医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(4ページ目)
医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 356 件 151～200件目を表示中
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きが抵抗なく出来るレベル） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
■アンメットメディカルニーズとされる領域において世界トップレベルの技術力を持つバイオベンチャーです。 ■日系大手メーカー・外資系大手製薬メーカーとの共同研究等も複数進んでおり、業界からの注目度も高ま…
| 仕事内容 | ■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1000万円 想定年収 ：800万円から1,000万円（部長）、600万… |
- High Class
■産休育休制度については、実際に利用しているスタッフも多く、スタッフ間でもきちんと利用できる制度として認識されています。
| 仕事内容 | Regulatory Affairs Manager／ Senior Specialist is responsible for all the Pharmaceutical and Regul... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※いずれも必須 ■薬学部または化学系の学部卒 ■化粧品または医薬部外品における薬事の5年以上の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（目安TOEIC 750以上） |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 900-1100万円 基本給与に加え、季節賞与（4カ月）、業績変動賞… |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
■今後の展望として新薬、ジェネリックともに新規薬剤については将来的に上市を目指していただきながら、今後もグループ内、社外含めて新たなプロジェクトも獲得していく予定です。
| 仕事内容 | ■同社にて、皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■TOEIC 600以上（少なくとも英語の科学論文が理解できるレベル、ビジネスレベルの英語力は問わない） ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 620-900万円 ■想定年収：620～900万、想定月収：38.8万～56.1… |
- 上場企業
■今回は「アジア担当」としてのミッションを期待されていて、同社のアジア地域の輸出品におけるGDP Qualityを担って頂くポジションとなっています。 ■グローバルメガファーマとしての確固たる地位を築きながら…
| 仕事内容 | ■Manager, GDP Export Qualityとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系学位（学士、修士） ■外部のGMP/GDPサプライヤーを管理した経験 ■製薬業界での品質保証（QA）を含む10年以上の経験、および当該地域の医薬品製造および配送に関… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
大手化学メーカーで、高い技術力に加えて現状に満足しない姿勢が風土として浸透しているので、どんな変化にも対応する力を持っている企業です。業界や企業として将来性・成長性がある企業で活躍したい方におすす…
| 仕事内容 | ■非臨床安全性研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験 ・外部委託試験の管理および毒性評価 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・医学・薬学・獣医などのバックグラウンドをお持ちの方 ・農薬、医薬品 、医療機器開発のいずれかにおける毒性研究者としての実務経験 5 年以上 ・非臨床毒性試験責任者ま… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。 働きやすい環境づくりの取り…
| 仕事内容 | ■試験研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・商品開発（配合成分、配合比） |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ・バイオ系評価経験をお持ちの方 ・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことが… |
| 勤務地 | 富山県 |
| 給与 | 600-850万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内No.1・グローバル5位、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も15年9ヶ月と長く、長期就業ができる安定性のある…
| 仕事内容 | <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度) |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-720万円 |
- 上場企業
- High Class
ご自身のバックグラウンドを活かして、同社の医療×AIという技術を駆使しながら、社会の課題解決に対して提案をすることが出来るポジションです。 近年、ヘルスケア領域では創薬研究支援AIシステムを開発する等、…
| 仕事内容 | ■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivo… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※前職、経験、スキル等によります |
- 上場企業
■薬事申請のプロフェッショナルとして、新製品の早期上市を通じて医療の未来を支える社会的意義の大きな役割を、リーダー候補（想定年収700?1,050万円）という責任ある立場で担っていただけます。 ■年間休日124…
| 仕事内容 | ■製品をいち早く上市するための業務であり、直接的な患者との接触はありませんが、社会に貢献できることを実感でき、やりがいのある仕事です。 【具体的には】 ・薬事申請業務（申請書の作成、申請、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・薬事関連業務の経験があり、薬事申請や申請内容の維持管理業務が可能な方 ・英語文書をある程度理解できる英語力をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 700-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
同社は東証プライム上場の大手化学メーカーで、福利厚生もしっかりしており、腰を据えて長く働くには適した企業です。世界トップシェアを獲得している製品を持つメーカーにて経験を積んでいただくことが可能です…
| 仕事内容 | バイオ技術を活用したものづくりの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物（特に嫌気性菌）を用いたモノづくりに関する開発業務 ・膜ろ過、遠心分離、乾燥などのプロセス検討… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・工学部、農学部等、応用生物系／微生物の取扱いのあるバックグラウンドをお持ちの方 ・微生物の取扱い及び利用に係る専門知識を有する方 ・微生物の培養において、ラボからベ… |
| 勤務地 | 新潟県 |
| 給与 | 750-1000万円 |
■アンメットニーズの医薬品開発を行うオンリーワン企業です。少数精鋭で企業運営を行っている同社で、経験を活かして活躍できる方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査／使用成績評価申請... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験 ■英語でのコミュニケーション能力（… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 |
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職（アカデミア応募可） ■メディカル職（MSL、MA等）経験者で理系大卒以上 ■臨床開発（CRA・CRC等）あるいは学術部門における勤務経験… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 650-950万円 ※ご経験に応じて検討 |
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■固形製剤の処方設計業務に従事したご経験がある方 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■英語の文献が読める程度の英語力のある方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 上場企業
■平均残業時間：20～30時間／月 ■働き方： ・フレックスタイム （マネージャークラスは対象外） ・在宅勤務（週2回まで可/トライアル実施中） ※部署によって実施状況が異なります
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■院卒以上（理系学部出身） ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■英語の読み書きの能力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-830万円 月給：297,500 円 - 401,500円 ※諸手当、福利厚生… |
- 上場企業
グローバルに展開をしている医療機器メーカーで本社勤務の希少な求人です。是非ご検討ください。
| 仕事内容 | 同社にて品質維持、改善業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ・国内外各製造所のQMS適合性調査 ・国内外各製造所との製造管理、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべて必須 ・品質保証の実務経験5年以上 ・海外拠点とのコミュニケーションが可能な英語力（メールのみでも可） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-950万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 学歴不問
水循環ソリューションの開発を行う企業の求人です。同社は上下水道と組み合わせることで、より高効率な水循環を実現する装置を開発し、世界の水不足解消に貢献しようとしています。災害時にも活躍するなど、今非…
| 仕事内容 | ■WHOガイドライン等の国際基準を踏まえ、水処理装置の性能評価・水安全計画の策定・リスク分析を通じて、WOTAの再生水が用途・地域に応じて安全に利用できることを科学的に示し、社会実装を推進してい... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■下記すべてに該当する方 ・水処理関連会社の研究開発実務2年以上 ・報告書や管理文書作成能力 ・他分野のメンバーと連携・協調して業務を進められるコミュニケーション能力 ・技術トラブルの分析… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 賞与は原則なく、年俸制となります。業績および本… |
同社は「予防」から「診断」、そして「治療」まで、すべての領域で人々の健康に貢献できる幅広い技術と知見を持った「トータルヘルスケアカンパニー」として、多種多様な製品・サービスを通じて、人々の生活の質…
| 仕事内容 | ■同社にて、デジタルX線画像診断システム（マンモグラフィ装置等）や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・診療放射線技師資格を有する方 ・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が可能な方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- High Class
■第二創業期として中途採用を積極的に行っており、弊社からも複数入社実績があります。入社後のフィードバックも良好です。 ■少数精鋭の部署で基本的には専門職をご担当いただくことになりますが、経験をさらに…
| 仕事内容 | 同社の今後さらなるグローバル事業展開に向けて、海外規制対応グループのリーダーをお任せします。 ※現状は国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っています。 【具… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験（3年以上） ■英語又は中国語でのビジネスレベルの語学力／英語（TOEIC650点以上）、中国語（中国語検定2又は3級レベル以上）… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800万円- ※能力・経験を考慮し、当社規定により優遇します。 … |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■ウイルス研究者として、全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1284万円 |
■200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しの良い社風が特徴です。 ■武田薬品のエキスパートが揃っているため、非常に高いレベルの元で働くことが出来ます。
| 仕事内容 | 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 能力・経験を考慮し、同社規程により処遇いたします。 |
- 上場企業
眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内No.1・グローバル5位、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も15年9ヶ月と長く、長期就業ができる安定性のある…
| 仕事内容 | 同社にて、Research Associate、 Pharmacologyとしてご従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■理系大学院修士課程修了 ■製薬企業にて薬理系研究開発（in vivo、in vitro両方）に従事した経験（2～5年程度） ■読み書きに問題ないレベルの英語力（TOE… |
| 勤務地 | 奈良県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- High Class
GQP監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、英語力のある方は海外関連業務に積極的にアサイン予定。また、能力に応じて後進指導や業務改善に積極的に関わって頂けるためこれまでの…
| 仕事内容 | バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・英語力（会話レベル） ※TOEIC700点（目安）をお持ちの方で会話に抵抗がない方も応募可 以下いずれかに該当する方 ・医薬品企業でのGMP／GQP／治験薬GMP品質保証業務（3年以上） … |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 900-1200万円 |
【特徴】 ■「AI」×「治験」をテーマに、「人にしかできない仕事」と「機会が代替できる仕事」を明確にし、治験の効率化を図ることをミッションとしています。 ■アメリカにあるテクノロジー分野のリーディングカ…
| 仕事内容 | ■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
| 給与 | 600-1000万円 年収は要相談（マーケットに合わせた条件を提示） |
■同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力していて、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬…
| 仕事内容 | ■同社のCMC薬事職として従事していただきます。 【具体的には】 ・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 ・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■新医薬品のCTD作成のご経験（CMCパート） ■海外開発会社と協働のご経験 ■報告書読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都、滋賀県 |
| 給与 | 600-700万円 ※定期賞与、役職手当含む ※諸手当、福利厚生は雇… |
- High Class
■同社は、住友商事グループという安定した事業基盤があり、商社としてのビジネスはもちろんのこと創薬支援事業も担うなど医薬品業界に強みを持った商社です。 ■海外のバイオベンチャーと国内製薬企業との間で技…
| 仕事内容 | ■医薬品（原薬）の分析業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■医薬品の分析・品質試験経験者 ■マネジメント経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力（例えばTOEIC800以上） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 920-1332万円 想定月収：460,000円～690,000円 賞与（標準）：… |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■今後、製薬業界でも市場価値の高いメディカル職へ挑戦されたい方はぜひコンサルタントへお問い合わせください。
| 仕事内容 | ■スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社のスライドレビューもしくは資材レビューの経験者 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-750万円 （手当、インセンティブ含む） |
- 上場企業
国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニーにて、ペプチド製剤の処方設計から商用生産へのスケールアップまで、製品化の根幹を担う裁量の大きな経験が積めます。 これまで培った技術を活かし、チーム…
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験があ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
■次世代の細胞医療のインフラをともに築くプロジェクトに参画いただくことができる企業です。
| 仕事内容 | 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験 ■フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験 ■企業またはCRO等における創薬研究… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1000万円 年収：500 万円 ～ 1,000 万円（経験、スキル等に… |
- 上場企業
国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカーとして、日本の医療インフラを支える社会的意義の高い役割を担えます。単なる分析業務に留まらず、新規評価法の開発や品質リスクマネジメントなど、専門性を高めな…
| 仕事内容 | ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記のすべてに該当する方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（3年以上） ※合成研究者で分析/評価をされていた方も歓迎 … |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-840万円 ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します |
- High Class
■放射性医薬品の分野においては、競合が比較的少なく、シェアは同社が6割強を占めています。
| 仕事内容 | ■無菌性保証リーダーとして、従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■無菌注射剤の製造・品質管理経験があり製造所または無菌性保証領域での業務従事経験を10年以上持つ方 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 900-1400万円 月額(基本給)：500,000円～ ※管理職の為、残業手… |
- 上場企業
同社は数年連続の増収増益に加え、経常利益率も右肩上がりに急伸中。業界内でも大手企業であり圧倒的な安定感、盤石な経営基盤があります。そのような環境で主体的に動ける風土がありキャリアを広げていきたい方…
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験 ・低分子… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP(国内、グローバル)に… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 700-1100万円 同社規定により決定 |
未経験でCMC薬事にご挑戦いただける稀少な求人です。 また、同社の推進する中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。
| 仕事内容 | ■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造に関する経験・知識 ■英語（中級以上）：英文メール・ウェブツールによる海外とのコミュニケーション、英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力が可能な… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
大手日系メーカーでの募集です。主力製品の売上が継続的に成長しており、新薬も安定的に上市している安定性の高い企業です。今後は研究開発費や新製品の立ち上げ等、重点戦略領域にて集中的に優先的に資源を配分…
| 仕事内容 | ■同社にて、プロジェクトや技術チームをリードし、初期/後期開発のバイオ医薬品のプロセス開発ならびに製造を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士号ならびに製薬・バイオテクノロジー分野における8年以上の経験 ■英語によるビジネスコミュニケーション能力 ■いずれかの経験をお持ちの方 ・モノクローナル抗体をはじ… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※経歴・技術・技能等を考慮して決定します ※諸… |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management Sys… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 |
- 上場企業
東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるメディカルライティング業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験（3年以上）を有し、臨床試験総括報告書及び承認申請資料（臨床パート）の作成に深く関与した経験 ■メディカルライ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 ※同社規定により優遇します。 ※諸手当、福利厚… |
- 上場企業
■全世界のバイオ医薬品市場は年々拡大しており、2010年の12兆円から2018年には24兆円に達しました。上位100品目の売上げにおいても、バイオ医薬品の占める割合が増加しています（2010年34％→2018年53％）。市場…
| 仕事内容 | 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCRO業界における統計解析業務の経験（7～10年程度） ・SASプログラミング経験（マクロ開発およびデバッグを… |
| 勤務地 | 兵庫県、東京都 |
| 給与 | 700-1000万円 月給：380,000 円 - 450,000円 ※経験に応じ、同… |
- 上場企業
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。 性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 創薬プロジェクトを主導・管理し、ターゲット特定から前臨床開発に至る創薬プロセス全体の監督に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■保健科学またはライフサイエンス分野の学位（Ph.D.、M.D.、D.V.M.など） ■免疫・炎症領域における少なくとも10～12年の業界経験および関連する専門知識、ならび… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-1200万円 |
自社製品として国内シェア70％の細胞冷凍保存液を商品として持ち、経営基盤を安定させてながら、自社創薬にも取り組む企業です。
| 仕事内容 | ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■有機化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル ■英語力（論文読解レベル） |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-800万円 |
優秀な研究者に囲まれながら、最先端の研究に取り組みたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■創薬研究員として、業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験に該当する方 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 ■以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用い… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 研究員：年収400～800万円, 上級研究員：年収 80… |
大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-900万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC領域のCTD編纂経験 ・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 ・品質保証（治験薬/GMP/GQP） |
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
- 上場企業
■関西圏で希少な薬物動態研究のポジションになります。 ■他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。
| 仕事内容 | ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化に… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※ 経験・専門性などを考慮し同社規定により決定 |
関連キーワード
- 上場企業
■関西圏で希少な薬物動態研究のポジションになります。 ■他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。
| 仕事内容 | ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ 経験・専門性などを考慮し同社規定により決定 |
■大手化学メーカーという安定した基盤があり、長期的に腰を据えて就業したい方にはお勧めです。 ■年収水準はもちろんのこと福利厚生も充実しています。
| 仕事内容 | ■CMC薬事・バイオ系原薬技術として下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・新薬承認申請におけるCMC文書の作成 ・上市品の軽微・一変申請・変更管理など |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■バイオ系原薬の研究開発・生産技術業務及びCMC薬事業務の経験として合わせて5~10年程度 ■日常会話程度の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1100万円 |
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