… |
| 初年度年収 | 540万円～900万円 |
| 給与 | 月給300,000円～500,000円＋諸手当＋賞与年2回（実績5～6ヶ月） ※ご経験・年齢・能力を考慮の上、当社… |
| ここがポイント |
【東証プライム上場Grの基盤】三井化学100％出資
【業界のパイオニア】スタークル、トレボンで有名
【数多くの原体（薬品の有効成分）を保有】多彩な製品
【安心のサポート体制】担当業務ごとに先輩がフォロー
【キャリアパス】将来は海外登録、薬事登録業務も可能
【在宅併用可】年休122日/土日祝休み/フルフレックス
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- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞グローバル人材として、世界中の患者に希望を届ける！
| 仕事内容 | 臨床検査サービスを行うラボ内での安全性検査の実務を担当。※経験に応じて新人教育・検査法の開発などもお任せします |
|---|---|
| 対象となる方 | ●大卒以上 ●臨床検査の経験をお持ちの方 ●生物学・化学・物理学・農学・薬学のいずれかの学部学科を卒業されている方 |
| 勤務地 | ＜転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セントラルラボ 埼玉県川越市的場1687-1 【アクセス】 JR川… |
| 初年度年収 | 650万円～950万円 |
| 給与 | 年俸650万～950万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変… |
| ここがポイント |
★アメリカ最大級のライフサイエンス企業の日本法人
★経験者優遇／3～4ヶ月のトレーニング期間を設定
★希少疾患の新薬や新ワクチン開発に貢献できる
★臨床検査のプロフェッショナルへ
★グローバル企業ならではのオープンな社風
★完全週休2日／年間休日126日／退職金制度あり
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
医療機器という必要不可欠なものをつくるスキルを身につけよう！今後もなくならないから安定性抜群◎
| 仕事内容 | 【 チームで取り組むシンプル作業 】医療現場で使われる製品づくりをお任せ。基本知識からすべて先輩が丁寧に教えるので安心してください！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【 未経験歓迎！29歳以下の方を募集 】人柄・意欲重視の採用です！社会貢献性の高い仕事にチャレンジしませんか◎ |
| 勤務地 | ★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。 |
| 初年度年収 | 320万円～560万円 |
| 給与 | 月給：20万円～35万円＋各種手当＋賞与年2回 《モデル年収》 480万円／20代（各種手当・賞与含む ） 650… |
| ここがポイント |
【未経験OK】未経験入社の先輩活躍中！丁寧な研修あり
【働きやすさ抜群】年間休日125日(土日祝)／日勤のみ
【待遇】賞与実績4ヶ月分！住宅・子ども手当充実
【シェア率】国内トップクラスを誇る医療機器製造
【誇れる】人々の命と健康を支える、社会貢献性の高さ
【未来】リーダー、管理職など多彩なキャリアパス
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- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞グローバル人材として活躍／教育制度も充実しています！
| 仕事内容 | 【経験者優遇】新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わっていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●解剖病理学・組織学分野での5年以上の臨床検査の実務経験 ●生物学・化学・農学・薬学等の学部卒の方●使用可能言語：日本語および英語 |
| 勤務地 | ＜転勤なし／UIターン歓迎＞ ●治験専用セントラルラボ 埼玉県川越市的場1687-1 【アクセス】… |
| 初年度年収 | 650万円～950万円 |
| 給与 | 年俸650万～950万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変… |
| ここがポイント |
★アメリカ最大級のライフサイエンス企業の日本法人
★新薬申請で重要となる臨床検査を担当
★経験者優遇／3～4ヶ月のトレーニング期間を設定
★希少疾患の新薬や新ワクチン開発に貢献できる
★グローバル企業ならではのオープンな社風
★完全週休2日／年間休日126日／退職金制度あり
|
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 〈製品製造に欠かせないポジション！経営基盤を支えるやりがい◎〉医療機器の開発に必要な資材の購入の際に必要な交渉作業をお任せ！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 〈食事代補助あり・UIターン歓迎！〉《必須》メーカーでの購買経験/中国語・英語を理解・話せる方/コミュニケーションを大切にできる方 |
| 勤務地 | ◆転勤なし・マイカー通勤可◆ 本社 埼玉県さいたま市西区中釘652番地 ※UIターン歓迎 【雇入れ… |
| 初年度年収 | 400万円～500万円 |
| 給与 | 月給 280,000円～350,000円 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 ※試用期間なし |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 成田空港内のドラッグストアにて、接客・販売を中心とした店舗運営業務をお任せ。現場主導の店舗運営で、あなたのアイデアを存分に活かせる環境です♪ |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆登録販売者の資格をお持ちの方《ドラッグストア経験者は優遇！20～30代活躍中＆アイデアを活かせる職場で“将来の店長候補”を募集します！》 |
| 勤務地 | ★成田空港内ドラッグストア いずれかの勤務になります★ ※異動あり ・FIT DRUG ・Fa-S… |
| 初年度年収 | 400万円～520万円 |
| 給与 | 月給：271,000円～370,200円 ※試用期間3ヶ月（待遇変動はありません） ※経験・能力を考慮し、決定いた… |
- 職種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 調達スタッフとして、当社製造で使用する原料や日本国内で販売する原薬の調達を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 大卒以上【必須要件】化学の基本知識、化学品関係法令の基本知識、一般的なビジネススキル、英語力 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田東松下町12 JBSL神田ビル7F または 千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1… |
| 初年度年収 | 350万円～550万円 |
| 給与 | 月給215,000円～＋手当＋賞与（前年度実績4.25ヶ月分） ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 管理薬剤師として国内外の大手製薬メーカーに対し、最先端の不斉合成技術を用いた医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をお任せ！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上｜経験者募集】＜必須＞◆薬剤師の資格◆医薬品業界・医療機器メーカーにおける品質保証（QA）経験◆PCスキル◆英語スキル |
| 勤務地 | ＜磐田工場＞ 静岡県磐田市海老塚1 【雇入れ直後】上記の事業所 【変更の範囲】会社の定める事業所… |
| 初年度年収 | 520万円～920万円 |
| 給与 | 月給 270,000円～400,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※試用期間なし |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【様々な製薬のカタチに対応していきます！】適性や希望に合わせ「製造オペレーション」又は「品質試験」のいずれかの業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜未経験OK・他職種からの転職者も在籍中！＞まだまだスタートアップ期！中途入社の20代～30代男女活躍中。製造・品質試験の経験がある方は大歓迎♪ |
| 勤務地 | 【転勤なし&UIターン歓迎&マイカー通勤OK】 福井県勝山市猪野口３７字２番１号 |
| 初年度年収 | 324万円～500万円 |
| 給与 | 月給21万3000円～＋その他手当て＋賞与 【モデル年収例】 500万円/34歳/月給33万円+賞与（3.2ヶ月分） 61… |
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 手術支援ロボットの国内外における市販後の安全管理業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【理系大卒以上】◆安全管理業務経験5年以上◆メールによる英語コミュニケーションが可能な方◆将来的には課長職への昇進も可能なキャリアパスあり！ |
| 勤務地 | ＜本社＞ 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目6-5 国際医療開発センター6階 【雇入れ直後】上記事業… |
| 初年度年収 | 600万円～1,000万円 |
| 給与 | 【月給】350,000円～600,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※試用期間3ヶ月あり(待遇… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【大阪】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【CRO歓迎】統計解析職（リーダークラス） のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 670 ～ 820 万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 合成医薬品原薬初期プロセス研究者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性研究員/リモート可のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■グローバル… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1070 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【名古屋】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Chemistry部門 プロジェクトリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力 【歓迎要件】 ・Ph.D. … |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 965 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Medical Writerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語：読み書き |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 780 ～ 1150 万円 上記の金額にAIP（業績賞与）含む ※管… |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 薬事・品質保証のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方 ■英語初級以上（マニュアル読み書きやメール対応など） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 ※現職の年収を考慮いたします。 なお、… |
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Reg Affairs（Director）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京/大阪】Project Manager（IBT）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しい… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 950 ～ 1500 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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