データマネジメント・生物統計の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

バイエル薬品株式会社での募集です。
統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

社内の医学専門家、疫学専門家等との協働により、製造販売後に行われる観察研究の統計解析担当者として、以下の実施、もしくはサポート・コンサルテーション等を行う。 ・研究計画の作成 ・解析計画の作成 ・統…

求める人材

【学歴・経験】 ‐ 統計、もしくは統計に特化した数学の分野でBS/MS/PhD ‐ 臨床試験、または市販後の調査・研究等の実務経験 【歓迎条件】 ‐ 大規模データベースを用いた疫学的・薬剤疫学的な…

勤務地

東京都 大阪府

給与

600万円～950万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業

バイオや抗体医薬を強みとする製薬会社で、CRAを募集しています。

仕事内容

■同社の統計解析担当として下記の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・ファーマコビジランス（以下PV）部門における調査計画（各製造販売後調査）のデザイン立案支援
・統計解析関連文書...

求める人材

＜必須＞
・製薬メーカーまたはCROでの市販後統計解析の実務経験（3年以上）
・SAS、またはRの統計解析ツールの使用経験

勤務地

東京都千代田区

給与

550-750万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーのグループ会社での求人です。
要件はかなり高い案件ではありますが、
SASのご経験、EDC構築の経験者、
SDBE TTTの認定資格をお持ちの方はぜひともご応募ください！

仕事内容

主にEDC構築業務。

求める人材

EDC構築経験者が絶対条件となります

勤務地

東京都

給与

年収500万円～800万円を想定しておりますが、最大1,000万まで検討可能

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

ワクチンプロジェクトにおける臨床試験および承認申請資料作成のための解析プログラミング業務を行います。 ワクチンプロジェクトに特化し，臨床試験の試験総括報告書を含む承認申請資料全般に関わる解析結果（表…

求める人材

【資格・能力要件】 コンプライアンス・関連諸法規の理解、これらを遵守する高い意識 担当領域に関する高い学術知識の強い向上心、継続的な学術収集・データ分析能力 Customer insightを特定・…

勤務地

東京都

給与

700万円～1000万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人

外資製薬メーカーにて生物統計における統計解析担当の求人です

仕事内容

臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行います。
・開発戦略及び試験デザインの検討
・試験実施計画書及び統計解析計画書の作成
・…

求める人材

・生物統計の担当者として3年以上の経験がある
・統計又は関連領域の研究による修士の学位を持ち5年以内に博士の学位取得の意思がある、もしくは、博士の学位を持っている
・SASのデータステップ及びプ…

勤務地

東京

給与

年収400万円～1100万円

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】データマネジメントリーダー

仕事内容

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェ…

求める人材

＜必須要件＞
・データマネジメント実務経験が1年以上ある方
＜歓迎要件＞
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方

勤務地

東京または大阪

給与

400万円以上 700万円以下

• 外資系の求人
• 転勤なし

世界トップクラスの外資CROより、SASプログラマーの募集です。業界未経験から製薬業界へチャレンジすることが出来ます。

仕事内容

■分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する
■プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビューのアシスト
■統合されたレポートの統計セクションを...

求める人材

【必須要件】
■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験（2年以上）
■SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験
■解析プログラム仕様書の作成、総括...

勤務地

東京都港区

給与

400-800万円

• 完全週休2日制

【CRO事業本部】データマネジメントリーダー

仕事内容

データマネジメント業務においてリーダーを担って頂きます。
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・部下、後輩の教育、マネジメント
・臨床…

求める人材

＜必須要件＞
・データマネジメント業務でリーダー経験がある方
・データマネジメント業務で3年以上の経験がある方
＜歓迎要件＞
・マネジメント経験がある方
・医療機関・製薬会社での治験関連業…

勤務地

東京

給与

年収500万円～800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

ファイザー株式会社での募集です。
統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

１）開発戦略策定において、解析戦略を作成する。 ２）統計解析計画書に基づき総括報告書用に解析結果を計画通りに提供する。 ３）申請資料用及び申請後の規制当局への回答用に解析結果を計画通りに提供する。 …

求める人材

・大学卒業以上、理科系卒業（統計学・医学・薬学・生物・工学系等） ・生物統計学の基礎知識 ・担当薬剤、対象疾患の特性に関する理解 ・関連法規・ガイドラインの理解 ・データ・マネジメントの基礎知識 ・…

勤務地

東京都

給与

600万円～1000万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。

求める人材

理系出身
プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問）
顧客と良好な関係を構築することができるスキル
スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力

勤務地

東京都

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 外資系の求人

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

治験のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築。

求める人材

Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験

勤務地

東京、大阪

給与

経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。

• 外資系の求人

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様開発
データ検討および統計分析
プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビューのアシスト　等

求める人材

製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験（実務経験2年以上あれば尚可）
SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験1年以上
英語力（読み書きできれば可能）

勤務地

東京都

給与

経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。

求める人材

臨床開発業務のDM経験者
・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・窓口業務経験があれば尚可
・英語能力があれば尚可

勤務地

大阪

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 外資系の求人

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

クライアントや社内関係者と文書管理業務に関する手順等の構築を行う。
PJの必須文書の保管管理、電子化、移管がSOPに従い実行されていることを確実にする。等

求める人材

マネージメント経験必要
人材育成及び目標に対する課員の評価
英語によるコミュニケーションが可能（Reading/Writing/Listeningは必要。Speakingができると尚良し）

勤務地

東京都

給与

経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。

• 外資系の求人

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

PMSプロジェクトの統計責任者／担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行う。

求める人材

【必須】
製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験
SASの使用経験
多くの再審査申請の経験あれば尚可。

勤務地

東京

給与

経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。

求める人材

臨床開発業務のDM経験者
・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・窓口業務経験があれば尚可
・英語能力があれば尚可

勤務地

東京都

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

日本のCRO業界におけるパイオニア的存在であり、リーディングカンパニー

仕事内容

詳細をご確認ください

求める人材

・下記１）～４）のいずれかに該当する方
　１）大卒以上（文理不問）で、システム開発経験2年以上
　２）薬剤師・看護師・臨床検査技師等の医療系資格保有者で、
社会人経験2年以上
　３）理…

勤務地

港区

給与

経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制

CROの国内老舗、製薬メーカーの研究機能・開発機能・生産技術機能・CSO機能全てをグループ内で網羅されています。最近では自社開発で希少疾患等進めているなど、チャレンジ精神を創業当初から将来に至るまで持ち続けるマインドは他のCROの追随を許しません。国内のCRO賃金と比較しても遜色ない呈示が多いので賃金面での不満がありません。 生物統計の専門性を高めていただける環境が整っています。

仕事内容

臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

求める人材

【必須】
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
（SASプログラミングのみの経験は不可）
【歓迎】
・コミュニケーション力
・英語力

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、同社規定により優遇

• 職種・業種未経験OK
• 外資系の求人

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行う。

求める人材

データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方
または次のいずれかを用いた3年以上のプログラミング経験（PL/SQL、C言語、Access、Java、SAS）

勤務地

東京

給与

経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制

★データマネージメント業務　未経験も可　募集です
★ 統計解析業務（SASプログラミング経験）歓迎

仕事内容

治験もしくは市販後調査におけるデータマネジメント業務
プロジェクトのマネージャーもしくはリーダー候補として、プロジェクトの立ち上げやチーム運営（メンバーのコントロール）も行っていただく予定です

求める人材

経験者・未経験者で下記【必修】確認
【歓迎】
・顧客折衝経験がある方
・英語力がある方、英語を使う業務に意欲的な方
・臨床経験、薬剤の知識がある方（薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格保有者）

勤務地

東京本社勤務

給与

年収 350万円 ～ 経験・スキルに応じご相談

• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

EDC構築業務

求める人材

【必須条件】
・EDC構築経験者

勤務地

東京都

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 完全週休2日制

弊社のコンサルタントは、全員が医薬品・医療機器のR&DからCMCまでを理解する者です。 それぞれ製薬、医療機器、CRO業界で人事や臨床開発、事業開発などの専門職を経験しております。

仕事内容

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。

求める人材

【必須事項】
理系出身
社会人経験3年以上
サービス業の経験、サービス業の精神がある
【下記いずれか】
ビジネスレベルの英語力
ITバックグラウンド（SE等のシステム業務実務経験3年以上）

勤務地

東京都

給与

【給与】経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与…