医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(4ページ目)
医薬・食品・化学・素材の海外転職・求人情報 538 件 151～200件目を表示中
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記に限らず、ご経験を踏まえ、年収は決定され… |
安全性に優れた独自技術を活用し、画期的な創薬を進める研究に携われる求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■LNPなどのベクターを用いた創薬研究 ■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験 ■疾患に関する知識（疾患領域は不問） ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の… |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 ※諸… |
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
| 仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 ＜具体的には＞ 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 下記すべてを満たす方 ■化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方 ■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ■中級以上の… |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 800-900万円 ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■いずれかの経験を満たす方 ■in vitroスクリーニング、自動化機器でスクリーニング経験 ■抗体のスクリーニングや抗体工学に関わる研究経験 ■自動分注装置・ラボオートメーションシステ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Clinical Project Manager（外部就労）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1100 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 … |
安全性に優れた独自技術を活用した、画期的な製品の開発に携わることができる求人です。 最先端モダリティの研究開発に関わりたい方におすすめです。
| 仕事内容 | 独自技術を用いた自社創薬パイプラインについて、治験計画の具体化と治験実施をリードしていただきます。 【具体的には】 ■開発候補品のTPPを作成し、臨床開発戦略を立案する ■医師、医療機関… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■細胞医薬品、再生医療等製品の臨床開発実務経験 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の基礎的な知識 ■GCPに関する理解 ■論文読解程度の英語力 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 ※諸… |
- 上場企業
同社は誕生以来、売上高は国内外でトップクラスのマーケットシェアを有する香料メーカーです。 同社の社外取締役には、ノーベル化学賞を受賞した研究者も名を連ねます。 同社の売上高の中で高い比率を誇るフレー…
| 仕事内容 | ■ファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ P… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※上記想定年収は、賞与を含んだ場合です ※賞与… |
- 上場企業
■関西圏で希少な薬物動態研究のポジションになります。 ■他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。
| 仕事内容 | ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ 経験・専門性などを考慮し同社規定により決定 |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | ■実験関連のメタデータと実験機器等から出力されるデータの収集、統合、保管の自動化パイプライン構築、運用、継続的改良。 ■目的データを収集、統合、保管するための関連システムの設計・設定、API開発… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラインの構築・運用 ■パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS） ■コンピュータネットワークに関する知… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1400万円 |
- 上場企業
同社は持続可能で競争力のある事業構造を築り、成長を実現しています。 現在は特にアジア地域の成長市場に注力し、未開拓の新市場への進出にも積極的です。 業界初心者でもスピード感ある業界にて、ダイナミック…
| 仕事内容 | ■同社の化学物質管理課の総合職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内化学品管理業務（化審法、安衛法、毒劇法等） ・海外化学品管理業務（海外現地法人における化学品… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・理系のバックグラウンドかつ化学知識をお持ちの方 ・英語を用いてビジネス上のコミュニケーションが取れる方（目安：TOEIC600程度） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-900万円 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■医薬品に関する安全性研究を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【静岡】サプライヤ品質保証管理/未経験OKのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器、または医薬品の品質関連業務経験 |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
★★『働きがいのある会社 / Great Place to Work（GPTW）』の認定企業★★ 【年間休日120日以上】【世界トップクラスのシェアを誇るフィルターメーカー】【マイカー通勤可能】【転勤なし】
| 仕事内容 | 【茨城】製造技術マネージャー（プロジェクトマネージャー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出が必要になります。 ■工学分野（化学・機械・電気など）の学士号 ■運転免許 ■部門横断チーム・プロジェクトのリーダー経験 ■構造化問題解決手法を用い… |
| 勤務地 | 茨城県 稲敷郡阿見町香澄の里46 |
| 給与 | 年収 1100 万円 ～ ※固定年収は経験・スキルにより決定いたし… |
■今後の展望として新薬、ジェネリックともに新規薬剤については将来的に上市を目指していただきながら、今後もグループ内、社外含めて新たなプロジェクトも獲得していく予定です。
| 仕事内容 | ■同社にて、皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■TOEIC 600以上（少なくとも英語の科学論文が理解できるレベル、ビジネスレベルの英語力は問わない） ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 620-900万円 ■想定年収：620～900万、想定月収：38.8万～56.1… |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
関連キーワード
- 上場企業
東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。 がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。
| 仕事内容 | ・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ■バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号 ■バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めて…
| 仕事内容 | ■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1300万円 ※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となりま… |
- 上場企業
眼科は、医薬品市場の中でも屈指の成長領域です。それに伴い、同社は医療用眼科薬では国内トップシェア、売上高・株価共に上昇しています。平均勤続年数も長く、長期就業ができる安定性のある企業です。
| 仕事内容 | 品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上） ■医薬品品質システムの担当経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ■将来的な転勤が可能な方 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1000万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験5年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バイオロジー部 副部長のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジ… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 ストックオプション制度あり なお、経験… |
- 職種未経験OK
日本を代表する医薬品メーカーより薬剤師資格をお持ちの方であればご応募可能なポジションの募集です。
| 仕事内容 | ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■すべてに当てはまる方 ■普通自動車免許 ■シフト制勤務対応可能な方 ■薬剤師免許をお持ちの方（事業会社経験不問） |
| 勤務地 | 岡山県 |
| 給与 | 600-700万円 基本給 270,000円～/月 ≪QC≫交替手当：約3～4万… |
- 上場企業
機能化学品事業は、差別化された素材、技術でグローバルニッチNo.1を目指しています。環境に配慮した製品を複数上市しており、開発においても種々の製品・技術・顧客と接することもでき、非常にやりがいのある業…
| 仕事内容 | ■化学製品の分析および分析手法開発をご担当いただきます。 【具体的には】 開発部署や工場からの依頼分析に加えて、現場の課題に対する分析の能動的な提案、付随する分析手法開発を担当いただきます… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ■分析手法開発経験（品質部署・開発部署・分析センター・アカデミック等いずれのご経験かは問いません） ■化学系のバックグラウンド ■業務での英語活用に抵抗がない方 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記を満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の経験 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ※下記いずれも必須 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きが抵抗なく出来るレベル） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
世界トップシェアを誇る半導体材料やライフサイエンス事業を展開し、デジタル社会の基盤を支える化学メーカーです。最先端技術への積極的な投資とグローバルな事業展開により、専門性を磨きながら社会に大きなイ…
| 仕事内容 | 半導体市場を見据えた新規技術・材料開発の実務担当者として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・有機化合物、高分子材料、無機材料の合成および用途に適した配合、評価 ・市場ニー… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・化学メーカーの研究開発部門で5年以上の実務経験 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 給与 | 600-708万円 【月給】32万円～42万円 ※別途残業代が支給されま… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【大阪】スタディマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CR… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-900万円 |
- 職種・業種未経験OK
★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり
| 仕事内容 | 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 勤務地 | 富山県 中新川郡上市町若杉55 |
| 給与 | 年収 550 ～ 800 万円 月給270,000円～300,000円（一律手当含む… |
【特徴】 ■「AI」×「治験」をテーマに、「人にしかできない仕事」と「機会が代替できる仕事」を明確にし、治験の効率化を図ることをミッションとしています。 ■アメリカにあるテクノロジー分野のリーディングカ…
| 仕事内容 | ■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
| 給与 | 600-1000万円 年収は要相談（マーケットに合わせた条件を提示） |
- 女性のおしごと掲載中
■世界TOPクラスの接着剤メーカーと新田ゼラチンで設立された合弁会社 ■高機能な技術を多数保有。M&Aも積極的に実施中。 ■2020年に新工場を奈良県に設立。アジアのマザー工場として安定稼働中 ■航空宇宙内装用…
| 仕事内容 | 【奈良】プロセスエンジニア★世界トップクラス接着剤メーカー★のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・機械工学、化学工学、または同等の知識 ・プロセス工学、プロセス設計、機械/化学工学の基礎（ユニット操作、設備、安全など）に関する知識 ・化学/プ… |
| 勤務地 | 奈良県 磯城郡川西町結崎1596-9 |
| 給与 | 年収 650 万円 ～ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種（食品・化粧品・化成品など）の方でも相談可 ■将来管理職を希望し、次世代… |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 600-800万円 同社規定により決定 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■発生工学研究者として業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてに合致する方 ・理系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC700点以上 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
硝子、電子ディスプレイ、化学などの分野でグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。 待遇面、福利厚生、技術力の備わっている企業です。ご興味がある方は、ぜひコンサルタントまで…
| 仕事内容 | ■光学ガラス材料の開発・製造プロセス・ガラス加工をご担当いただきます。 【具体的には】 今後成長が見込まれる新分野向けの新規光学部材開発プロジェクトに関わっていただきます。 具体的には新… |
|---|---|
| 対象となる方 | ※以下の全てを満たす方 ・無機化学系、材料系、物理系、機械系など理工系のバックグラウンド ・ガラスまたはセラミックスの製造や生産技術開発に関わる業務を行った経験 ・基礎的な英文の読み書きがで… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京】RAQAマネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療業界での統括責任者 ■英語力（ビジネス） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1300 万円 想定年収は経験に応じる なお、経験・ス… |
★半導体実装をトータルにカバーする独自性がグローバル市場での競争力を発揮しています！ ★グローバル展開企業（海外22拠点）
| 仕事内容 | プロセス開発/先端半導体パッケージ【長野市】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造業におけるプロセス開発の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■基板または部品実装プロセス技術開発の経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 長野県 長野市北尾張部36 |
| 給与 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SO... |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験 ■分析法の… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
- 上場企業
■よりグローバル環境でのキャリアアップを叶えたい ■パイプライン豊富（将来性）な企業で中長期的に就業したい ■グローバル最先端の技術に触れて専門性を伸ばしたい ■年収・福利厚生の充実した企業で待遇アッ…
| 仕事内容 | ■医薬品（無菌注射剤）の品質保証（GMP）業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに当てはまる方 ■無菌医薬品の知識 ■薬学、理学、工学、農学系の学位取得者 ■医薬品の品質管理、製造に関するGMP業務の経験および知識を有する方 ■英語によるメールや資料の読み／書… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 職種・業種未経験OK
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【つくば】スケールアップ/自動車触媒大手｜在宅借上社宅ありのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ●技術系大学卒以上 ●工業製品メーカーにおける以下のいずれかの経験 ・研究開発部門と協力した製品設計具体化／量産 ・製造部門や品質保証部門との協力による製品量産化、量産後… |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 850 万円 年収：仮に残業20時間/月とした場合 賞与… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もし… |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ■… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 ※ご経験に応じて決定いたします。 |
- 上場企業
■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1300万円 |
安全性に優れた独自技術を活用し、画期的な創薬を進める研究に携われる求人です。
| 仕事内容 | ■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機関との自社技術を用いた共同研究 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識 ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-800万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 ※諸手… |
- 上場企業
株式会社リップスの安定した経営基盤であなたのキャリアを広げてみませんか。働きやすい環境とたくさんの挑戦があなたを待っています。
| 仕事内容 | ＜メイン業務＞ ■商品購買・調達・在庫管理 ・製品発注、発注・請求管理、納期管理、納期交渉 ・需要予測、在庫回転率を踏まえた、在庫管理業務、資材調達、OEM先との価格交渉、棚卸 ・新規取引先… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める人材（必須） ・メーカーでの購買経験（3年以上）、主に資材（容器や梱包材料）の購買経験 ・Excelを用いたレポート集計の実務経験3年以上（VLOOK等の関数、ピボットほか） ※… |
| 勤務地 | 渋谷区神宮前三丁目１番30号 Daiwa青山ビル２F |
| 給与 | 400万円～600万円/固定給制(月給制)/月額の内訳として59,000円～… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
- 上場企業
- High Class
「EUVペリクル」の新技術探索に携わる希少な求人です。年収は高水準であり、フレックスタイム制や高い有給取得率など、充実した就業環境が整っています。最先端半導体プロセスの進化を支える、唯一無二の技術革新…
| 仕事内容 | ■EUVペリクルに関する生産・品質管理、改善業務を行い、新技術探索及び生産工程への適用を実施していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質・歩留まり・コスト改善業務 ・品質問題発生時の顧客… |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記すべて必須 ・半導体関係の製品設計、開発経験者 ・材料化学、分析化学、設備設計・開発のいずれかに関する知識 ・TOEIC600点以上 ・大卒レベルの自然科学基礎知識理解度 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 880-1000万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■同社の医薬品等に関するGMP／GDP等の管理業務を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 |
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