データマネジメント・生物統計の求人・転職情報
データマネジメント・生物統計の海外転職・求人情報 10 件 1～10件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
★産育休率、復職率100％、平均残業月10H未満！
★成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
★100％製薬メーカー勤務、安定した環境を！
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Senior Statistical Programmerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での統計解析業務の経験 10年以上（目安） ■マクロ開発を含む高度なSAS プログラミング・スキル ■申請電子データパッケージに含まれる各種成果物の 作成スキル、複… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant) であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方 【スキル】パソコンスキル（エクセル・ワード・パワーポイント） 【語学力】英語（読み、書き） 【学歴】不問 |
| 勤務地 | 東京都中央区（転勤なし） |
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェク…
| 仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC800点... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-700万円 ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-750万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手… |
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