医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(2ページ目)
医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 267 件 51～100件目を表示中
- 業種未経験OK
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | RAQA Associate Directorのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証（QA）または薬事（RA）業務経験（10年以上） ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 2000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 治験薬（製剤）の品質保証業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
関連キーワード
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | スクリーニング ディレクター（管理職）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など） ■5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験 ■5名～10名程度の部下マネジメント、育成の経験… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1180 ～ 1350 万円 昇給有 なお、経験・スキルに応じて変… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Clinical Project Manager（外部就労）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。…
| 仕事内容 | 品質保証部（国内品質システム）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
| 勤務地 | 東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1 |
| 給与 | 年収 730 ～ 1000 万円 賞与：年2回（6月・12月） ※2024年度実… |
- 職種未経験OK
日本を代表する医薬品メーカーより薬剤師資格をお持ちの方であればご応募可能なポジションの募集です。
| 仕事内容 | ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■すべてに当てはまる方 ■普通自動車免許 ■シフト制勤務対応可能な方 ■薬剤師免許をお持ちの方（事業会社経験不問） |
| 勤務地 | 岡山県 |
| 給与 | 600-700万円 基本給 270,000円～/月 ≪QC≫交替手当：約3～4万… |
現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新た…
| 仕事内容 | ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など） … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1050万円 月給：45万～75万（ご経験・能力による） 賞与：… |
- 上場企業
同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めて…
| 仕事内容 | ■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1300万円 ※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となりま… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■困難な課題（難標… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
- 上場企業
＜こんな方にオススメ＞ ■よりグローバル環境でのキャリアアップを叶えたい ■パイプライン豊富（将来性）な企業で中長期的に就業したい ■グローバル最先端の技術に触れて専門性を伸ばしたい ■年収・福利厚生…
| 仕事内容 | ■無菌性保証技術者として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■学卒：理系の学位を取得していること ■メーカーや研究所（受託分析会社等）にて、社内人として概ね３年以上の分析業務（微生物試験）もしくはR&D業務など実務経験を有すること… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■実験機器の自動化 ■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | がん領域のテーマリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■博士号取得者 上記を満たし、下記いずれかに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 ■医薬品企業で3-7年の創薬研究経験がある方（が… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
同社のMedical Affairsとして、クライアント製薬企業にて 講演会・Web講演の立案から準備、実施 などを担当します。
| 仕事内容 | ■クライアント製薬企業にてメディカル・アフェアーズ業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■MSL経験者もしくは、MR経験者で講演会の企画・運営経験のある方など、Dr.との折衝経験をお持ちの方。 ■英語力（論文読解レベル） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 基本給：￥416,000～を含む／月 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1284万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■同社の医薬品等に関するGMP／GDP等の管理業務を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京】治験プロジェクト（臨床マネージャー）◆国内シェアトップクラスの製品ありのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務経験をお持ちの方。 1）臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント 2）臨床開発におけるモ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 [月額]666,666円～833,333円 ※スキル・… |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰の…
| 仕事内容 | ■MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・対クライアント、顧客窓口として… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当される方 ■修士卒以上 ■低分子あるいはペプチド／核酸など有機合成の実務能力 ■読み書き程度の英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 965-1200万円 月給：70万円～89万円 ※諸手当含む |
世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課…
| 仕事内容 | ■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1000万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプシ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。…
| 仕事内容 | 品質保証部（国内品質システム）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
| 勤務地 | 東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1 |
| 給与 | 年収 730 ～ 1000 万円 賞与：年2回（6月・12月） ※2024年度実… |
- 上場企業
- High Class
ご自身のバックグラウンドを活かして、同社の医療×AIという技術を駆使しながら、社会の課題解決に対して提案をすることが出来るポジションです。 近年、ヘルスケア領域では創薬研究支援AIシステムを開発する等、…
| 仕事内容 | ■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivo… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※前職、経験、スキル等によります |
- 上場企業
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Clinical Project Manager（外部就労）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
- 上場企業
国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニーにて、ペプチド製剤の処方設計から商用生産へのスケールアップまで、製品化の根幹を担う裁量の大きな経験が積めます。 これまで培った技術を活かし、チーム…
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験があ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■今後、製薬業界でも市場価値の高いメディカル職へ挑戦されたい方はぜひコンサルタントへお問い合わせください。
| 仕事内容 | ■スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社のスライドレビューもしくは資材レビューの経験者 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-750万円 （手当、インセンティブ含む） |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミク… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
福岡で勤務可能なＣＲＡ職の募集です。 業績好調につき、増員を予定しております。
| 仕事内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供してお… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（目安3年以上） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるメディカルライティング業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験（3年以上）を有し、臨床試験総括報告書及び承認申請資料（臨床パート）の作成に深く関与した経験 ■メディカルライ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 ※同社規定により優遇します。 ※諸手当、福利厚… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） … |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1297万円 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■ウイルス研究者として、全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 女性のおしごと掲載中
1948年の創立以来、経営理念に掲げる「新しい生命の誕生をささえ、医療の進歩に貢献する」という強い使命感と共に、産婦人科、新生児・未熟児医療分野をメインとして研究開発に努めてきました。1952年には国産初…
| 仕事内容 | 海外薬事申請及び維持業務 ・海外薬事申請及び維持業務 ・薬事規制情報の収集及び分析 ・海外規制当局への対応 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・海外の申請代理人、拠点担当者との連携、情報共有 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必要要件＞ ＊対人コミュニケーション能力のある方 （社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方） ＊事務的な折衝に対して丁寧で粘り強いやりとりができる方 ＊規格・法令文書等の… |
| 勤務地 | 東京本社 東京都文京区本郷3丁目 入社後浦和工場での研修を予… |
| 給与 | 年収400万円～700万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに合致する方 ■生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現のため、業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 職種未経験OK
三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フ…
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する … |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 ※マイカー通勤 可 |
| 給与 | 想定年収465万円～730万円 月給330,000円～520,000円 ※知識・… |
大手医薬品の合弁企業にて品質管理の求人の募集です。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。今後も申請品目は増加予定であり、新薬に関わる機会とが多いことが大きな魅力です。品質管…
| 仕事内容 | ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-750万円 ＊過去情報＊ 月給として1，役割給（基本給）と2、… |
- 上場企業
同社は今後の非臨床安全性研究の変化に柔軟に対応し、新たな評価系構築にも意欲のある方を求めています。
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性に… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1300万円 ※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となりま… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ■… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きが抵抗なく出来るレベル） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 治験薬（製剤）の品質保証業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
関連キーワード
- 上場企業
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | グローバルスタディリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 940 ～ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使った… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
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- 上場企業
社会的にもニーズが高い分野にて高いシェアを誇るスペシャリティメーカーでの募集です。また、製造販売業だけではなく受託製造等の製造業のビジネスモデルも展開しており、同社の企業理念である「優れた医薬品を…
| 仕事内容 | ■業務概要 同社においてMSL業務を主に担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■以下すべてに該当される方 以下（1）（2）のすべてを満たす方 （1）薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分野の学士以上（修士・博士歓迎） （2）製薬業界または臨床研… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記年収は賞与（満額支給された場合）も含めた… |
- High Class
■同社は、住友商事グループという安定した事業基盤があり、商社としてのビジネスはもちろんのこと創薬支援事業も担うなど医薬品業界に強みを持った商社です。 ■海外のバイオベンチャーと国内製薬企業との間で技…
| 仕事内容 | ■医薬品（原薬）の分析業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■医薬品の分析・品質試験経験者 ■マネジメント経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力（例えばTOEIC800以上） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 920-1332万円 想定月収：460,000円～690,000円 賞与（標準）：… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
■海外メンバーやKOLと連携しながら、次世代の医療を支えるCDMO事業の学術推進を担えるポジションです。 ■グローバルな環境で専門性を発揮し、最新の診断技術を世界へ広めるスケールの大きな仕事を通じて、市場…
| 仕事内容 | ■同社の学術スタッフとして、業務に従事して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験 ■海外出張が問題ないこと ■英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッショ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-850万円 ※経験、能力を考慮し当社規定により優遇 |
- 上場企業
眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内No.1・グローバル5位、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も15年9ヶ月と長く、長期就業ができる安定性のある…
| 仕事内容 | 同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されていることを確認し、滋賀工… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかを満たす方 ■医薬品品質管理経験3年以上 ■医薬品生産技術3年以上 ■医薬品製造経験3年以上＋品質保証職との協業（査察対応・逸脱対応等）のご経験 ■化粧品品質保証経験3年以上 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- High Class
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■医薬品原薬等の品質保証、製造管理をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験 （品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 920-1332万円 想定月収：460,000円～690,000円 賞与（標準）：… |
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