医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(2ページ目)
医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 267 件 51～100件目を表示中
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | スクリーニング ディレクター（管理職）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など） ■5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験 ■5名～10名程度の部下マネジメント、育成の経験… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1180 ～ 1350 万円 昇給有 なお、経験・スキルに応じて変… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CR…
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力（ネイティブ… |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
| 給与 | 年収 650 万円 ～ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
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- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 治験薬（製剤）の品質保証業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。…
| 仕事内容 | 品質保証部（国内品質システム）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
| 勤務地 | 東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1 |
| 給与 | 年収 730 ～ 1000 万円 賞与：年2回（6月・12月） ※2024年度実… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計…
| 仕事内容 | 【グローバル臨床・薬事】眼科医療機器のプレイングマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力 （ビジネス利用） ■下記いずれかのご経験 ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床… |
| 勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を… |
- 上場企業
■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 学歴不問
内視鏡製品の市場評価は、製品を扱う医師の評価を解析し開発・営業へフィードバックすることで、製品ひいては事業改善につなげることができる貢献度の高い仕事です。 また、学術活動は、製品の医学的有効性を訴求…
| 仕事内容 | ■内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | ■実験関連のメタデータと実験機器等から出力されるデータの収集、統合、保管の自動化パイプライン構築、運用、継続的改良。 ■目的データを収集、統合、保管するための関連システムの設計・設定、API開発… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラインの構築・運用 ■パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS） ■コンピュータネットワークに関する知… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1400万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | シニアクリニカルトライアルマネージャー（外部就労）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライア… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
- High Class
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データサイエンティスト（Delivery Team）】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・Python等を用いたデータ分析・モデリングの実務経験3年以上 ・機械学習、深層学習を用いたモデル構築経験2年以上 ・顧客との要件定義や技術的な説明能力 ・プロジェクトの進捗… |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:800万円～1200万円 |
現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新た…
| 仕事内容 | ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など） … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1050万円 月給：45万～75万（ご経験・能力による） 賞与：… |
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きが抵抗なく出来るレベル） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
■創業100年超の歴史で培った国内外の強力な調達網を武器に、医薬品原薬から化粧品・食品原料まで6,000品目超を扱う「解決力の高さ」が最大の魅力です。 ■東証プライム上場グループの安定基盤に加え、残業時間の…
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証部の安全管理責任者としてご従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※残業手当(平均月20h)を含む想定年収：572.9万円～… |
■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。 ■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。 ■年収水準も高く3…
| 仕事内容 | ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ■英… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 750-1000万円 ■月額基本給： 479,000円～ ※能力・経験を考慮… |
- 上場企業
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■困難な課題（難標… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
- 上場企業
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 開発戦略立案担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 940 ～ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
- 学歴不問
プロバイオティクス製品や医療用医薬品を中心に事業を展開しており、健康と福祉に貢献することに関心のある方にはぴったりな職場です！ また、長い歴史を持つ企業であり、国内での事業展開や多岐にわたる製品ライ…
| 仕事内容 | 製造責任者として以下の業務をお願いいたします 品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。 医療用医薬品、医薬部外品にとどまらず幅広いカテゴリーの製品を取り扱っておりそれぞれ… |
|---|---|
| 対象となる方 | プロバイオティクス製品や医療用医薬品を中心に事業を展開しており、健康と福祉に貢献することに関心のある方にはぴったりな職場です！ また、長い歴史を持つ企業であり、国内での事業展開や多岐にわたる製品ラ… |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
| 給与 | 年収600万円～900万円 |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 仕事内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
臨床研究に強みをもつ同社にて、メディカルライティングの募集です。 幅広く高度な疾患や治療に関する知識が求められる同職種にて未経験から基礎を積むことができます。 受注のPJの大多数はまだ、歴史の浅いデー…
| 仕事内容 | ■データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下すべての■に該当する方 ■レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画～論文化まで一連に携わった経験（複数本） ■クライアント対応および社内他職種とのコミュニケー… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 700-1000万円 経験、スキルにより考慮 |
- 上場企業
■今回は「アジア担当」としてのミッションを期待されていて、同社のアジア地域の輸出品におけるGDP Qualityを担って頂くポジションとなっています。 ■グローバルメガファーマとしての確固たる地位を築きながら…
| 仕事内容 | ■Manager, GDP Export Qualityとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系学位（学士、修士） ■外部のGMP/GDPサプライヤーを管理した経験 ■製薬業界での品質保証（QA）を含む10年以上の経験、および当該地域の医薬品製造および配送に関… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
機能性樹脂や食品・医薬品、電子材料や合成繊維などスペシャリティの高い製品をグローバルに提供する化学メーカーです。最近ではクリーンエネルギーとしての期待が高まる太陽電池分野や機能性食品分野に参入する…
| 仕事内容 | ■以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変 ・開発した微生… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下のすべてを満たす方 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験（３年以上） ■修士卒以上、理学・工学・農学系 ■英語でメールや論文の読み書きできる方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社も… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 636-1260万円 |
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
福岡で勤務可能なＣＲＡ職の募集です。 業績好調につき、増員を予定しております。
| 仕事内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供してお… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（目安3年以上） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
同社は数年連続の増収増益に加え、経常利益率も右肩上がりに急伸中。業界内でも大手企業であり圧倒的な安定感、盤石な経営基盤があります。そのような環境で主体的に動ける風土がありキャリアを広げていきたい方…
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験 ・低分子… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP(国内、グローバル)に… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 700-1100万円 同社規定により決定 |
- 上場企業
■グローバル全体で年間で約50億米ドル（約7,700億円）という圧倒的な資本力を活かして研究開発に投資を行っており、世界的にも有数のパイプラインを保有しています。 ■国内のみならずグローバル製品も含む開発…
| 仕事内容 | ■品質保証業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■の条件全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■下記業務のいずれかについて5年以上または同等の経験がある方 ・治験薬(原薬・製剤)の開発ならびに製造に関する品質保証業務 ・治験薬(原薬・製剤… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-1100万円 |
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データエンジニア】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データ加工に関する実務経験3年以上 ・Python、SQLを用いたデータ処理の実務経験 ・データベース設計、構築 ・ETLツールを用いたデータ連携処理の実務経験 |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:700万円～900万円 |
- High Class
同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■薬機法に基づく製造管理者業務 ■部署の管理 ※将来的には、医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者として従事していただく予定です。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全て満たす方 ■薬剤師免許 ■品質管理や品質保証などの品質関連業務のご経験（目安：5年以上） ■日常英会話ができるレベルの英語力 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 800-1000万円 月収： 42 万円 ～ 54万円 / 月額基本給： 39万円… |
■同社は創業から90年以上の実績基盤があり、国内外における医薬品（医療用・一般用）事業を中心に幅広い分野で事業展開しています。 ■丁寧なフォロー体制が整っています。
| 仕事内容 | 品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験 ■英文の取り決め内容が理解できるレベル ■職務経歴：要5年以上 ■GMPQA、もしくはGQPQAとしてのご経験 ※ご… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 620-963万円 ■想定年収：620.8～963.2万、想定月収：38.8万～60… |
- 上場企業
国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニーにて、ペプチド製剤の処方設計から商用生産へのスケールアップまで、製品化の根幹を担う裁量の大きな経験が積めます。 これまで培った技術を活かし、チーム…
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験があ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | RAQA Associate Directorのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証（QA）または薬事（RA）業務経験（10年以上） ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 2000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 職種未経験OK
三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フ…
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する … |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 ※マイカー通勤 可 |
| 給与 | 想定年収465万円～730万円 月給330,000円～520,000円 ※知識・… |
- 学歴不問
- 上場企業
眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内No.1・グローバル5位、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も15年9ヶ月と長く、長期就業ができる安定性のある…
| 仕事内容 | <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度) |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-720万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使った… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれか… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の全てを満たす方 ■工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ■コンピュータプ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
■アンメットニーズの医薬品開発を行うオンリーワン企業です。少数精鋭で企業運営を行っている同社で、経験を活かして活躍できる方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査／使用成績評価申請... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験 ■英語でのコミュニケーション能力（… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 上場企業
同社は今後の非臨床安全性研究の変化に柔軟に対応し、新たな評価系構築にも意欲のある方を求めています。
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性に… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1300万円 ※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となりま… |
安全性に優れた独自技術を活用した、画期的な製品の開発に携わることができる求人です。 最先端モダリティの研究開発に関わりたい方におすすめです。
| 仕事内容 | 独自技術を用いた自社創薬パイプラインについて、治験計画の具体化と治験実施をリードしていただきます。 【具体的には】 ■開発候補品のTPPを作成し、臨床開発戦略を立案する ■医師、医療機関… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■細胞医薬品、再生医療等製品の臨床開発実務経験 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の基礎的な知識 ■GCPに関する理解 ■論文読解程度の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 ※諸… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップ…
| 仕事内容 | ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
■世界シェアトップクラスの製品を持つ外資系化学・ヘアケアメーカーにおけるGlobal Digital Marketing Specialistの求人です。
| 仕事内容 | ■Regulatory Affairs Senior Specialistとして、国内および海外の規制関連業務を担当し、特にアジア太平洋地域における海外の規制関連業務を主導いただきます。 ＜… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ■化粧品または医薬部外品の登録、特に海外の薬事関連業務に携わった経験が6年以上 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-800万円 ※前職年収やご経験考慮の上で年収決定いたします。 |
- 上場企業
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | ■同社工場におけるオートメーションシステム全般（DCS, SCADA, BMS, EMS, Historian, SAILなど）の運用サポートと初期トラブル対応を担当していただきます。 また、関… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれも必須 ・オートメーションエンジニアの経験を含む製薬業界におけるエンジニアリングの経験 ・ビジネスレベルの英語・日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル … |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■創業100年超の歴史で培った国内外の強力な調達網を武器に、医薬品原薬から化粧品・食品原料まで6,000品目超を扱う「解決力の高さ」が最大の魅力です。 ■東証プライム上場グループの安定基盤に加え、残業時間の…
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証(総責・品責サポート)業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験もしくは、そのサポート ■英語でのメールのやり取りが可能であること |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※残業手当(平均月20h)を含む想定年収：572.9万円～… |
■今後の展望として新薬、ジェネリックともに新規薬剤については将来的に上市を目指していただきながら、今後もグループ内、社外含めて新たなプロジェクトも獲得していく予定です。
| 仕事内容 | ■同社にて、皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■TOEIC 600以上（少なくとも英語の科学論文が理解できるレベル、ビジネスレベルの英語力は問わない） ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 620-900万円 ■想定年収：620～900万、想定月収：38.8万～56.1… |
- 上場企業
国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカーとして、日本の医療インフラを支える社会的意義の高い役割を担えます。単なる分析業務に留まらず、新規評価法の開発や品質リスクマネジメントなど、専門性を高めな…
| 仕事内容 | ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 … |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記のすべてに該当する方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（3年以上） ※合成研究者で分析/評価をされていた方も歓迎 … |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-840万円 ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します |
- 上場企業
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。 性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | ■PK/PDおよびQSPモデラー（ニューロサイエンス領域）のプリンシパルサイエンティストまたはアソシエイトサイエンティストとして業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■化学工学／生物医学工学、製剤・薬学、数学、物理学分野などのMS／PhD／PharmDを有すること ■生体システムの数理モデルを用いた定量的解析を行った経験 ■数理モデル… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- High Class
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データサイエンティスト（Delivery Team）】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・Python等を用いたデータ分析・モデリングの実務経験3年以上 ・機械学習、深層学習を用いたモデル構築経験2年以上 ・顧客との要件定義や技術的な説明能力 ・プロジェクトの進捗… |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:800万円～1200万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現のため、業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
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