医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(7ページ目)
医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 356 件 301～350件目を表示中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Global Project Manager（CTL経験者）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 900 万円 契約社員：900万円～1100万円 【賞与】 年… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証責任者/ヘルスケア本部のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・製薬メーカー・CDMOにおけるQA/QC実務経験（3年以上） ・GQP・GMP省令の基本的な理解 ・品質異常（逸脱・クレーム）発生時の調査・CAPA管理の経験 ・サプライヤー… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※スキル、経験を考慮した上で年俸額を… |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【大阪】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1284万円 |
- 上場企業
- High Class
ご自身のバックグラウンドを活かして、同社の医療×AIという技術を駆使しながら、社会の課題解決に対して提案をすることが出来るポジションです。 近年、ヘルスケア領域では創薬研究支援AIシステムを開発する等、…
| 仕事内容 | ■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivo… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※前職、経験、スキル等によります |
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | ・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号 ■バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データエンジニア】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データ加工に関する実務経験3年以上 ・Python、SQLを用いたデータ処理の実務経験 ・データベース設計、構築 ・ETLツールを用いたデータ連携処理の実務経験 |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:700万円～900万円 |
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データエンジニア】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・データ加工に関する実務経験3年以上 ・Python、SQLを用いたデータ処理の実務経験 ・データベース設計、構築 ・ETLツールを用いたデータ連携処理の実務経験 |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:700万円～900万円 |
日系大手製薬メーカーにて品質保証ポジションの募集です。
| 仕事内容 | ■ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたは飲料メーカーでの生産技術職経験がある方 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 給与 | 600-1000万円 ■上記年収はあくまで目安です。経験や能力に応じ… |
- 上場企業
同社は誕生以来、売上高は国内外でトップクラスのマーケットシェアを有する香料メーカーです。 同社の社外取締役には、ノーベル化学賞を受賞した研究者も名を連ねます。 同社の売上高の中で高い比率を誇るフレー…
| 仕事内容 | ■ファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ P… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※上記想定年収は、賞与を含んだ場合です ※賞与… |
- 上場企業
■平均残業時間：20～30時間／月 ■働き方： ・フレックスタイム （マネージャークラスは対象外） ・在宅勤務（週2回まで可/トライアル実施中） ※部署によって実施状況が異なります
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■院卒以上（理系学部出身） ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■英語の読み書きの能力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-830万円 月給：297,500 円 - 401,500円 ※諸手当、福利厚生… |
自社製品として国内シェア70％の細胞冷凍保存液を商品として持ち、経営基盤を安定させてながら、自社創薬にも取り組む企業です。
| 仕事内容 | ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■有機化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル ■英語力（論文読解レベル） |
| 勤務地 | 福島県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
- 学歴不問
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京・大阪】PMのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上（リードCRA以上） ■PMまたはCOLとしての経験 ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 ■英語、中国語、日本語（全てビジネスレベル以上） 【求… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ・賞与（6・12月）※基本的には固定での… |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Medical Writerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語：読み書き |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 780 ～ 1150 万円 上記の金額にAIP（業績賞与）含む ※管… |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京】フィールドアプリケーションスペシャリストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ライフサイエンスまたは研究機器業界における3年以上の実務経験 （テクニカルサポート、アプリケーション、顧客対応型の科学的サポート経験が望ましい） ※製薬会社などでライフサイエン… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1220 万円 ■セールスインセンティブ：年収の25％… |
- High Class
■放射性医薬品の分野においては、競合が比較的少なく、シェアは同社が6割強を占めています。
| 仕事内容 | ■無菌性保証リーダーとして、従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■無菌注射剤の製造・品質管理経験があり製造所または無菌性保証領域での業務従事経験を10年以上持つ方 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 900-1400万円 月額(基本給)：500,000円～ ※管理職の為、残業手… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
| 仕事内容 | ■API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の全てを満たす方 ■工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ■コンピュータプ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- High Class
■HIV/AIDS治療薬に加え、がん領域の細胞療法開発にも注力されていて、非常に充実したパイプラインを保有しています。 ■今回は品質保証責任者代行としてのミッションを期待されていて、裁量・給与水準ともにハイ…
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証責任者代行として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■品質保証業務の経験5年以上（目安） ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 1000-1500万円 |
同社は「予防」から「診断」、そして「治療」まで、すべての領域で人々の健康に貢献できる幅広い技術と知見を持った「トータルヘルスケアカンパニー」として、多種多様な製品・サービスを通じて、人々の生活の質…
| 仕事内容 | ■同社にて、デジタルX線画像診断システム（マンモグラフィ装置等）や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・診療放射線技師資格を有する方 ・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が可能な方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 学歴不問
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。2000年頃からバイオ医薬品に関する設備投資を積極的に実施しており、当時のキリンビール社・協和発酵工業社・中外製薬社の3社が…
| 仕事内容 | ■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施していただきます。 【具体的には】 ・国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメンバーとの調整及び協議 ・国内外… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上） ■以下のご経験をお持ちの方 ・DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 766-1297万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- High Class
■産休育休制度については、実際に利用しているスタッフも多く、スタッフ間でもきちんと利用できる制度として認識されています。
| 仕事内容 | Regulatory Affairs Manager／ Senior Specialist is responsible for all the Pharmaceutical and Regul... |
|---|---|
| 対象となる方 | ※いずれも必須 ■薬学部または化学系の学部卒 ■化粧品または医薬部外品における薬事の5年以上の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（目安TOEIC 750以上） |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 900-1100万円 基本給与に加え、季節賞与（4カ月）、業績変動賞… |
- High Class
アットホームな社風の外資系CROです。
| 仕事内容 | 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1200万円 ■始業時間帯 7：00-10：00／終業時間帯 15：00-2… |
- 上場企業
■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
- High Class
■グローバル全体で年間で約50億米ドル（約7,700億円）という圧倒的な資本力を活かして研究開発に投資を行っており、世界的にも有数のパイプラインを保有しています。 ■国内のみならずグローバル製品も含む開発…
| 仕事内容 | 下記業務に従事いただきます。 ・グローバルな GxP 試験検査室（社内および外部委託）における、高品質でコンプライアンスに準拠した分析試験を確実に実施する。 ・複数モダリティを対象とした分… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系学士号（ライフサイエンス、化学、バイオケミストリー、または関連分野） ■GxP 試験検査室の品質オーバーサイト（GMP／GLP、分析試験、査察対応など）において7年以… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 1000-1800万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京/大阪】Project Manager（IBT）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しい… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 950 ～ 1500 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 医薬品臨床開発プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 ・品質保証（治験薬/GMP/GQP） |
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記に限らず、ご経験を踏まえ、年収は決定され… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【四日市】医薬中間体のGMP生産における品質保証のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb… |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 ・賞与を支給実績平均月数で計算した際の… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ■下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経験 ・獣医師経験 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
- 上場企業
■世界でも最先端のがん免疫療法（CAR-T細胞療法）の研究開発に関わることができるのが魅力です。 ■また少数精鋭のバイオベンチャー企業であるため、会社の中で希少な存在になれる、意思決定が早くプロジェクト…
| 仕事内容 | ■同社の新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究の研究開発に従事します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記要件をすべて満たす方 ■がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験のある方 ■免疫細胞を用いた実験や解析の経験のある方 ■Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析・デ… |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-700万円 ※給与詳細は、経験・能力等を考慮し決定します。 … |
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
| 仕事内容 | ■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■製薬会社における品質管理業務の経験（理化学試験、微生物試験）目安5～6年程度 ■大卒以上（薬学、化学または生物学専攻)薬機法、 ■GMPに関する知識 ■英語力（T… |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 600-800万円 ■経験とスキルに応じて決定します。 |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【名古屋】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
- 上場企業
- High Class
■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。 ■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。
| 仕事内容 | ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・… |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 850-1290万円 ■?額給×20ヶ?(賞与年3回、計8ヶ?分:昨年実績) |
- 上場企業
◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。 ◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も…
| 仕事内容 | 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務経験 または 5年以上の品質保証部門または品質管理部門経験 ◎医薬品分野の基礎的な英語力 |
| 勤務地 | 本社工場 富山県富山市八日町326 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
| 給与 | 年収：400万円～700万円 月給：220,000円～400,000円 昇給：年1… |
- High Class
当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。 「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネ…
| 仕事内容 | 【データサイエンティスト（Delivery Team）】世界初のAI技術を搭載した自社ソフトウェア｜フルリモートワーク／年間休日120日以上◎ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【応募条件】 ・Python等を用いたデータ分析・モデリングの実務経験3年以上 ・機械学習、深層学習を用いたモデル構築経験2年以上 ・顧客との要件定義や技術的な説明能力 ・プロジェクトの進捗… |
| 勤務地 | 海外 |
| 給与 | 想定年収:800万円～1200万円 |
- 上場企業
国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニーにて、ペプチド製剤の処方設計から商用生産へのスケールアップまで、製品化の根幹を担う裁量の大きな経験が積めます。 これまで培った技術を活かし、チーム…
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験があ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【湘南】高次in vitro評価を担う専門職のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後） ■英語力（ビジネス） |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 940 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ■品質部門（品質保証、品質管理、環境モニタリング）を横断的にモニタリングし、改善のための変化をリードする仕事になります。また、ライフサイクルマネジメントとして、品質部門におけるワクチン開発に関す... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■大学卒あるいはそれに準ずる学位（化学、薬学、エンジニアリング、生物学など） ■医薬品に関する法規制に関する深い知識（FDA CFR、ICH、GMP、関連ガイドラインなど… |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
＜こんな方にオススメ＞ ■よりグローバル環境でのキャリアアップを叶えたい ■パイプライン豊富（将来性）な企業で中長期的に就業したい ■グローバル最先端の技術に触れて専門性を伸ばしたい ■年収・福利厚生…
| 仕事内容 | ■無菌性保証技術者として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■学卒：理系の学位を取得していること ■メーカーや研究所（受託分析会社等）にて、社内人として概ね３年以上の分析業務（微生物試験）もしくはR&D業務など実務経験を有すること… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 上場企業
多様な事業領域を持つ総合化学メーカーであり、多角的な事業展開を行っています。それぞれの事業で独自の技術を持ち、その強みを活かすことで医薬品分野において多岐にわたり高い評価を得ている企業です。福利厚…
| 仕事内容 | ■同社において各種品質業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記の要件に該当する方 ■薬学/化学/物質科学/生命科学/農芸化学専攻の方 ■ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ※応募書類に関して：写真付きの履歴書での提… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。 性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 計算化学研究に従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■化学または同等の分野での博士号 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
同社のMedical Affairsとして、クライアント製薬企業にて 講演会・Web講演の立案から準備、実施 などを担当します。
| 仕事内容 | ■クライアント製薬企業にてメディカル・アフェアーズ業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■MSL経験者もしくは、MR経験者で講演会の企画・運営経験のある方など、Dr.との折衝経験をお持ちの方。 ■英語力（論文読解レベル） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 基本給：￥416,000～を含む／月 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 医薬品研究のデータサイエンティストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオイン… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■実験機器の自動化 ■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
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