データマネジメント・生物統計の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 上場企業
• 完全週休2日制

創業100年以上の歴史を持つ医薬品の老舗メーカー。
一般用医薬品～医療用医薬品、オーファンドラッグまで幅広い事業を手掛け、
日本を代表する製薬大手の一社となり、売上高は常に上位に入っている。
抜群の給与と福利厚生で処遇面は充実している！！

仕事内容

医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案、統計解析計画書の作成および
解析資料作成、海外複数拠点および海外共同開発先との連携を通して
グローバル開発品の統計解析を担当していただきます。
グローバ…

求める人材

【必須の能力・資格・経験】
・臨床試験の統計解析業務全般に対する知識
・統計関連学科修士以上もしくは同等の解析業務経験者
・製薬企業において臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務
（機…

勤務地

グローバル医薬開発本部オフィス：大阪市北区梅田 ※最寄駅：阪急線　梅田駅

給与

能力、経験等を考慮のうえ、規定により決定します
※目安：800～1200万円

■賞与：年2回
■諸手当：裁量労働手当、住宅手当など※

※補足
社内規程により、対象者には会社所有の独身寮が用意され、
独身寮がない地域でも会社借上げマンションなどを用意します。
社宅制度も完備し、その他 首都圏家賃補助制度などがあります。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

インド等他国との協業を含め、グローバルネットワークを駆使したデータマネジメントのポジションです。

仕事内容

（治験）データ・チーム・リード【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発における5年以上のDM実務の経験
■システム構築・運用の実務経験
■読み書き可能な英語力

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 860 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

インド等他国との協業を含め、グローバルネットワークを駆使したデータマネジメントのポジションです。

仕事内容

（治験）データ・マネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■データマネジメントの実務経験1年以上
■読み書き可能な英語力

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 480 ～ 750 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業

新薬の海外上市に向けて開発を精力的に進めている企業様です。その中でも、海外臨床開発を進めるうえで重要な機能を持つ同部署にて統計解析業務に従事していただきます。

仕事内容

【業務内容】 ・海外複数拠点及び海外共同開発先との連携を通じて、グローバル開発の統計解析をリードしていただくために従事頂きます 【業務詳細】 ・医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案 ・統計解析計画…

求める人材

下記、いずれにも該当する方 ・臨床試験の計画、解析、報告及び申請業務経験（おおよそ5年以上） ・SASプログラミングの経験を有する方

勤務地

大阪府

給与

700万円～850万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、
およびデータマネジメント業務
◆DM業務内容詳細------------------
クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、…

求める人材

【必須要件】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上
　以下いずれかの経験必須
（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data v…

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制

◆規模が大きくサービスのバリエーション豊富で様々なキャリアの選択肢ある。
◆豊富なプロジェクトを担当しながら専門性を身に付けることができる。
◆原則1人1プロジェクトなので、じっくり業務に取り組みスキルを磨ける環境。
◆内資大手の立ち位置で国内拠点で判断でき、PLの裁量が大きいのが特長です。

仕事内容

臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

求める人材

【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
（SASプログラミングのみの経験は不可）
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英…

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO,1CROでの統計解析部門でグローバルな経験が積めます。
在宅勤務、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容

SASプログラマー【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験
■SAS（Statistics Analyisis System）の使用経験
■英語力:SOP、マニュアル読解が可能なレベル…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 420 ～ 800 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

バイエル薬品株式会社での募集です。
統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

社内の医学専門家、疫学専門家等との協働により、製造販売後に行われる観察研究の統計解析担当者として、以下の実施、もしくはサポート・コンサルテーション等を行う。 ・研究計画の作成 ・解析計画の作成 ・統…

求める人材

【学歴・経験】 ‐ 統計、もしくは統計に特化した数学の分野でBS/MS/PhD ‐ 臨床試験、または市販後の調査・研究等の実務経験 【職務に必要な能力・スキル・資格等】 ・十分なコミュニケーション…

勤務地

東京都 大阪府

給与

600万円～950万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 完全週休2日制

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

臨床開発におけるデータサイエンス部門における生物統計家として、以下の職務に従事していただきます。 臨床治験および探索的臨床研究（トランスレーショナルリサーチ研究）の解析における ◆統計解析計画…

求める人材

【求める経験・スキル】 ◆理系修士卒もしくは同等レベル以上 ◆英語コミュニケーション能力（ビジネスレベル） ◆製薬業界において、SASプログラミング経験が３年以上ある方 ◆統計解析の実務経験が３年以…

勤務地

大阪府

給与

600万円～900万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

成長著しいPMS分野でのご経験を活かしませんか?
PMS未経験の方でもチャレンジしていただけます！

仕事内容

（市販後）PMSデータ・マネージャーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■データマネジメントの実務経験1年以上

勤務地

東京都 新宿区西落合 2-18-17

給与

年収 470 ～ 640 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

現在受注が増加している市販後の統計解析担当として、ご活躍いただきます。

仕事内容

（市販後） PMS統計担当者のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における1年以上の統計解析またはSASプログラミングのご経験

勤務地

東京都 新宿区西落合2丁目18-17

給与

年収 480 ～ 750 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO,1CROでの統計解析部門でグローバルな経験が積めます。
在宅勤務、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容

Biostatistician（生物統計解析者）【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験
（実務経験2年以上あれば尚可）
■SASの使用経験
■英語力（読み書きレベル）

★求められる実務上のスキル★
…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 480 ～ 800 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 上場企業
• 完全週休2日制

【女性が働き易い職場】
◆産前産後の休暇はもちろん育児休暇はお子さんが3歳になるまで取得できます。
◆復帰後もケアリーブ、ケアフレックス両制度で、育児と仕事の両立を支援します。
◆復帰後にQCやDM等の内勤業務の異動も可能です。
（※ケアリーブ：時間単位で取得できる有休の付与）

仕事内容

臨床試験データを集計し、そのデータが
統計解析できるように加工し、
データベースで管理する業務
※クライアント企業にて就労

求める人材

【必須要件】
・DM実務経験2年以上
【歓迎要件】
・GCPや医薬・医学知識

勤務地

東京・大阪

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

PMSのマネージャとしてプロジェクトの立ち上げから運用まで責任を持った立場でご活躍いただきます！

仕事内容

PMSプロジェクトマネージャ/ データ・チーム・リードのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PMS分野で顧客対応の経験があること
■DM業務責任者の経験が3年以上であること
■読み書き可能な英語力

勤務地

東京都 新宿区西落合2丁目18-17

給与

年収 690 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

世界中で約4万人の社員を擁す、世界トップクラスの製薬企業です。
1923年、世界初、糖尿病治療のためのインスリン製剤の実用化に成功して以来、現在も売上金額の20%以上という業界でも突出した割合を研究開発に投資し、数多くの画期的な「世界初」の医薬品を開発・提供しております。社内育成としては、リーダーシップ開発プログラムなど社員開発育成に力を入れており、またダイバーシティな働き方とワークライフバランス改善に努めております。結果、「働き甲斐のある会社」調査で８年連続上位企業にランクインいたしました。

仕事内容

担当化合物の臨床試験について、データマネジメント業務のプロジェクトマネジメント

求める人材

データマネジメントとしてコミュニケーション力が優れている方

勤務地

東京都港区 赤坂駅

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 完全週休2日制

ＣＭでおなじみの大手製薬会社。本社にてデータマネジメントをお任せします。有給休暇やノー残業デーの取得推進など、ワークライフバランスの実現に力を入れて取り組んでいる企業です。

仕事内容

データマネジメント業務
◎臨床試験で使用する症例報告書（EDC)の設計
◎EDCシステム(電子症例報告書）の構築
◎データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール

求める人材

【必須】
・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している又は興味のある方
・Excel、Word、Power PointなどのPCスキル
・英語の読み書きができる

勤務地

大阪府大阪市中央区

給与

年収400万円～700万円　※経験・能力により決定

• 上場企業

■社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。

仕事内容

■同社においてデータマネジメント業務を担当して頂きます。

【具体的には】
■CDISC標準に準拠した臨床試験電子データの作成に関する業務
■CDISC標準に準拠した社内標準の運用及びメ...

求める人材

＜必須要件＞
■製薬メーカーもしくはCROにてDM業務またはプログラミングの実務経験5年以上
■CDISC関連業務の実務経験
■SASプログラミングに関する知識

勤務地

東京都中央区

給与

600-800万円

• 完全週休2日制

◆年次有給休暇取得率の数値的目標設定
◆ノー残業DAYの定着と遵守の促進
◆社員の健康増進

仕事内容

【データマネジメント業務】
・臨床試験で使用する症例報告書（EDC）の設計
・EDCシステム（電子症例報告書）の構築
・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール
■配…

求める人材

【必須】
・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している又は興味のある方
・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
・英語の読み書きができる
【希望要件…

勤務地

本社：大阪 最寄駅：地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅　徒歩5分 地下鉄堺筋線「北浜」駅　徒歩5分 京阪…

給与

現職給与を参考にスキル経験を考慮し、ご相談の上社内規定により確定します
※目安年収：400～700万円

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制

★データマネージメント業務　未経験も可　募集です
★ 統計解析業務（SASプログラミング経験）歓迎

仕事内容

治験もしくは市販後調査におけるデータマネジメント業務
プロジェクトのマネージャーもしくはリーダー候補として、プロジェクトの立ち上げやチーム運営（メンバーのコントロール）も行っていただく予定です

求める人材

経験者・未経験者で下記【必修】確認
【歓迎】
・顧客折衝経験がある方
・英語力がある方、英語を使う業務に意欲的な方
・臨床経験、薬剤の知識がある方（薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格保有者）

勤務地

東京本社勤務

給与

年収 350万円 ～
経験・スキルに応じご相談

• 外資系企業
• 転勤なし

世界トップクラスの外資CROより、SASプログラマーの募集です。業界未経験から製薬業界へチャレンジすることが出来ます。

仕事内容

■分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する
■プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビューのアシスト
■統合されたレポートの統計セクションを...

求める人材

【必須要件】
■理系大卒以上
■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験
■SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験
■英語使用に抵抗のない方

勤務地

東京

給与

400-800万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

☆製薬業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングスのグループ会社の求人です☆
高齢化社会でますます社会的ニーズが高まる中、業績好調による増員募集になるため、安定してお仕事ができます。
☆シミックグループは「ヒト」を大切にし、社員のワークライフバランスを配慮しております☆
充実した研修制度で安心してキャリアチェンジができます。その他、フレックスタイム制や在宅勤務等、いち早く社員の働き方改革を取り入れております。

仕事内容

臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

求める人材

【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
（SASプログラミングのみの経験は不可）
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英…

勤務地

本社：東京都港区　 山手線・京浜東北線　浜松町駅　徒歩7分 都営浅草線　大門駅　徒歩8分

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 転勤なし

同社の統計解析のグループは優れた様々な統計解析の手法やシステムを導入し、変化に富んだ業務に掛ることができる点が魅力です。国内だけでなく、海外の担当者とのやりとりもあり、グローバルに活躍できる案件です。

仕事内容

■生物統計学担当として、同社の医薬品開発に関わる開発計画の立案、試験デザイン、統計解析およびデータ評価を担当していただきます。

求める人材

＜必須要件＞
■医薬品の臨床開発における統計解析業務の経験6年以上（CRO応募可能）
■グローバルスタッフとコミュニケーションが取れる英語力

＜歓迎要件＞
■承認申請までの開発での統...

勤務地

東京都千代田区

給与

500-800万円

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

日本のCRO業界におけるパイオニア的存在であり、リーディングカンパニー

仕事内容

詳細をご確認ください

求める人材

・下記１）～４）のいずれかに該当する方
　１）大卒以上（文理不問）で、システム開発経験2年以上
　２）薬剤師・看護師・臨床検査技師等の医療系資格保有者で、
社会人経験2年以上
　３）理…

勤務地

港区

給与

経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制

☆製薬業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングスのグループ会社の求人です☆
高齢化社会でますます社会的ニーズが高まる中、業績好調による増員募集になるため、安定してお仕事ができます。
☆シミックグループは「ヒト」を大切にし、社員のワークライフバランスを配慮しております☆
充実した研修制度で安心してキャリアチェンジができます。その他、フレックスタイム制や在宅勤務等、いち早く社員の働き方改革を取り入れております。

仕事内容

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務

求める人材

データマネジメントの実務経験1年以上

勤務地

本社：東京都港区　 山手線・京浜東北線　浜松町駅　徒歩7分 都営浅草線　大門駅　徒歩8分

給与

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇