生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）の求人・転職情報
生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）の海外転職・求人情報 60 件 1～50件目を表示中
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【中国地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【北海道採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊北… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【北海道採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊北… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【東北地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【九州地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【関東地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【中国地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【九州地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【東北地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
- 業種未経験OK
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- 完全週休2日制
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【中部地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
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| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【近畿地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【四国地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【関東地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
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| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【中部地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
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| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
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| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【近畿地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
- 業種未経験OK
- 急募
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- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能 |
| 勤務地 | 【四国地方採用／選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア ＊… |
| 初年度年収 | 460万円～800万円 |
| 給与 | 【年俸456万～798万円】＋インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万～66万5000円) ★前職給与・経… |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | 中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 国内外アカデミアとの… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： 低・中分子の製剤物性研究経験 求めるスキル・知識・能力： 英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性（期待役割）： 将来の低・中分子製剤研究リーダー 求める資… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
日米欧の3極体制で再生医療事業をグローバル展開。
| 仕事内容 | 【具体的には】 ■既存施設と装置に関するバリデーション業務 ■新規製造拠点施工に関して施設のバリデーション業務及び導入する装置のバリデーション業務。 【事業背景】 世界に遅れを取りつつある再… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品関連業界の経験者 ■GMP、無菌製造経験者 【尚可】 ■TOEIC600点程度以上の英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
| 給与 | 【年収】600万円～800万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベステ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス（特に遺伝子治療）のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例：産生細胞株構… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討（スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可） ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
歯ブラシ、歯間ブラシ等の製造、販売を行う企業で募集！海外事業拡大／語学活かせる／福利厚生充実
| 仕事内容 | 歯ブラシのOEMを行う同社で、ベトナム工場(ホーチミン)の工場長を担当頂きます。 入社後まずは日本で半年～1年程度かけて仕事の流れを研修し、ベトナムへ赴任。 現在のベトナム工場長から半年程度かけ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・英語 日常英会話 ・工場にて何らかの機械のメンテナンス、修理、組み立て、設置のいずれかの経験、 もしくは、生産工程（生産管理、生産技術）の経験 |
| 勤務地 | 日本 神戸市 駐在先：ベトナム |
| 給与 | 400万円～600万円 |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 育薬本部プロジェクトマネジメント部にて臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並び… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品の開発経験10年以上，プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験 ・アライアンスマネジメントに関する経験 ・承認申請業務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
関連キーワード
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発） ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力： ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性（期待… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・国内開発品の申請でのCMC薬事担当としての参画、手続きの実施。 ・国内市販後製品の薬事手続きの実施。 ・輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。 ・国内当局への対応 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・CMC薬事経験 ・品質関連、製造関連業務経験があれば尚よい ■協和キリングループでは「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおります。 2018年には、こ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
準大手 製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。 ・共同研究に関する業務。 ・承認申請に関する業務。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須の能力・資格・経験】 ・理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。 ・細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。 ＜上記の応募資格に加… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・医薬品研究開発業務におけるリーダー～マネジャー経験者（職位によっ… |
| 勤務地 | 大阪府 山口県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
関連キーワード
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 神経内科領域開発品目または免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・神経内科領域または免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方 ・医師の資格を有… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
- High Class
抗体薬物複合体やブレークスルーセラピーなど多岐に渡る製剤を世の中にローンチする製薬会社です。現在事業規模拡大、人員増強など成長フェーズである同社ですのでキャリアアップにもつながる企業と拝察致します。
| 仕事内容 | ・動物細胞発現系開発、細胞基材開発 ・製造プロセス（培養・精製）開発 ・製造プロセス（培養・精製）特性解析 ・CDMOへの技術移転および製造管理 ・CMC関連部門で構成されるプロジェクトチームにおけ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・バイオ医薬品開発における製造プロセス開発業務に従事し、細胞基材の構築、培養プロセス開発、精製プロセス開発のいずれかの領域で実担当者、または実担当者を経て研究チームを統括するリーダー、またはリーダー… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で… |
|---|---|
| 対象となる方 | 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理（製造管理、分析… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
Launch Excellence / LCM Project Management, Supply Chain であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品の研究開発（製剤開発）、もしくは新製品導入の経験 ・製剤開発経験者について／剤型不問で開発後期の工業化検討などのプロジェクトに従事した経験のある方（OTCやジェネリックは不可） ・新製品… |
| 勤務地 | 大阪府大阪市／東京都中央区のいずれかご希望の勤務地(ただし入… |
| 給与 | 【年収】800万円～1,400万円 【賞与】年2回 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） グローバル治験薬・商用生産体制（サプライチェーン）の構築および治験薬・製品供給計画の… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力： ・英語でのビジネスレベルのコミュニケー… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
関連キーワード
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
関連キーワード
- High Class
日本初のCDMO製薬企業での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発（合成ルート設計を含む）… |
|---|---|
| 対象となる方 | 有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 医薬品開発に関係する知識および経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | （１）低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発（機能性評価等） 微生物評価 （２）構造解析・機… |
|---|---|
| 対象となる方 | （１）、（２）共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 （１）低分子/中分子/バイオ原薬お… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
再生医療等製品の製造施設におけるファリシティ業務をお任せします。
| 仕事内容 | 【具体的には】 ■既存施設と装置に関するバリデーション業務 ■新規製造拠点施工に関して施設のバリデーション業務及び導入する装置のバリデーション業務。 【事業背景】 世界に遅れを取りつつある再… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品関連業界の経験者 ■GMP、無菌製造経験者 【尚可】 ■TOEIC600点程度以上の英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
| 給与 | 【年収】700万円～850万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | 薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ［IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務］ |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： 医薬品の開発経験（CMC）またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） 求めるスキル・知識・能力： ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | 化学工学（反応工学、プロセスシステム工学、分離工学、安全評価、シミュレーション技術等）による合成原薬のスケールアップ研究、工業化研究並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： ・化学もしくは製薬企業における化学工学を基盤としたプロセス開発 ・シミュレーション技術を用いたプロセス開発、開発支援 求めるスキル・知識・能力： ・英語でのレポート、業務上のコミュニ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていた… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■学歴 化学系（薬学、理学、工学、農学等）の修士以上 ■経験 （必須） ・先発医薬品メーカー経験者 ・分析法バリデーションの実施も含めて、試験法開発が行える。 ・国内外への製造所に対して、試験法の… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力： ・低分子はもちろ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願 求めるスキル・知識・能力：… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
消化器領域に強みを持つ内資製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■業務内容： ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発 ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品メーカーにおけるCMC関連業務の１０年以上の経験を持つこと ・幅広い物理化学的知見とそれを応用展開する能力があること ・高い安全意識を持ち、機器原理を理解し適切な取り扱いができること ・基本… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■同社の医薬品等に関するGMP／GDP等の管理業務を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 ・医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
- 女性のおしごと掲載中
医薬品製造技術者（担当/担当課長/課長）であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | GMP、Global Quality Standard等の品質要求を満たす医薬品を安定して経済的に生産・出荷するための製造プロセス（主に包装工程）の構築・維持において、製造技術面でのアクティビティを… |
|---|---|
| 対象となる方 | 製薬会社製造部での勤務経験を5年以上お持ちの方。(製造技術, 品質部門, 製剤, 包装のどの分野でも可) 【語学力】英語(目安TOEIC700以上) 【学歴】高等専門学校卒以上 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
| 給与 | 【年収】600万円～1,300万円 【賞与】年3回 |
- 上場企業
■国内OTC医薬品売上げ1位の同社にて、海外事業の推進担当を募集いたします。 ■東アジア、ASEAN諸国・メキシコなど担当諸外国のマーケット調査、営業活動、現地法人と協力し新商品の開発などに携わって頂き、将…
| 仕事内容 | 海外工場の責任者候補として、グローバル生産管理に貢献頂くポジションです。 【具体的には】 ■従業員管理，安全管理，衛生管理（採用、配置等） ■工程管理（生産計画、生産効率向上…） ■品質管理… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品生産に関する経験を持っている方 ■海外駐在の経験ある方 ■マネジメント経験 ■英語力（メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視） 【尚可】 ■フランス、マレーシア… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 【年収】700万円～900万円＜月給制＞ 【昇給】年1回／4月 |
- 上場企業
■国内医療用医薬品売上高トップクラス。 シャイアー社との合併によりグローバルでもトップ10クラスへ。 ■世界中に自社販売網を持っており、武田薬品の医薬品は世界役70ヶ国で販売中。 ■社員の働き方など、キャ…
| 仕事内容 | 武田薬品製造の「注射剤G」「固形剤G」「原薬G」いずれかの配属。 ・薬液調製、充填、洗浄/滅菌業務 ・検査/包装業務 ・製造用水管理、空調管理、フィルター管理業務 ・生産トラブルや品質トラブ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ≪いずれも必須≫ ・なんらかの製造経験者 ・英語に抵抗のない方（社内文書が英語のため） ≪歓迎≫ ・医薬品の製造経験がある方 ・無菌室での勤務経験がある方 |
| 勤務地 | 下記のいずれか ≪大阪工場≫大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-8… |
| 給与 | ■年収280万円～350万円 月給176,000円～ ※ご経験に応じて決定… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【横浜】再生医療製造部再生医療製造課であなたの能力を発揮しませんか?
| 仕事内容 | 再生医療用細胞培養作業とその関連業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・クリーンルーム内（無菌）での細胞培養作業経験 ・臨床検査、ＧＭＰ施設などで少なくとも２年以上の経験 【学歴】関連の学士卒または関連の専門卒 【語学力】英語（TOEIC500以上目安） |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館… |
| 給与 | 【年収】350万円～600万円 【賞与】年2回 |
- 上場企業
- High Class
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | 医薬品原薬製造サポート職（低分子化合物原薬）としての業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■原薬製造に関する日々のトラブルシュート ■技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■高卒以上 ■医薬品原薬（低分子化合物）の製造経験、もしくは医薬品原薬（低分子化合物）の製造に関する技術的サポートの経験を、目安で5年以上有する方... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 800-1400万円 |
世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織です。
| 仕事内容 | ■細胞培養施設（CPC）内での再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の製造をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記全てに該当する方 ■細胞培養スキルをお持ちの方（動物細胞またはヒト細胞） ■バイオクリーンベンチ等での無菌操作の経験があること ■英語力がある方（英語での取扱い説明書... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 380-500万円 |
世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織です。
| 仕事内容 | ■細胞加工施設（CPC）内での再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の製造をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞培養センター（CPC）内での製造作業 ■製造記録等関連書の作成（変... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■理系大学院卒（修士）以上 ■企業等で実務経験が3年以上あること ■細胞培養のご経験をお持ちの方（直近が望ましい） ■英語の取扱い説明書、手順書... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 400-600万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【横浜】事業支援部 ファシリティ課（バリデーション業務）であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 既存施設と装置に関するバリデーション業務。また、第二拠点設計施工に関して施設のバリデーション、導入する装置のバリデーション業務。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 医薬品関連業界の経験 【語学力】英語能力（TOEIC600点以上） 【学歴】大卒以上 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市（将来的に転勤の可能性 無し） |
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 【賞与】年2回 |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ■包装設計・工業化および包装表示（アートワーク）に関する知識を基に、日本およびAPACの製造委託先で製造する医薬品に関する以下の業務を担当する。 ＜具体的には＞ ・商用包装形態の設計業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学（薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系）卒業以上 ■医薬品の包装設計またはCMCの中で工業化検討の経験者 ※医療用、GE、OTC... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-900万円 |
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