生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）の求人・転職・中途採用情報
生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）の海外転職・求人情報 42 件 1～42件目を表示中
- 完全週休2日制
医療機器メーカー【エンジニアリングスタッフ】
| 仕事内容 | エンジニアリングスタッフ |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製造業での職務経験がある方でオペレーター業務及び生産ラインでの業務経験がある方 |
| 勤務地 | チカラン （インドネシア有数の工業団地の中でも最大級のエリア。首都ジャカルタから車で1.5-2.0… |
| 給与 | 月給25,000,000-40,000,000IDR （日本円約 235,000～376,000円 ） ※首都ジャカルタの2026年の最低賃金は… |
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | バルーンカテーテルを中心とした医療機器の企画・開発をお任せします。海外開発部門との連携も担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須条件＞★理系学部卒★主体的な製品作成経験★医療機器開発等の経験＜歓迎条件＞☆英語の読み書きスキル☆クラス4の医療機器に関する知識 |
| 勤務地 | 【メディカル東京先進技術研究所】 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク東棟… |
| 給与 | 年俸制：800万円～ ※上記には、月32時間分の固定残業代（133,360円～）を含みます。超過分は別途支給。… |
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【開発経験を活かして活躍！】製品開発部門にて、各種カテーテルの製品企画開発や海外製品開発部門との連携など、幅広くお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須条件＞★大卒以上(※理系)★自ら主体となって製品を作り上げた経験やマネジメント経験をお持ちの方など(※詳細は下記をご覧ください) |
| 勤務地 | メディカル東京先進技術研究所：神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク東棟 4… |
| 初年度年収 | 1,200万円～1,500万円 |
| 給与 | 年俸制：1200万円～1500万円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間6ヶ月（待遇変更な… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | バルーンカテーテルなど医療機器に使用されるプラスチック部品の開発、製造および関連業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【高専・大卒以上】◆必須：理系の学部・学科卒の方、何らかの製造経験がある方 ◎医療機器開発の経験がある方は歓迎します！ |
| 勤務地 | GMIC 研究開発本部／愛知県瀬戸市井戸金町277-1 ◎マイカー通勤可 ◎将来的に転居を伴う転勤… |
| 初年度年収 | 404万円～597万円 |
| 給与 | 月給209,000円～273,200円 ※経験、能力等を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヵ月（待… |
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【基礎から研修・OJTを行います】自社開発の「手術用針糸製品」の製造を行う工場で、新製品開発グループの中で試作品加工の担当をしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【20～30代活躍中】※応募条件※◆機械をつかっていた経験がある方 |
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 【雇入れ直後】上記事業… |
| 初年度年収 | 360万円～500万円 |
| 給与 | 月給：24万円～+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。 … |
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 薬機法に基づく製造の管理者業務および部署の管理等をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【あなたの経験・知識を活かせます！】《必須》大卒以上／薬剤師資格 |
| 勤務地 | 下記いずれかの勤務地にて勤務いただきます。 神工場／ 滋賀県甲賀市甲賀町神2582 鳥居野工場／… |
| 初年度年収 | 900万円～1,100万円 |
| 給与 | 月給450,000円～570,000円 ※経験、スキルなどを考慮し決定いたします。 ※試用期間なし |
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 固形製剤を中心とした製造プロセス改善、技術移管業務、バリデーション計画の立案・推進など、製剤技術に関する幅広い業務をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 《必須要件》★大卒以上 ★製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ★バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験など |
| 勤務地 | 富山工場：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515 【雇い入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給22万円～38万円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヶ月あり（待遇の変更なし） |
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 事業部全体の管理責任者として、研究開発・生産技術開発・生産におけるプロジェクトテーマの推進／組織の管理業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休123日｜製造責任者の募集】英語・中国語が活かせる！＜必須＞■高専卒以上 ■医療業界での製造責任者の経験3年以上 |
| 勤務地 | 【神奈川、東京のいずれかの事業所】 ＜本社＞ 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC200… |
| 初年度年収 | 700万円～1,100万円 |
| 給与 | 月給58.3万円～91.6万円（一律手当含む） ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月あり（待… |
- 職種・業種未経験OK
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ●普通自動車運転免許 ●医薬品業界に興味がある方や、チームでの業務に前向きな方は、ぜひ当社へ！ |
| 勤務地 | ──【I・Uターン歓迎】滋賀工場での募集です── ■滋賀工場 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪34… |
| 初年度年収 | 330万円～550万円 |
| 給与 | ■月給：237,000円～ ※試用期間（6ヶ月）あり ※試用期間中の条件に変更はありません ※経験・能力等を… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
【大手医療機器メーカーが活躍の舞台】事業の根幹である輸出入に関わり、グローバルに活躍しよう！
| 仕事内容 | ＼ 部品の輸出、輸入に係わるお仕事です／ 資材の発注や在庫管理・社内の関係部署との連携・調整業務などを行います。 ★医療機器の知識はなくてOK |
|---|---|
| 対象となる方 | ＼ グローバルに活躍したい！そんな方にピッタリ！ ／ ◆メーカー・商社で輸出入or購買業務の経験 ◆日常会話レベルの英語力 ★育休取得実績あり！ |
| 勤務地 | 高田工場／千葉県柏市高田1071-7 ※マイカー通勤OK！ガソリン代支給、駐車場無料 ※JR「柏駅… |
| 初年度年収 | 450万円～750万円 |
| 給与 | 月給：250,000円～430,000円 ※経験・スキルを考慮の上決定 ※試用期間3ヶ月（同条件） ※残業手当全額… |
| ここがポイント |
創業90年！国内屈指の歴史＆実績を誇るパイオニア
創業以来、医療機器大手「フクダ電子」と安定取引！
英語力活かせる！スキルに応じて給与アップも！
安心の働きやすさ！年間休日129日・有休取得率91%
男女で育休取得実績あり！将来を見据えて長く働ける
安定した収入も魅力！賞与の昨年実績は年間4.2ヶ月
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- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 〈製品製造に欠かせないポジション！経営基盤を支えるやりがい◎〉医療機器の開発に必要な資材の購入の際に必要な交渉作業をお任せ！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 〈食事代補助あり・UIターン歓迎！〉《必須》メーカーでの購買経験/中国語・英語を理解・話せる方/コミュニケーションを大切にできる方 |
| 勤務地 | ◆転勤なし・マイカー通勤可◆ 本社 埼玉県さいたま市西区中釘652番地 ※UIターン歓迎 【雇入れ… |
| 初年度年収 | 400万円～500万円 |
| 給与 | 月給 280,000円～350,000円 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 ※試用期間なし |
大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC領域のCTD編纂経験 ・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 職種未経験OK
三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フ…
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する … |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 |
| 勤務地 | 新潟工場 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 ※マイカー通勤 可 |
| 給与 | 想定年収465万円～730万円 月給330,000円～520,000円 ※知識・… |
- 上場企業
- High Class
■グローバル全体で年間で約50億米ドル（約7,700億円）という圧倒的な資本力を活かして研究開発に投資を行っており、世界的にも有数のパイプラインを保有しています。 ■国内のみならずグローバル製品も含む開発…
| 仕事内容 | 下記業務に従事いただきます。 ・グローバルな GxP 試験検査室（社内および外部委託）における、高品質でコンプライアンスに準拠した分析試験を確実に実施する。 ・複数モダリティを対象とした分… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■理系学士号（ライフサイエンス、化学、バイオケミストリー、または関連分野） ■GxP 試験検査室の品質オーバーサイト（GMP／GLP、分析試験、査察対応など）において7年以… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 1000-1800万円 |
- High Class
同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■薬機法に基づく製造管理者業務 ■部署の管理 ※将来的には、医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者として従事していただく予定です。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全て満たす方 ■薬剤師免許 ■品質管理や品質保証などの品質関連業務のご経験（目安：5年以上） ■日常英会話ができるレベルの英語力 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 800-1000万円 月収： 42 万円 ～ 54万円 / 月額基本給： 39万円… |
- 上場企業
同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めて…
| 仕事内容 | ■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1300万円 ※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となりま… |
- 上場企業
■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレー… |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
関連キーワード
世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課…
| 仕事内容 | ■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1000万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプシ… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。 業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。 業務や職場… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1297万円 ※年収レンジは基本給＋賞与の金額です。別途住宅… |
日本有数の放射線医薬品メーカーより、工務担当者のご案内です。
| 仕事内容 | ■工務担当として従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■電気主任技術者(3種以上)取得者 ■運転免許保有（車通勤） |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 600-700万円 月額(基本給)：280,000円～ ※深夜就業した場合は… |
関連キーワード
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） … |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1297万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップ…
| 仕事内容 | ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。 ■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。 ■年収水準も高く3…
| 仕事内容 | ■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■高専卒（理系全般）または大卒(理系全般)以上 ■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) ■業界経験：医薬業界 ■英語力：英語メール等で業務を遂行できるレベルの方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 ■月額基本給：320,000円～ ※能力・経験を考慮し… |
■大手化学メーカーという安定した基盤があり、長期的に腰を据えて就業したい方にはお勧めです。 ■年収水準はもちろんのこと福利厚生も充実しています。
| 仕事内容 | CMC薬事・製剤技術の担当者として、下記の業務を担当していただきます。 ■提携先企業と連携し、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理など ■自社工場やCMOへの… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■医薬品（特に、無菌医薬品）の製剤開発・生産技術業務（5年以上） ■TOEIC600点以上 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者… |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1284万円 |
■大手化学メーカーという安定した基盤があり、長期的に腰を据えて就業したい方にはお勧めです。 ■年収水準はもちろんのこと福利厚生も充実しています。
| 仕事内容 | ■CMC薬事・バイオ系原薬技術として下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・新薬承認申請におけるCMC文書の作成 ・上市品の軽微・一変申請・変更管理など |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■バイオ系原薬の研究開発・生産技術業務及びCMC薬事業務の経験として合わせて5~10年程度 ■日常会話程度の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1100万円 |
- 上場企業
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | ■同社工場におけるオートメーションシステム全般（DCS, SCADA, BMS, EMS, Historian, SAILなど）の運用サポートと初期トラブル対応を担当していただきます。 また、関… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれも必須 ・オートメーションエンジニアの経験を含む製薬業界におけるエンジニアリングの経験 ・ビジネスレベルの英語・日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル … |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 ・品質保証（治験薬/GMP/GQP） |
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
- 上場企業
大手日系メーカーでの募集です。主力製品の売上が継続的に成長しており、新薬も安定的に上市している安定性の高い企業です。今後は研究開発費や新製品の立ち上げ等、重点戦略領域にて集中的に優先的に資源を配分…
| 仕事内容 | ■同社にて、プロジェクトや技術チームをリードし、初期/後期開発のバイオ医薬品のプロセス開発ならびに製造を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■修士号ならびに製薬・バイオテクノロジー分野における8年以上の経験 ■英語によるビジネスコミュニケーション能力 ■いずれかの経験をお持ちの方 ・モノクローナル抗体をはじ… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※経歴・技術・技能等を考慮して決定します ※諸… |
- 上場企業
国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニーにて、ペプチド製剤の処方設計から商用生産へのスケールアップまで、製品化の根幹を担う裁量の大きな経験が積めます。 これまで培った技術を活かし、チーム…
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験があ… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-700万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-900万円 |
- 上場企業
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CD… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮し… |
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■固形製剤の処方設計業務に従事したご経験がある方 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■英語の文献が読める程度の英語力のある方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 学歴不問
プロバイオティクス製品や医療用医薬品を中心に事業を展開しており、健康と福祉に貢献することに関心のある方にはぴったりな職場です！ また、長い歴史を持つ企業であり、国内での事業展開や多岐にわたる製品ライ…
| 仕事内容 | 製造責任者として以下の業務をお願いいたします 品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。 医療用医薬品、医薬部外品にとどまらず幅広いカテゴリーの製品を取り扱っておりそれぞれ… |
|---|---|
| 対象となる方 | プロバイオティクス製品や医療用医薬品を中心に事業を展開しており、健康と福祉に貢献することに関心のある方にはぴったりな職場です！ また、長い歴史を持つ企業であり、国内での事業展開や多岐にわたる製品ラ… |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
| 給与 | 年収600万円～900万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
未経験でCMC薬事にご挑戦いただける稀少な求人です。 また、同社の推進する中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。
| 仕事内容 | ■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造に関する経験・知識 ■英語（中級以上）：英文メール・ウェブツールによる海外とのコミュニケーション、英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力が可能な… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- High Class
同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■薬機法に基づく製造管理者業務 ■部署の管理 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全て満たす方 ■工学系、薬学系、または関連分野の学士卒または修士卒 ■薬剤師免許 ■日常英会話ができるレベルの英語力 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP… |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | 900-1100万円 月収：48 万円～60万円/月額基本給：45万円～57 … |
■アンメットメディカルニーズとされる領域において世界トップレベルの技術力を持つバイオベンチャーです。 ■日系大手メーカー・外資系大手製薬メーカーとの共同研究等も複数進んでおり、業界からの注目度も高ま…
| 仕事内容 | ■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1000万円 想定年収 ：800万円から1,000万円（部長）、600万… |
安全性に優れた独自技術を活用した、画期的な製品の開発に携わることができる求人です。 最先端モダリティの研究開発に関わりたい方におすすめです。
| 仕事内容 | 再生医療分野での独自技術を用いた創薬パイプラインについて、製造工程開発および治験製品製造の責任者を担っていただきます。 【具体的には】 ■CDMOと連携して製造工程開発のリード ■他部門… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■細胞医薬品、再生医療等製品のCMC実務経験 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験と知識 ■GMPに関する理解 ■論文読解程度の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 ※諸… |
■プロダクトマネージャーとして、製品の企画・開発から販売戦略、グローバルチームとの協業まで、製品のライフサイクル全体に一貫して携われる点が魅力です。 ■医療・診断薬業界でのご経験を活かし、製品戦略の…
| 仕事内容 | ■プロダクトマネージャーとして従事していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての「■」に該当する方 ■専門学校卒以上 ■以下のいずれかに該当する方 ・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ・IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはC… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
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