データマネジメント・生物統計の求人・転職情報
データマネジメント・生物統計の海外転職・求人情報 34 件 1～34件目を表示中
- 上場企業
大手製薬メーカー（大阪本社）での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・ワクチン抗原製造プロセスおよび分析試験法の開発 ・国内/海外CMOへの生産技術移管 ・治験及び申請に係るドキュメントの作成 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ・ワクチン製剤の製造プロセス設計または工業化の実務経験 ＜望ましい要件＞ ・海外への生産技術移管、新規プロセスの設計と立上げ、治験及び申請に係わるドキュメント作成の経験 ・英語力（メ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ・TOEICスコア730点以上もしくは同等の… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【職務内容】 アドバンストインフォマティクス＆アナリティクス室に所属し、以下の業務をご担当いただきます。また、国内および海外の研究者と連携し、業務をおこなっていただきます。 ●抗体およびその他の生物… |
|---|---|
| 対象となる方 | ●バイオインフォマティクス、in silico創薬、あるいは創薬研究に関するデータマイニング、機械学習、人工知能研究の経験を有する方（目安：5年以上） ●機械学習または計算機による抗体の設計または活… |
| 勤務地 | 茨城県 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
第一三共株式会社での募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・製造販売後調査および企業主導臨床研究のデータマネジメント業務 ・研究目的に応じたCRF作成とCRFデータの品質確保の業務 ・Electronic Data Capture （EDC） をはじめとす… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・臨床開発/製造販売後調査/臨床研究に関する基礎知識ならびにICHやGCP/GPSP/臨床研究法/倫理指針等、国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ・開発治験/製造販売後調査/臨床… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- High Class
統計解析のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・Advanced degree （Master’s or Doctorate） in epidemiology economics public health or other health … |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
第一三共株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・CDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット仕様ならびに関連資料（define .xml Reviewer’s Guide等）の作成 ・試験中のデータレビュー用プログラム仕様作成、構築… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・臨床開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ・CDISC標準に準拠したデータセットの作成業務経験 ・SASを用いたデータハンドリング、データレビ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
武田薬品工業株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 職務内容 Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan e… |
|---|---|
| 対象となる方 | 応募要件 ＜学歴＞ 大学院・修士課程（統計学専攻）以上の専門性を有する方 ＜実務経験＞ 統計学専攻の方であれば製薬業界での統計解析の経験は無くても可 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験があれ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
製薬メーカー（大阪本社）での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において５年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務（機構相談を含む）の経験者 ・S… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム… |
|---|---|
| 対象となる方 | 必要条件 ■SASプログラミング経験5年以上、お持ちの方 ＜尚可経験・スキル＞ ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしての業務経験あれば、尚可。 ■CDISCデータ作成の知識／業務経験 ■… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【職務内容】 アドバンストインフォマティクス＆アナリティクス室に所属し、以下の業務をご担当いただきます。また、国内および海外の研究者と連携し、業務をおこなっていただきます。 ●低分子●中分子創薬研究… |
|---|---|
| 対象となる方 | ●ケモインフォマティクス、in silico創薬、あるいは創薬研究に関するデータマイニング●機械学習●人工知能研究の経験、新規手法やアルゴリズム開発の経験を有する方（目安：5年以上） ●機械学習によ… |
| 勤務地 | 茨城県 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
＜社内の雰囲気＞ 落ち着いた雰囲気での業務です。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 もしくはプログラム作成経験が3年以上ある方（窓口対応できれば尚可）。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 給与 | 350-500万円 |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
【京都/統計解析担当】医療用外用剤No.1を誇る特化型製薬メーカーであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出（CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・統計解析職を5年～10年程度経験し、承認申請業務および当局対応（調査・治験相談）、KOL対応の経験を有している方 ・治験に関連する高い専門性（統計学、計算機統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能… |
| 勤務地 | 京都府京都市（転勤の可能性あり） |
| 給与 | 【年収】550万円～720万円 【月収】28万円～37万円 |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪】統計解析 ※東証一部上場企業／土日祝日休み ～女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得～
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※ご質問などございましたら、お気軽にお問い合わせください。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・メーカーやCROでの解析業務経験が５年以上の経験 ・SASプログラミングのほかに解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ・チームマネジメントの経験 ◆若手の方で以下の要件に… |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
＜社内の雰囲気＞ 落ち着いた雰囲気での業務です。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 もしくはプログラム作成経験が3年以上ある方（窓口対応できれば尚可）。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 350-500万円 |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
【未経験応募可】日系大手CROでの市販後プロジェクトマネジメント職の募集！
| 仕事内容 | PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致する方 ・提案営業をしていた方 ・プロジェクトマネジメント経験（例：リーダーとしてプロ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-700万円 |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
【未経験応募可】日系大手CROでの市販後プロジェクトマネジメント職の募集！
| 仕事内容 | PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■新薬MR経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-550万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京/大阪】データマネジメント ※東証一部上場企業／土日祝日休み ～治験～市販後まで幅広い経験を積める環境～ 女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得！
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務を行って頂きます。 ■詳細： ・クライアント・社内他部署との交渉 ・派遣社員管理… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上 ※以下いずれかの経験必須 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 … |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来… |
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
- 上場企業
■社員は、公開された評価項目・評価基準をもとに自己評価を行い、上司との評価面談後、評価結果と評価の根拠は必ずフィードバックされるなど「透明度の高い評価制度」と「成果重視の報酬体系」を実現するための…
| 仕事内容 | 非臨床試験の統計解析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■主要な薬理試験についての試験計画立案、及び統計解析の実施あるいはサポート ■その他の薬理試験、薬物動態試験及び毒性試験... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■すべての要件を満たす方 ■大学院・修士課程（統計学専攻）以上の専門性を有する方 ■製薬メーカー/CRO等での非臨床試験に関する統計解析業務経験のある方、または臨床試験に... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1400万円 |
- 職種未経験OK
＜社内の雰囲気＞ 落ち着いた雰囲気での業務です。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【下記のいずれかに該当される方】 ・何らかのプログラミング経験があり、統計解析の知識をお持ちの方。 ※在学中での経験も可。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 給与 | 350-450万円 |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験（SAS以外） ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都… |
| 給与 | ■給与改定：年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■… |
おすすめポイント
| 仕事内容 | 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験 |
| 勤務地 | ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵… |
| 給与 | ■昇給：年1回（4月） ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当… |
データマネジメント・生物統計の海外転職・求人情報 34 件 1～34件目を表示中
1件～34件（全34件中）
